Курсовая работа по паразитологии пироплазмоз

, № группы и подгруппы, курс)

д.в.н., профессор кафедры «Эпизоотология, паразитология и ветеринарно-санитарная экспертиза» Куликова Ольга Леонидовна.

г. Нижний Новгород 20

ОЗНАКОМЛЕНИЕ С БОЛЬНЫМ

I. Регистрация животного

Ветеринарная клиника (лечебница) ГБУ НО «Госветуправление ГО г. Нижний Новгород», улица Ветеринарная, дом 4

Владелиц животного и его адрес ЛПХ «Зорька», Богородский район.

Масть и приметы

Кличка (№ бирка)

Дата поступления в клинику 5 мая 2021 г.

Диагноз при поступлении

Диагноз при следующем наблюдении

25 мая 2021 г.

(разборчиво фамилия, инициалы)

Анамнез о жизни (Anamnesis vitae) – происхождение животного, условия содержания, кормления, ухода, болело ли раньше, чем, проведённые ветобработки и исследования.

Исследуемое животное содержится в коровнике вместимостью 50 голов, содержание стойлово-выгульное, способ содержания привязной с применением моциона на пастбище. В коровнике животные находятся в стойле шириной 1,2 м и длиной 1,9 м. Пол деревянный с сухой подстилкой из опилок. В задней части стойла находится навозная канава, где проходит скребковый транспортер для удаления навоза в навозосборник. В передней части стойла, так как в коровнике нет строгого учета расхода кормов для каждого животного в отдельности, устроены общие стационарные деревянные кормушки и автопоилки (одна на две головы). Раздача механизирована-автопоилкой. Вода свежая, чистая, теплая.

Суточный рацион состоит из следующих кормов:

1) концентрированные корма – 6 кг;

2) силос – 15-20 кг;

3) сено — по 4 кг в кормушку;

4) корнеклубнеплоды – 3-4 кг;

5) премикс – 0,7

Кормление животного осуществляется 3 раза в день в соответствии с распорядком дня:

с 6 до 8 утра – утреннее кормление:

с 12 до 13 часов – дневное кормление;

с 14 до 17 часов – прогулка на выгульной площадке;

с 18 до 20 часов – вечернее кормление.

В помещении показатели микроклимата находятся в пределах нормы для данного вида животного: t 8-12 С, влажность 70-75 %, скорость движения воздуха 0,3 м/с, показатели загазованности воздуха не завышены. В помещении естественно-трубная вентиляция.

Доступно только на Essays.club

ФГБОУ ВО «Ставропольский государственный аграрный университет»

Кафедра паразитологии и ветсанэкспертизы,

анатомии и патанатомии им. С.Н.Никольского

По дисциплине «паразитология и инвазионные болезни»

По теме: «Пироплазмоз крупного рогатого скота»

Выполнила: студентка 4 курса 1 группы

Факультета ветеринарной медицины

Шарганова Анастасия Георгиевна

Проверила: профессор, доктор ветеринарных наук

Луцук Светлана Николаевна

Пироплазмидозы — группа широко распространённых кровепаразитарных болезней домашних и диких млекопитающих, возбудителями которых являются простейшие микроорганизмы — пироплазмиды. Паразиты локализуются внутри эритроцитов или в других клетках кроветворной системы животных. В окрашенных препаратах имеют округлую, грушевидную, парную грушевидную, амёбовидную и другие формы. Животным каждого вида присущи свои специфические возбудители. Для этих болезней характерными клиническими признаками являются: высокая температура, анемичность и желтушность слизистых оболочек, частое сердцебиение и дыхание, нарушение функции желудочно-кишечного тракта. У всех животных наблюдают гемоглобинурию.

Пироплазмидозы домашних животных наносят большой ущерб животноводству. Они резко снижают продуктивность животных. Например, при пироплазмозе крупного рогатого скота почти полностью прекращается молокоотделение. Немало скота погибает от этих болезней. Пироплазмидозы обостряют течение некоторых инфекционных хронических болезней (пироплазмоз + инфекционная анемия).

Одновременно пироплазмидозы отрицательно влияют на репродуктивную способность и резистентность организма животных. У переболевших пироплазмидозами животных (до 80%) в течение длительного времени наблюдается сердечная недостаточчность, нарушения деятельности других органов, низкая продуктивность и работоспособность. Пироплазмидозы тормозят улучшение племенных качеств местного скота. Завоз племенных животных в районы, неблагополучные по пироплазмидозам жвачных, связан со значительным риском ввиду возможности тяжелого переболевания.

Пироплазмоз крупного рогатого скота — сезонное(летне-осеннее), остро протекающее тяжелое заболевание преимущественно взрослого крупного рогатого скота в южных зонах страны, характеризующееся угнетением, лихорадкой, анемией, желтухой, гемоглобинурией и нарушением деятельности желудочно-кишечного тракта.

Ведение информационно – разъяснительной работы с пострадавшими вТема 6. Профилактика нарушений требований пожарной безопасности.Методические рекрмендации псих профилактика.pdfреферат отбеливание профилактика.docxОтветы профилактика.docxРЕВ 22.11.2022 Профилактика суицидального поведения молодежи.pdfМР профилактика и предупреждение ООП 25.07.22.pdfПроблема и профилактика эмоционального выгорания в волонтерской 3 третичная профилактика.docxМедицинская помощь и лечение. Лекарственная помощь как вид социа

ВЫПУСКНАЯ КВАЛИФИКАЦИОННАЯ РАБОТА

На тему: Диагностика, профилактика и лечение пироплазмоза животных в ветеринарной лечебницы ООО «Анарда», г. Пятигорск, Ставропольского края

Допущен к защите «_____» ___________________ 2019 г.

Зав. кафедрой _____________________________________

В России чаще всего регистрируется бабезиоз, вызываемый В. canis, реже другими (Ключников А.Г., Карташов С.Н. (2012). Высокая частота встречаемости этого заболевания объясняется благотворными экологическими условиями для развития иксодовых клещей. Изменения в социально — экономической, экологической сфере во многих регионах страны, в том числе в Ставропольском крае, привели к увеличению биотопов, благоприятных для развития иксодовых клещей – переносчиков возбудителей бабезиоза собак. Значительное увеличение численности иксодовых клещей в последние годы стало причиной ухудшения эпизоотической ситуации по пироплазмидозами животных, в частности, и по бабезиозу собак.

Разработка эффективных мер борьбы против бабезиоза основывается на знании современной ситуации о распространении переносчиков возбудителя болезни. Заболеваемость собак

тесно связана с интенсивностью паразитирования на них иксодовых клещей — переносчиков бабезий, сезонностью их нападения и

Защита собак от бабезиоза требует разработки высокоэффективных способов борьбы.

собаквремямассовый характер и наносит весомый вред, как физический — здоровью животных, так и моральный,

и материальный их хозяевам. Подъём

в больших населенных городах, связан с ростом численности собак в больших городах, с активной

миграцией клещей, с отсутствиемвакцины, с уменьшением численности площадей, которые подвергаются обработке от иксодовых клещей, с

населения в вопросах специфической профилактики

Предмет исследования — этиология и патогенез бабезиоза собак, а

варианты диагностики, лечения и профилактики данного заболевания.

Цели и задачи

Целью исследования выпускной квалификационной работы являлось изучение схемы лечения и профилактики при бабезиозе собак в условиях ветеринарной лечебницы ООО «Анарда» г. Пятигорска, Ставропольского края.

Для реализации цели были поставлены следующие задачи:

— выявить характер течения бабезиоза собак в вет. лечебнице ООО «Анарда»;

— изучить терапевтическую эффективность и профилактику при бабезиозе и смешанном течении бабезиоза собак;

— изучить анамнестические данные больных животных;

— определить экономическую эффективность применения лекарственных препаратов и профилактики при бабезиозе собак.

1.1 История открытия заболевания

Заболеваниераспространенно во всех регионах земного шара, но чаще в тропической зоне. В субтропиках и умеренномвстречается

1.2 Этиология и патогенез

Таблица 1. Виды пироплазм и их переносчики

собаки при укусе из слюнных желез клеща

Инкубационный период составляет от четырёх до двадцати одного дня. Так же зависит от возраста и общего состояния организма собаки. Молодые и слабые собаки заболевают быстрее и переносят заболевание труднее, чем здоровые животные.

При сверхостром течении заболевания отмечают внезапную гибель собаки.

Понятно, что после переболевания бабезиозом у собак создаётся не стерильный иммунитет, что позволило в дальнейшем проводить изыскания наиболее обычных и доступных способов диагностики пироплазмоза (бабезиоза) собак, основываясь на этом факте.

«Экономическая эффективность ветеринарных мероприятий по диагностике и лечению пироплазмоза собак.»

ПМ 02. Участие в диагностике и лечении заболеваний

36.02.01 «Ветеринария»Студентка группы

20-Вз-1Кацапенко Катерина Дмитриевна

подпись«__» ___________ 2023г.Коломна, 2023

1.Основная часть. 4

1.1.Обзор литературы. 4

Роль собаки в жизни человека велика. Постоянное общение с человеком выработало у собак послушание и преданность ему. Собаки используются людьми в качестве служебных собак в охранных, пограничных, розыскных и других службах.

– рассчитать экономическую эффективность ветеринарных мероприятий по диагностике и лечению пироплазмоза у собак.

Пироплазмоз у собак — циклическое заболевание, при котором восстановление после первоначальной инфекции сопровождается переменными и непредсказуемыми периодами болезни, чередующимися с периодами, по-видимому, здоровыми

В России возбудитель был обнаружен в 1909 году В.Л.Якимовым в Петербурге у собаки, привезённой с Северного Кавказа, и В.Л.Любинецким, наблюдавшим возбудителя в Киеве, затем было сообщение от А.И.Джунковского и К.К.Луса о возбудителе в Закавказье.

Клинические признаки варьируются в зависимости от стадии заболевания, возраста и иммунного статуса собаки. Молодые животные страдают более серьёзно, чем старые животные. Клещ должен быть прикреплён к восприимчивому хозяину в течение 2-3 дней, прежде чем организмы будут переданы хозяину. У собачьего бабезиоза может быть три фазы: острая, субклиническая и хроническая.

Острая фаза является начальной инфекцией и обычно длится короткое время. Он характеризуется гемолитической анемией, увеличением лимфатических узлов, увеличением селезенки, рвотой, вялостью и лихорадкой. Большинство собак выздоравливают после лечения.

Субклиническая фаза может длиться месяцы или годы. Во время этой фазы у собаки может проявляться только перемежающаяся лихорадка и анорексия. Когда баланс нарушается, организмы Babesia начнут увеличиваться в количестве, и собака перейдет в следующую фазу.

Хроническая фаза начинается, если собака не в состоянии вывести из кровотока эритроциты, содержащие организмы . Эта фаза характеризуется циклом летаргии, анорексии и постепенной потерей состояния тела, наиболее очевидной вдоль позвоночника и вокруг глаз. Другие симптомы включают кашель или затруднённое дыхание, рвоту, запор или диарею, язвы во рту, отек, вздутие живота, сыпь или кровотечение под кожей, проблемы со свертываемостью крови, опухшие суставы, судороги, слабость, увеличение лимфатических узлов, увеличение селезенки и депрессию.

Переносчиками возбудителя являются: клещи Dermacentor marginatus, D. pictus, Rhipicephalus sancuineus, Rh. turanicus. Передача возбудителя среди клещей происходит трансфазно и трансовариально.

После линьки личинки паразиты оказываются в нимфе, а после линьки нимфы — в имаго. Такой способ передачи возбудителей от самки к потомству получил название трансовариального.

Babesia и Theileria являются клещевыми паразитами, принадлежащими к отряду Piroplasmida. Оба они вызывают тяжелое заболевание с симптомами гемолитической анемии.

Основными этиологическими факторами пироплазмоза собак являются простейшие бабезии. Существует два вида этого патогена, инфекционного для собак: Babesia canis и Babesia gibsoni.

Пироплазмоз, вызванный B. gibsoni, считается менее патогенным, чем пироплазмоз, вызванный B. canis, и его течение в основном хроническое, варьирующееся от субклинической формы до полиорганной недостаточности и смерти. Острая форма заболевания проявляется лихорадкой, летаргией, гемолитической анемией и выраженной тромбоцитопенией .

Собаки, выздоравливающие после острой инфекции, становятся носителями возбудителя, и паразитемия сохраняется не менее 38 месяцев. Хроническая форма проявляется перемежающейся лихорадкой, летаргией и потерей веса и может сохраняться в организме годами .

Паразитарная инфекция вызывает системную воспалительную реакцию, которая считается основным аспектом патофизиологии бабезиоза собак и способствует разнообразию клинических проявлений .

Возбудитель пироплазмоза собак — Piroplasma canis, одноклеточный кровепаразит круглой, овальной, грушевидной. Паразит локализуется в эритроцитах, плазме крови, нейтрофилах, мононуклеарах. Пироплазмы в эритроцитах собак больших размеров, чем животных других видов. Они могут достигать 7 мкм и заполнять весь эритроцит.

1.2.Характеристика ветеринарного учреждения

Для организации ветеринарной предпринимательской деятельности наряду с государственной регистрацией необходимо получить регистрационное удостоверение от органов и учреждений государственной ветеринарии.

Ветеринарные врачи-предприниматели должны отчитываться о своей деятельности перед государственными ветеринарными учреждениями в строгом соответствии с инструкцией по ветеринарной отчетности.

Государственные ветеринарные инспекции, руководители государственных ветеринарных учреждений обязаны периодически проверять деятельность ветеринарных специалистов, занимающихся предпринимательством, обращая внимание на своевременное и качественное проведение профилактических противоэпизоотических мероприятий.

Участниками предпринимательской ветеринарной деятельности являются: ветеринарные врачи, фельдшеры-предприниматели, которые стремятся получать прибыль в процессе своей деятельности на основе частной собственности на средства производства; потребители ветеринарных товаров и услуг — лица (физические и юридические); наемные работники, занятые в коммерческих ветеринарных учреждениях на контрактной основе с целью получать повышенный доход; государственные, муниципальные и местные органы власти, стимулирующие предпринимательскую ветеринарную деятельность; предприятия, учреждения и организации, обеспечивающие ветеринарных специалистов средствами ветеринарного назначения (зооветснаб, отечественные и иностранные фирмы, совместные предприятия, биофабрики, заводы по производству инструментов, оборудование ветеринарного назначения); научно-исследовательские ветеринарные институты, разрабатывающие методы и средства осуществления ветеринарных мероприятий; высшие и средние учебные заведения, осуществляющие подготовку, переподготовку и повышение квалификации ветеринарных специалистов

1.3.Организация диагностических и лечебных мероприятий

В клинической ветеринарной практике наиболее часто используемым методом подтверждения диагноза является микроскопическое обнаружение мелких Babesia sp. в мазке крови, поскольку этот метод прост в выполнении и быстрее, чем лабораторная обработка образца.

Рекомендации и назначения: D-f.d-s/: хронический/острый пироплазмоз (реабилитация); регенераторная анемия;острый колит ; гибербилурубинимия

Лечение амбулаторно :

1.4. Экономическая эффективность ветеренарных мероприятий

Определение экономического ущерба.

Ущерб, предотвращенный в результате лечения животных, определяют как разницу между возможным экономическим ущербом от падежа и фактических ущербом, причиненным болезнью в результате переболевания или падежа для непродуктивных животных:

Пу = Мл× У, гдеМл- количество больных животных;У- средняя стоимость одного животного.

Пу = 1×70000 = 70000У – 70000 ( руб.)Экономический эффект, полученный в результате осуществления профилактических, оздоровительных и лечебных мероприятий (Эв), определяют по формуле:

Эв = Пу – Зв, где (2)Пу – предотвращенный экономический ущербЗв – затраты на ветеринарные мероприятияЭв = 70000 – 19273,2= 50726,8(руб.)Экономическая эффективность на рубль затрат определяется, как отношение экономического эффекта к сумме затрат:

Эр = Эв/ЗвЭр = 50726,8/ 19273,2= 2,63 (руб.)

животное не принимает пищу и воду

Микроскопическое исследование на пироплазмоз показало что в исследуемом материале обнаружены гемопаразиты Babesia canis в концентрации 1 на 500 эритроцитов, как показано в таблице 1.

Таблица 2-Биохимический анализ крови.расширенный.

Билибурин общий8,62-13,5 для щенков до 2-х мес 0,2-2мкмоль/лБилибурин прямой6,40-5,5мкмоль/лАСТ4,08-42 для щенков до 2-х мес 7-20ед./лАЛТ4210-58 для щенков до 2-х мес 0-29ед./лКоэфицент Ритиса1,00,9-1,6Мочевина3,43,5-9,2 для щенков до 2-х мес 3-13мкмоль/лКреатинин8426-130 для щенков до 2-х мес 34-43мкмоль/лОбщий белок6355-75 для щенков до 2-х мес 43-58г/лАльбумин3025-39 для щенков до 2-х мес 19-27г/лГлобулин33,016-50 для щенков до 2-х мес 16-39г/лСоотношение альбумин/глобулин0,90,8-1,2ед./лЩел.фосфатаза24210-70 для щенков до 2-х мес 140-530ед./ла-Амилаза498300-1500ммоль/лГлюкоза3,44,3-7,3 для щенков до 6-ти мес 66-450ед./лЛДГ59123-220 дя щенков до 6-ти мес 66-450ед./лГГТ40-8 для щенков до 6-ти мес 2-10ммоль/лХолестирин103,8-7 для щенков до 6-ти мес 2,5-12,9ед./лХолинестераза65092200-6500ед./лТриглицериды0,820,24-0,90 для щенков до 6-ти мес 0,2-2,26ммоль/лКФК39832-220 для щенков до 6-ти мес 30-440ед./лКалий6,743,8-5,6 для щенков до 6-ти мес 3,9-6,1ммоль/лНатрий140,3140-154 для щенков до 6-ти мес 139-159ммоль/лФосфор21,1-2 для щенков до 6-ти мес 1,8-3,1ммоль/лКальций2,162,3-3,3 для щенков до 2-х мес 2,6-3,4ммоль/лИонизированный кальций1,011,26-1,5ммоль/лЖелезо4714-43мкмоль/лМагний0,990,8-1,4 для щенков до 6-ти мес 1,4-5,2ммоль/лХлор109,396-122ммоль/лКислотность7,507,35-7,50ед./рНОсмолярность288,7285-310осмоль/лМочевая кислота15<60мкмоль/л

Как можно пронаблюдать из данных таблицы По биохимическому анализу крови (расширенному) , у животного не в норме билибурин общий,билибурин прямой,щел.фосфаза,ЛДГ,холестерин,железоТаблица 3- Биохимический анализ крови.Вестстандарт.

ПОКАЗАТЕЛИБилибурин общий13,72-13,5 для щенков до 2-х мес 0,2-2мкмоль/лБилибурин прямой10,90,5-5мкмоль/лАСТ288-42 для щенков до 2-х мес 7-20ед./лАЛТ12910-58 для щенков до 2-х мес 0-29ед./лКоэфицент Ритиса0,20,9-1,6Мочевина3,93,5-9,2для щенков до 2-х мес 3-13ммоль/лКреатинин6726-130 для щенков до 2-х мес 34-43мкмоль/лОбщий белок7055-75 для щенков до 2-х мес 43-58г/лАльбумин2625-39 для щенков до 2-х мес 19-27г/лГлобулин44,016-50 для щенков до 2-х мес 16-39г/лСоотношение альбумин/глобулин0,60,8-1,2Щел.фосфатаза53010-70 для щенков до 2-х мес 140-530ед./ла-Амилаза630300-1500ед./лГлюкоза3,74,3-7,3 для щенков до 6-ти мес 5,3-9,1ммоль/лКалий3,773,8-5,6 для щенков до 6-ти мес 3,9-6,1ммоль/лНатрий132,18140-154 для щенков до 6-ти мес 139-159ммоль/лФосфор1,51,1-2 для щенков до 6-ти мес 1,8-3,1ммоль/лКальций2,242,3-3,3 для щенков до 6-ти мес 2,6-3,4ммоль/лИонизированный кальций1,071,26-1,5ммоль/лКислотность115,2396-122ммоль/лОсмолярность7,497,35-7,50ед./рНМочевая кислота269,7285-310осмоль/л

Как можно увидеть из таблицы по биохимическому анализу крови (ветстандарт) у животного были изменения в некоторых анализах

Таблица 4-Общий анализ крови+Лейкограмма( проточная циометрия)

Изменения в тромбоцитах . Присутствие гигантских тромбоцитов или макротромбоцитов может указывать на усиленный тромботипотозз.

MCHC- значение менее 32 г/дл -регенераторная анемия (появление в крови ретикулоцитов) ; потеря белка ( желудочно-кишечные расстройства)

Изменения в эритроцитах. Морфологические признаки регенераивного ответа: полихромазия ++ ; ядерные эритроцыты ; тельца Хауэлла-Жолли.

В настоящее время пироплазмоз является одним из самых опасных сезонных заболеваний собак. Непосредственно ветеринары делают все, что в их силах. Однако до тех пор, пока в нашей стране не появятся эффективные вакцины и терапевтические препараты, не дающие сильных побочных эффектов, негативно влияющих на организм больной собаки, кардинальных изменений к лучшему ждать не нужно.

Выводы, которые можно сделать, проанализировав литературу по данной проблеме, следующие:

обеспечивают адекватного терапевтического ответаB. gibsoni

СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

практическая работа 1.pdfконтрольная работа Анализ данных.docКурсовая работа.docКонтрольная работа №2.docxРАХМАН ДИПЛОМНАЯ РАБОТА.docxПисьменная работа.docxКурсовая работа.docконтрольная работа 2.docxконтролная работа 1.docxКонтрольная работа 1.docx

МОСКОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ПРИКЛАДНОЙ БИОТЕХНОЛОГИИ

Кафедра ветеринарно – санитарной экспертизы

Курсовая работа по патологической анатомии сельскохозяйственных животных на тему:

“Патанатомия пироплазмоза собак ”.

Выполнила: студентка Вет-Сан ф-та

4-го курса 1 группы

ИСТОРИЧЕСКАЯ СПРАВКА.Пироплазмоз собак – протозойная неконтагиозная трансмиссивная болезнь, вызывающая инвазию и разрушение эритроцитов простейшим паразитом рода Piroplasma. Болезнь протекает остро, подостро, хронически. Проявляется заболевание повышенной температурой, анемией, гемоглобинурией, поражением ЦНС.Lounsbury (1902) стало известно от некоторых старых исследователей в провинции «Cape», что о билиарной лихорадке собак знали ещё в середине XIX века в Южной Африке. Он предполагал также, что заболевание собак, описанное Lady Anne Barnard в письме, датированном 29 ноября 1779 года, было не иначе как бабезиоз собак. В 1895 году Piana и Galli Walerio сообщили, что заболевание, известное как желчная лихорадка или злокачественная желтуха охотничьих собак в Ломбардии (Италия), было обусловлено кровопаразитом, которому они дали название: bigeminum (вариант canis). Этот паразит позднее был определён как Piroplasma canis, ещё позже — Babesia canis.

Hutcheon (1896) считал заболевание самостоятельным, хотя первоначально болезнь рассматривалась как билиарная форма чумы собак. R.Koch в 1898 году наблюдал у собак в восточно-германской Африке (Dar-es-Salam) маляриеподобное заболевание и обнаружил при этом паразитов, более или менее сходных с паразитами малярии человека. В 1899 году Hutcheon описал подобное заболевание в Южной Африке (15). Spreul (1899), заразил восприимчивых собак небольшой дозой крови, взятой от больной собаки, таким образом он установил трансмиссивный путь заражения, а также то, что при внутривенном пути введение болезнь протекает гораздо тяжелее, чем при подкожном. Микроскопическое исследование проводил Purvis (Hutcheon, 1896) обнаруживший внутриэритроцитарных паразитов. Robertson (1901), подтвердил наблюдения Purvis и Spreul, констатируя, что внутриэритроцитарные паразиты наблюдались в каждом случае заболевания на четвёртый день после подкожного заражения, а кровь становится инвазированной на третий день.

Lounsbury в 1901 году первым определил переносчика заболевания клеща Haemaphysalis leachi. Theiler (1904, 1905) изучая заболевание в Трансваале, в многочисленных опытах по иммунизации собак, установил наличие преиммуниции у переболевших бабезиозом собак. Nuttall и Graham-Smith (1909) считали, что B. canis не поражает лис (Canis vulpes) и шакалов (C. mesomelas) в Южной Африке, но Schoop и Dedie (1938), в серии опытов, заразили черно-бурых лис в Германии. Rau (1926) сообщил, что индийский шакал (С. aureus) восприимчив к паразиту и может служить ему природным резервуаром (26). Данные исследований природы, морфологии, жизненного цикла паразита впервые приведены в работах Nuttall (1904), Nuttall и Graham-Smith (1905, 1906, 1907, 1909). В 1908 году J.P.McIlvaine и E.F.McCampbell оставили подробное исследование в патогистологии: было описано экспериментальное заражение паразитами, выделенными от больных щенков, свиней, коровы, кролика, собаки, кошки, лошади, крысы; была разработана своя техника окраски мазков; описан возбудитель.

В России возбудитель Babesia canis был обнаружен в 1909 году В.Л.Якимовым в Петербурге у собаки, привезённой с Северного Кавказа, и В.Л.Любинецким, наблюдавшим возбудителя в Киеве, затем было сообщение от А.И.Джунковского и К.К.Луса о возбудителе в Закавказье. Кроме них, пироплазмоз в России исследовали: И.П.Оболдуев (1910), Дубицкий (1921), Орлов в Сибири (1926), Фролов в Казани, Виноградов в Саратове, Якимов, Арбузов и Самарцев в Уральске (1928, 1929) Белицер и Мирков (1929) (13;15). Якимов (1926), в связи с открытием новых форм пироплазм, поместил Babesia canis в подрод Piroplasma на том основании, что паразит имеет размеры больше радиуса эритроцита.

Заболевание широко распространено во всех регионах земного шара, но чаще в тропической зоне. В субтропиках и умеренном климате встречается реже.

Переносчиком возбудителя является в Африке Haemaphysalis leachi, в Индии и Тунисе — Rhipicephalus sanguineus, во Франции – Dermacentor marginatus. В России переносчиком служит, по сообщениям Белицера и Маркова, клещ Dermacentor marginatus.

Laveran и Nattan-Larrier (1913); Regendanz и Reichenow (1932); Reichenow (1935); Brump (1938), докладывали, что вирулентность B.canis проявляется значительными вариациями в разных ареалах распространения. Так, штамм из одной зоны может вызвать быстрое развитие клинических признаков и смерть у восприимчивой собаки, в то время как штамм из другой зоны вызывает только относительно слабую реакцию, хотя паразиты морфологически схожи. Laveran и Nattan-Larrier (1913), обнаружили, что собаки, иммунизированные французским штаммом, восприимчивы к североамериканскому. Исходя из этого, они заключали, что оба штамма могли быть рассмотрены как различные виды или варианты B.canis. Reichenow 1935, полагал, что морфологически схожие виды крупных собачьих пироплазм в реальности являются отдельными видами. Он предположил это на основе того, что один из природных штаммов B.canis, который переносится клещом Rhipicephalus sanguineus, не может переноситься клещом Dermacentor marginatus. В то же время штамм, который переноситься D.marginatus, не может переноситься Rh.sanguineus.

Исследования в 1989 году G.Uilenberg , подтвердили различия и специфичность переносчика (с помощью методов перекрёстного иммунитета и непрямой иммунофлюоресценции) между штаммами крупных собачьих бабезий, которые передаются трансмиссивно клещами родов Dermacentor, Rhipicephalus, Haemaphysalis. А также исследователи предложили номенклатурные названия подвидам B.canis: B.canis canis (Piano and Galli-Valerio, 1895), B.canis vogeli (Reichenow, 1937), B.canis rossi (Nuttall, 1910) (60).

Довольно часто в научной литературе можно встретить сведения о том, что бабезиоз сопровождается лептоспирозом и гепатитом. По данным P. Seneviratna (1965), из 132 обследованных им собак вторичные инфекции имели: 28 собак -паразитарное заболевание, обусловленное Ancylostoma caninum, 15 -подострые и хронические нефриты, 8 – филяриоз, 6 – лептоспироз, 15 собак — другие инфекции.

В зависимости от течения заболевания продолжительность его варьирует от 3-7 дней (острое течение) до 3 месяцев (хроническое). Болезнь начинается с повышения температуры тела до 40-42˚С с последующим снижением до нормальной и субнормальной (35-36˚С), отмечается снижение аппетита или полный отказ от корма, быстрая утомляемость, вялость, животные становятся апатичными. В результате разрушения эритроцитов крови гемоглобин частично выделяется с мочой, отчего последняя приобретает красный цвет (гемоглобинурия), а частично перерабатывается в желчные пигменты (билирубин), что приводит к желтушной окраске слизистых и серозных оболочек, кожи, подкожной клетчатки и даже мышц. Усиливаются компенсаторные функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем, которые постепенно ослабевают. Снижается газообмен, нарушается кислотно-щелочное равновесие. Наступает кислородное голодание и, как следствие, одышка, застойные явления, возможен отек легких. В результате увеличения порозности сосудов появляются отеки и кровоизлияния в различных органах и тканях. Снижается количество лейкоцитов, эритроцитов, гемоглобина. Отмечается анизоцитоз, пойкилоцитоз, полихроматофилия, базофильная зернистость в эритроцитах. Сами паразиты и продукты их жизнедеятельности вызывают серьезные нарушения функций различных органов и систем, последствия которых могут оставаться на всю жизнь: поражения печени и поджелудочной железы, дистрофия почек, миокардит и т.д. Кроме того, развивающиеся при этом вторичные иммунодефицитные состояния, обусловливают повышенную восприимчивость организма к бактериальным и вирусным инфекциям.

Тяжелее всего болеют пожилые и старые собаки, у которых иммунная система уже не столь сильна. У таких собак отмечается возрастное снижение функций печени, селезенки и костного мозга, что усугубляет тяжесть протекания болезни. Ведь при пироплазмозе печень должна выводить из организма большое количество токсинов, которые образуются при поражении пироплазмой элементов крови. Селезенка и костный мозг должны работать очень интенсивно, чтобы восполнять потери эритроцитов, разрушаемых возбудителями болезни.

Одним из симптомов пироплазмоза является гематурия — появление крови в моче. Другой признак — повышение температуры. Нужно отметить, что оба эти симптома являются кратковременными: около суток наблюдается повышение температуры, и столько же — проявление гематурии. Затем внешне все приходит в норму. Но начинает развиваться анемия, которая обусловлена потерей эритроцитов — переносчиков кислорода ко всем органам. При дальнейшем развитии болезни наблюдаются увеличение печени и селезенки, вызванные массированной интоксикацией. Но одним из наиболее неприятных проявлений пироплазмоза является гипоксия мозга, в результате чего развиваются тяжелые, а иногда — необратимые поражения центральной нервной системы.

Довольно часто пироплазмоз сопровождается лептоспирозом и гепатитом, реже — другими инфекционными заболеваниями. Иммунная система организма, ослабленная в результате борьбы с пироплазмой, не может обеспечить надежную защиту от других инфекций. Следует оговориться, что это практически не относится к собакам, которые были вакцинированы от упомянутых болезней. Ситуация усугубляется еще и тем, что сезонные пики заболеваемости пироплазмозом, лептоспирозом и гепатитом практически совпадают. Поэтому если собака не была привита и заболела пироплазмозом, то она имеет высокий шанс получить дополнительно еще какую-нибудь инфекционную болезнь. Поэтому при проведении лабораторных анализов параллельно с тестами на наличие пироплазмы мы всегда проводим серологические исследования, чтобы выявить другие инфекции, и, к сожалению, нередко их находим. А ведь и пироплазмоз, и лептоспироз являются тяжелейшими заболеваниями, и даже одного из них вполне достаточно, чтобы потерять собаку.

P. canis и их токсины являются первыми патогенетическими факторами, оказывающими аллергическое воздействие на организм и вызывающими нарушение функций органов кроветворения и лизис эритроцитов у собак. В патогенезе заболевания решающее значение имеет разрушение эритроцитов, в которых происходит развитие паразитов. У 80% больных животных разрушение эритроцитов приводит к значительному уменьшению периферической крови, что и определяет низкий уровень гемоглобина. Количество эритроцитов в некоторых случаях уменьшается до 2.5 – 3.0*10¹²/л, а количество гемоглобина – до 35 — 40 г/л, что приводит к развитию анемии гемолитического типа.

Освобождающийся гемоглобин остается растворенным в плазме крови и частично всасывается эритроцитами, которые становятся гиперхромными, а частично выделяется с мочой (гемоглобинурия – 57%), что является одним из характерных признаков болезни. Какая – то часть гемоглобина превращается клетками РЭС в билирубин и гемосидерин. Так, в 54.5% случаев усобак, больных пироплазмозом, отмечается повышение уровня билирубина (до 330 – 362 мкмоль/л), что приводит к возникновению гемолитической желтухи, принимающей впоследствии гемолитически – гепатогенный характер.

Недостаток эритроцитов и гемоглобина вызывает нарушение функций всех органов. При этом накапливается много недоокисленных веществ, что отражается, в первую очередь, на сердечно – сосудистой системе. Происходит ослабление функций миокарда, а в дальнейшем расстройство кровообращения. В результате развивается учащение сердцебиения, застой в большом и малом кругах кровообращения, отек легких, нарушается газообмен, наблюдается гипоксемия, ацидоз.

Токсины воздействуют и на нервную систему, что проявляется угнетением и повышением температуры. Если происходят необратимые изменения в ЦНС, то прогноз болезни неблагоприятный.

Одновременно в организме происходят нарушения в желудочно-кишечном тракте, что проявляется усилением перистальтики, снижением аппетита (у 89% больных собак), рвотой(у 44%), ухудшением процессов переваривания и всасывания пищи. Постепенно развивается катаральное воспаление, ослабление перистальтики, метеоризм. В начале заболевания наблюдается понос (12%), а затем запор. Животные заметно худеют.

Нарушения кровообращения и интоксикация организма приводят к нарушению функций почек (альбуминурия, олигурия, анурия). Как результат, уменьшение выделения токсических веществ из организма. Изменения в сосудах способствуют резкому увеличению их проницаемости, приводящей к отечности перикапиллярной ткани диапедезным геморрагиям, аноксемии, снижению способности обезвреживать токсические продукты. Позднее развиваются более тяжелые изменения, указывающие на тяжелую интоксикацию всего организма. При этом кровь приобретает водянистый вид, морфология эритроцитов изменяется, развивается анизоцитоз, пойкилоцитоз, полихроматия, появляются эритроциты с базофильной зернистостью.

В острых случаях отмечают небольшой лейкоцитоз. При этом в первые дни наблюдается кратковременное преобладание эозинофилов, и в лейкоцитарной формуле отмечается сдвиг влево – до юных, которые затем уступают место нейтрофилам, а в дальнейшем регистрируют лимфоцитоз (в 50%). Лейкоцитопения выявляется у животных с хроническим течением заболевания, за счет снижения уровня нейтрофилов.

Изменение биохимических процессов приводит к гиперплазии клеток РЭС, т. е. к увеличению объема печени, селезенки и лимфоузлов. Одновременно с этим повышается уровень общего белка за счет глобулиновых фракций, при одновременном снижении концентрации альбуминов.

Процесс выздоровления при пироплазмозе собак длительный и при тяжелой форме нередко осложняется миокардитами, нефритами и гепатитами. Таким образом, в зависимости от вирулентности возбудителя, от степени восприимчивости и резистентности животного инвазия может протекать как тяжелый процесс с нарастающими явлениями сердечно – сосудистой недостаточности. В результате развивается отек легких и возможна смерть.

Диагностика пироплазмоза собак содержит в себе определенные трудности, связанные с наличием атипичных форм болезни и необходимости дифференцировки от других заболеваний собак.

Морфологический метод диагностики пироплазмоза собак является наиболее точным и совершенным.

Морфологический метод включает в себя:

патологоанатомический + гемоцитологический методы; либо патологогистологический + гемоцитологический методы.

Само по себе обнаружение паразитов без определенных морфологических изменений в органах и тканях собаки не может быть доказательством пироплазмоза, а лишь свидетельствует о наличии пироплазм в организме — о пироплазмоносительстве.1. ГЕМОЦИТОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ

1.1. Кровь для и з г о т о в л е н и я м а з к а берут у взрослых собак из кровеносных сосудов уха, у щенков — из сосудов хвоста. Чтобы получить мазок хорошего качества, необходимо взять чистое, обезжиренное в спирт-эфире предметное стекло, нанести на него первую каплю крови, шлифованное стекло установить под углом 35-45° и, когда капля равномерно распределится вдоль его нижнего ребра, плавно размазать кровь по предметному стеклу.

Пироплазмы в мазках крови собаки:

1 – в эритроцитах; 2 – свободные в плазме; 3 – на лимфоцитах; 4 – в нейтрофилах.

Патология крови: 5 – звездчатые эритроциты; 6 – лейкоциты в состоянии некробиоза.М а з к и — о т п е ч а т к и готовят в процессе вскрытия трупов животных, прижимая чистое обезжиренное стекло к поверхности свежего разреза органа. При подозрении на пироплазмоз собак делают мазки-отпечатки лимфоузлов, селезенки, печени, почек, миокарда и легких. Мазки крови и мазки-отпечатки органов высушивают и фиксируют в метиловом спирте 3-5 минут.

1.2. Окраска мазков и мазков — о т п е ч а т к о в п о Р о м ан о в с к о м у — Г и м з а производится краской, состоящей из азура П — 3,0 г, эозина В — 0,8; глицерина и метилового спирта — по 250,0 мл. Мазки крови (мазки-отпечатки) погружают в рабочий раствор (1 мл дистиллированной воды + 1-3 капли краски) на 20-40 минут, затем промывают под струей воды, сушат и проводят микроскопирование.

1.3. Для окраски м а з к о в и мазков — о тпе ч а т к о в п о Браше 20 мг очищенного в хлороформе метилового зеленого растворяют в 4 мл дистиллированной воды и 90 мг пиронина Ж- в 9 мл дистиллированной воды и к ним прибавляют 12 мл дистиллированной воды и 25 мл 0,1-нормалыюго ацетатного буфера с рН = 5,6; мазки помещают в эту краску на 3-5 минут, после чего промокают фильтровальной бумагой.

1.4. Микроскопическое исследование мазков крови и мазков-отпечатков внутренних органов проводят в иммерсионной системе микроскопа (об. х 90 или х 100).

1. P. canis — паразит, имеющий в мазках грушевидную, овальную, округлую или амебовидную форму, размер — от половины радиуса до диаметра эритроцита: округлые диаметром 2,0-4,2 мкм, грушевидные- величиной 3,1-5,3 х 1,9-3,1 мкм. Количество пораженных эритроцитов достигает 6-10%. В одном эритроците может располагаться 1,2,4,8,16,32 пироплазмы. Пироплазм обнаруживают в эритроцитах, свободнолежащими в плазме, в нейтрофилах, моноцитах, на поверхности лимфоцитов. Каким бы способом ни был окрашен мазок, пироплазмы не светятся насквозь. При вращении микровинта паразит «исчезает» и «появляется» вместе с эритроцитом (лейкоцитом), в который он заключен.

2. В мазках крови, окрашенных по Р о м а н о в с к о м у — Г и м з а, пироплазмы имеют дымчато-голубую цитоплазму, причем в центре более светлую, чем по периферии, и рубиново-красный хроматин, чаще всего располагающийся в виде двух небольших ядер. В эритроците вокруг пироплазмы непременно имеется зона просветления. Лейкоциты при пироплазмозе собак имеют размытые, окрашенные в бледно-синие тона ядра и нечеткие границы цитоплазмы, за исключением менее дистрофированных — лимфоцитов. В цитоплазме моноцитов находятся красно-фиолетовая зернистость и прозрачные вакуоли. Эритроциты бледно-розовые с белым прозрачным центром — гипохромные. Часто встречаются эритроциты с зубчатыми краями, с базофильной зернистостью, различного размера — в основном больше нормы. Нередкий случай — диффузная окраска мазка в розовый цвет — свидетельство лизиса эритроцитов.

3.Окраска мазков крови по Браше позволяет очень точно дифференцировать пироплазм от сходных структур, от «грязи», так как этим методом окрашиваются только нуклеиновые кислоты: ДНК — в сине-зеленый цвет, РНК — в розово-сиреневый. Пироплазмы чаще всего имеют розовую цитоплазму и сине-зеленый хроматин. Лейкоциты бедны нуклеиновыми кислотами:ядра их бледно-зеленые, цитоплазма светло-розовая или не окрашивается. Эритроциты приобретают фоновую желтовато-розовую окраску. Итак, для того, чтобы с помощью мазков крови подтвердить диагноз — пироплазмоз собак — необходимо обнаружить пироплазм и патологию крови: анизоцитоз, пойкилоцитоз,.гипохромазию эритроцитов, дистрофию лейкоцитов.