Диссертация на тему «Клинико-иммунологические особенности течения анемий у детей», скачать бесплатно автореферат по специальности ВАК РФ 14.01.08 — Педиатрия

Анемия у больных онкогематологическими заболеваниями: особенности патогенеза, методы коррекции, качество жизни

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Абдулкадыров, K.M. Инфузионно-трансфузионная терапия в гематологии/ K.M. Абдулкадыров, С.И. Моисеев// В кн.: Ю.Л. Шевченко, В.Н. Шабалин, М.Ф. Заривчацкий, Е.А. Селиванов (ред.) Руководство по общей и клинической трансфузиологии. — СПб: ООО «Издательство Фолиант», 2003. — С. 423-440.

2. Абдулкадыров, K.M. Критерии диагностики и современные методы лечения первичного миелофиброза/ K.M. Абдулкадыров, В.А. Шуваев, И.С. Мартынкевич// Вестник гематологии. — 2022. — T. IX, №3. — С.44-78.

3. Абдулкадыров, K.M. Миелодиспластический синдром// Клиническая гематология: Справочник/ Под ред. K.M. Абдулкадырова. СПб: Питер, 2006. -С.158-169.

4. Абдулкадыров, K.M. Переливания эритроцитов/ K.M. Абдулкадыров// В кн. Клиническая гематология: Справочник. — СПб: Питер, 2006. — С. 403-406.

5. Абдулкадыров, K.M. Хронический идиопатический миелофиброз// Клиническая гематология: Справочник/ Под ред. K.M. Абдулкадырова. СПб: Питер, 2006. — С. 181-186.

6. Антитела к ядерному антигену вируса гепатита В у больных с множественными трансфузиями и доноров/ E.H., Игнатова, Т.А. Туполева, E.H. Овчинникова [и др.]// Вестник гематологии. — 2022. — T. X, №4. — С. 27.

7. Аппалуп, М.В. Посттрансфузионные осложнения: с чего начинается Haemovigilance/ M.B. Аппалуп, O.A. Майорова// Трансфузиология, — 2022. — Т. 15, №3.- С. 31-36.

8. Карамзина, C.B. Инфекционная безопасность гемотрансфузий и особенности выявления маркеров вирусных гепатитов В и С у первичных доноров крови на территории Кировской области/ C.B. Барамзина// Трансфузиология. — 2022. — Т. 15, №2. — С. 36-37.

9. Беркос, М.В. Динамика выявляемое™ маркеров гемотрансмиссивных инфекций у доноров ФГБУ РосНИИГТ/ М.В. Беркос, Т.А. Матвеева// Вестник гематологии. — 2022. — T. X, №4. — С. 7-8.

10. Бессмельцев, С.С. Множественная миелома. Современный взгляд на проблему/ С.С. Бессмельцев, K.M. Абдулкадыров// г. Алматы, 2007. — 480 с.

11. Бессмельцев, С.С. Современные подходы к лечению анемии у больных с онкогематологическими заболеваниями/ С.С. Бессмельцев, H.A. Романенко, K.M. Абдулкадыров// Современная онкология. — 2022. — Т.12, №1. — С. 70-75.

12. Богданов, А.Н. Диагностика и дифференциальная диагностика анемий/ А.Н. Богданов, A.A. Новик// Вестник Гематологии. — 2005. — Т.1, №4. — С.63-70.

13. Буланьков, Ю.И. Совершенствование системы инфекционной безопасности донорства в военно-медицинских учреждениях МО РФ/ Ю.И. Буланьков// Вестник гематологии. — 2022. — Т. X, №4. — С. 12-13.

14. Ведение пациентки с параллельным течением множественной миеломы и первичного миелофиброза (случай из практики) [Электронный ресурс]/ С.С. Бессмельцев, H.A. Романенко, K.M. Абдулкадыров [и др.]// Биомедицинский журнал — WWW.Medline.ru. — 2022. — Т. 12. — С. 646-664.

15. Вирусная безопасность гемотрансфузий: обеспечивают ли ее принятые лабораторные методы выбраковки донорской крови по гепатитам В и С/ Н.Г. Ярославцева, JI.O. Грумбкова, Т.А. Туполева [и др.]// Гематология и трансфузиология. — 2006. — Т.51, №2. — С. 22-26.

16. Волкова, М.А. Хронический лимфолейкоз/ М.А. Волкова/ В кн. М.А. Волковой (ред.) Клиническая онкогематология: Руководство для врачей// М.: «Медицина», 2007. — С. 771-807.

17. Волкова, М.А. Хронический миелолейкоз// Клиническая онко гематология: Руководство для врачей/ под ред. М.А. Волковой// М.: «Медицина», 2007. — С. 552-585.

18. Гельман, В.Я. Statistica для аспирантов/ В.Я. Гельман// Учебное пособие (2 части)// СПб.: СПбМАПО, 2009. — 168 с.

19. Гематология. Руководство для врачей/ под ред. H.H. Мамаева. — ГЗЗ 2-е издание, дополненное и исправленное. — СПб.: СпецЛит, 2022. — 615 с.

20. Гематология: национальное руководство/ под ред. O.A. Рукавицына. — М.: ГЭОТАР — Медиа, 2022. — 776 с.

21. Грачев, А.Е. Влияние длительности хранения криоконсервированных эритроцитов на их качество и эффективность трансфузий: автореф…. канд.мед.наук: 14.01.21/ Грачев Александр Евгеньевич. — М, 2022. — 24 с.

22. Грицаев, C.B. Миелодиспластический синдром (МДС) и перегрузка железом (результаты скринингового обследования 289 больных de novo МДС)/ C.B. Грицаев, K.M. Абдулкадыров, Д.И. Шихбабаева// Фарматека. — 2022. — №10. -С. 60-67.

23. Грицаев, C.B. Некоторые аспекты диагностики, прогнозирования и лечения больных первичным миелофиброзом/ C.B. Грицаев, И.С. Мартынкевич, K.M. Абдулкадыров// Вестник гематологии. — 2022. — T.VI, №4. — С. 18-27.

24. Грицаев, C.B. Эффективность хелаторной терапии больной миелодиспластическим синдромом/ C.B. Грицаев, K.M. Абдулкадыров// Клин. Онкогематология. — 2022. — Т.4, №4. — С. 311-314.

25. Гусева, С.А. Анемии при хронических и опухолевых заболеваниях/ С.А. Гусева// Укр. журн. гематологии и трансфузиологии. — 2003. — №4. — С. 32-38.

26. Гусева, С.А. Коррекция анемии рекомбинантным эритропоэтином-альфа у больных миеломной болезнью/ С.А. Гусева, Е.В. Дарушин, Я.П. Гончаров// Укр. журн. гематологии и трансфузиологии. — 2003. — №5. — С. 11-16.

27. Дайпер, Н. Прикладной регрессионный анализ. Множественная регрессия/ Н. Дайпер, Г. Смидт. — 3-е издание. — М.: «Диалектика», 2007. — 912 с.

28. Елисеева, И.И. Общая теория статистики/ И.И. Елесеева, М.М. Юзбашев; под ред. И.И. Елисеевой. — 4-е издание. — М.: Финансы и статистика, 2002. — 480 с.

29. Ёлов, A.A. Универсальные технологии генотестирования донорской крови и других клинических материалов на патогены/ A.A. Ёлов, H.A. Федоров Е.Б. Жибурт// Трансфузиология. — 2006. — Т. 7, №3. — С. 98-118.

30. Животовский, JI.A. Популяционная биометрия/ JI.A. Животовский. — М.: Наука. — 1991.-272 с.

31. Жуков, Н.В. Кому не показано назначение эритропоэзстимулирующих препаратов/ Н.В. Жуков// Клиническая онкогематология, — 2009. — Т. 2, №2. — С. 176-184.

32. Зайцева, Г.А. Частота выявления маркеров посттрансфузионных гепатитов у первичных доноров/ Г.А. Зайцева, O.A. Вершинина, А.Н. Киселева// Вестник гематологии. — 2022. — T. X, №4. — С. 24-25.

33. Захаров, Ю.М. Цитопротективные функции эритропоэтина/ Ю.М. Захаров// Клиническая нефрология. — 2009. — №1. — С. 16-21.

34. Захаров, Ю.М. Чувствительность клеток к кислороду и продукция эритропоэтина/ Ю.М. Захаров// Российский физиологический журнал им. И.И. Сеченова. — 2005. — Т. 91, №9. — С. 993-1004.

35. Зенина, М. Н. Анализ ретикулоцитов — методы подсчета и оценка основных показателей/ М. Н. Зенина, С. С. Бессмельцев, А. В. Козлов// TERRA MEDICA nova. — 2008. — Т. 20, №4. — С. 50.

36. Зубаровская, JI.C. Регуляция кроветворения в норме/ JI.C. Зубаровская, Б.В. Афанасьев// в кн. Гематология: руководство для врачей/ под ред. H.H. Мамаева. — 2-е изд., доп. и испр. — СПб.: СпецЛит, 2022. — С. 14-35.

37. Ильина, E.H. Некоторые аспекты лабораторной диагностики вирусных гепатитов В и С/ E.H. Ильина, В.М. Говорун, И.О. Иваников// Тер. арх. — 2003. -Т.75, №4. — С.84-86.

38. Инфекционная безопасность крови доноров РОСНИИГТ ФМБА России/ А.Б. Макеев, Т.А. Матвеева, М.В. Беркос [и др.]// Трансфузиология. — 2022. — Т. 15, №1.-С. 52-53.

39. Ионова, Т.И. Значение оценок, данных пациентом, в онкогематологии/ Т.И. Ионова, С. Салек, Е. Олива// Клин, онкогематология. — 2022. — Т. 7, №4. — С. 573-576.

40. Ионова, Т.И. Концептуальные и методологические аспекты исследования качества жизни в онкогематологии: дис….д-ра мед.наук: 14.01.21/ Ионова Татьяна Ивановна. — М., 2009. — 230 с.

41. Качество жизни пациентов с множественной миеломой в зависимости от длительности основного заболевания [Электронный ресурс]/ Г.Ф. Сахапова, Л.П. Герасимофа, М.Ф. Кабирова, Н.Х. Янтурина// Биомедицинский журнал -WWW.Medline.ru. — 2022. — Т. 12.-С. 817-824.

42. Кетлинский, С.А. Цитокины мононуклеарных фагоцитов в регуляции воспаления и иммунитета/ С.А. Кетлинский, Н.М. Калинина// Иммунология. -1995.-№3.-С. 30-44.

43. Клиническая гематология. Руководство для врачей/ А.Н. Богданов, В.И. Мазуров// СПб.: Фолиант, 2008. — с. 488.

44. Козинец, Г.И. Исследование системы крови в клинической практике/ Г.И. Козинец// под. ред. Г.И. Козинца, В.А.Макарова. — М.: Триада-Х, 1997. — 480 с.

45. Комплексная оценка уровня цитокинов в периферической крови и костном мозге больных апластической анемией при прогнозировании течения заболевания/ K.M. Абдулкадыров, JI.H. Бубнова, O.E. Розанова [и др.]// Методические рекомендации №2001/91. — СПб, 2001. — 16 с.

46. Куличев, А.П. Методы и средства комплексного анализа данных/ А.П. Куличев/ 4-е изд., перераб. и доп. — М.: ФОРУМ: ИНФРА-М, 2006. — С. 387-388.

47. Лапчинская, И.Н. Красноклеточная аплазия как осложнение терапии эритропоэтином: современное состояние проблемы/ И.Н. Лапчинская// Укр. журн. гематологии и трансфузиологии. — 2004. — Т.З, №4. — С.45-47.

48. Лечение анемии у больных злокачественными новообразованиями. Приложение 3/ В.В. Птушкин, A.B. Снеговой, И.С. Давыдкин [и др.]/ Российские клинические рекомендации по диагностике и лечению лимфопролиферативных заболеваний// Совр. Онкол. — 2022. — Экстравыпуск. — С. 85-89.

49. Лечение и качество жизни больных первичным миелофиброзом/ Л.М. Мещерякова, О.В. Пороткова, Л.Г. Ковалева, Л.Ю. Колесова// Онкогематология.

— 2022. -№2. — С. 6-13.

50. Макешова, А.Б. Стресс-регуляция эритропоэза при острых лейкозах/ А.Б. Макешова// диссертация доктора мед. наук. — М., 2022. — 252 с.

51. Матвеева, Т. А. Некоторые вопросы интерпретации результатов скринингового обследования доноров на маркеры гемотрансмиссивных инфекций/ Т.А. Матвеева, М.В. Беркос// Вестник гематологии. — 2022. — Т. X, №4.-С. 38.

52. Меньшиков В.В. Руководство по клинической лабораторной диагностике/ В.В. Меньшиков// Под ред. В.В. Меньшикова. — М.: Медицина, 1982. — 576 с.

53. Минеева, Н.В. Специфичность антиэритроцитарных антител у больных многопрофильного стационара/ Н.В. Минеева, И.А. Пашкова// Трансфузиология.

— 2022. — Т. 15, №1. — С. 53-54.

54. Модернизация бактериальной безопасности в трансфузиологии/ Жибурт Е.Б., Караваев A.B., Филина Н.Г., Губанова М.Н.// Трансфузиология. — 2022. -Vol. 11, №4.-С. 38-48.

55. Национальные клинические рекомендации по диагностике и лечению множественной миеломы/ Л.П. Менделеева, О.М. Вотякова, О.С. Покровская [и др.]// Гематология и трансфузиология. — 2022. — №1, Приложение №3. — С. 3-24.

56. Новик, A.A. Исследование качества жизни в медицине: Учеб. пособ./ A.A. Новик, Т.И. Ионова/ Под ред. Ю.А. Шевченко. — М.% ГЭОТАР-МЕД, 2004. — 304 с.

57. Новик, A.A. Концепция исследования качества жизни в медицине/ A.A. Новик, Т.И. Ионова, П. Кайнд// СПб.: Элби, 1999. — 140 с.

58. Новик, A.A. Руководство по исследованию качества жизни в медицине/ A.A. Новик, Т.И. Ионова// 2-е издание. Под ред. Ю.Л. Шевченко. — М.: ОЛМА Медиа Групп, 2007. — 314 с.

59. Новое в трансфузиологии (на конгрессах Международного общества переливания крови в Канкуне и Куала-Лумпуре)/ Е.Б. Жибурт, М.Н. Губанова, C.B. Скорикова [и др.]// Трансфузиология. — 2022. — Т. 15, №3. — С. 44-60.

60. О значении антиоксидантной системы эритроцитов в развитии анемии у больных гемобластозами/ В.И. Петухов, Э. Янсонс, Д.К. Бондарь [и др.]// Тер. арх. — 1992. — Т. 64, №7. — С. 25-29.

61. Обеспечение инфекционной безопасности донорской крови и ее компонентов в Российской Федерации/ A.B. Чечеткин, В.В. Данильченко, А.Б. Макеев [и др.]// Вестник гематологии. — 2022. — T. X, №4. — С. 57-58.

62. Орлова, Е.С. Проблема регистрации лиц с положительными результатами на наличие маркеров ВИЧ/ Е.С. Орлова, Ю.И. Буланькова// Вестник гематологии. — 2022. — T. X, №4. — С. 44-45.

63. Отбор больных для терапии хелаторами железа/ C.B. Грицаев, Б. Даваасамбуу, H.A. Романенко, K.M. Абдулкадыров// Клин. Онкогематология. -2022. — Т.6, №2. — С. 204-209.

64. Оценка симптомов в клинической практике: расхождения в оценке выраженности симптомов и эффективности их лечения между врачом и пациентом/ A.A. Новик, Т.И. Ионова, С.А. Калядина, A.B. Киштович// Вестн. Межнац. центра исследования качества жизни. — 2008. — №11-12. — С. 19-31.

65. Павлов, А.Д. Эритропоэз, эритропоэтин, железо/ А.Д. Павлов, Е.Ф. Морщакова, А.Г. Румянцев// М.: ГЭОТАР-Медиа, 2022. — 304 с.

66. Патогенез и современная терапия анемического синдрома у пожилых больных лимфопролиферативными заболеваниями/ A.C. Лямкина, Т.И. Поспелова, Ю.Н. Обгольц [и др.]// Бюл. СО РАМН. — 2022. — Т. 33, №1. — С. 5460.

67. Пашкова, И.А. Обеспечение качества гемотрансфузионной терапии в многопрофильном стационаре при оказании больным высокотехнологичной хирургической помощи: автореф… д-ра мед.наук: 14.01.21/ Пашкова Ирина Анатольевна. — СПб, 2022. — 47 с.

68. Поддубная, И.В. Неходжкинские лимфомы/ И.В. Поддубная/ В кн. М.А. Волковой (ред.) Клиническая онкогематология: Руководство для врачей// М.: «Медицина», 2007. — С. 724-770.

69. Поддубная, И.В. Российские клинические рекомендации по диагностике и лечению лимфопролиферативных заболеваний/ под рук. проф. И.В. Поддубной, проф. В.Г. Савченко// Современная онкология. — 2022. — Экстравыпуск. — 102 с.

70. Поспелова, Т.И. Уровень цитокинов (интерлейкина-1 ß, фактора некроза опухолей-а, интерферона-у, интерлейкина-6) у больных лимфопролиферативными заболеваниями с анемическим синдромом/ Т.И. Поспелова, A.C. Лямкина// Анемия при лимфомах: научное издание. НГМУ, Новосибирск, 2008. — С. 97-114.

71. Потихонова, H.A. Использование гематологических анализаторов -клиническое значение клеточных параметров/ H.A. Потихонова, Е.Р. Шилова// Вестник гематологии. — 2005. — Т. I, №2. — С. 63-69.

72. Правила клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов/ Приказ от 2 апреля 3013 г. №183н «Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов» [Электронный ресурс]// http://www.transfusion.ru/2022/08-29-1 .pdf

73. Правила переливания эритроцитов, основанные на доказательствах/ Е.Б. Жибурт, A.B. Караваев, Е.А. Шестаков [и др.]// Трансфузиология. — 2022. — Vol. 13, №3.-С. 55.

74. Приказ Минздрава РФ №363 от 25 ноября 2002 года «Об утверждении Инструкции по применению компонентов крови».

75. Применение рекормона (человеческого рекомбинантного эритропоэтина бета) в лечении эритропоэтиндефицитных анемий у детей и подростков/ А.Д. Павлов, Е.Ф. Морщакова, В.Г. Демихов [и др.]// Пособ. для врачей-гематологов и педиатров. — Рязань. — 2004. — 48 с.

76. Программное лечение заболеваний системы крови: Сборник алгоритмов диагностики и протоколов лечения заболеваний системы крови/ под ред. В.Г. Савченко. -М.: Практика, 2022. — 1056 с.

77. Птушкин, В.В. Дискуссионные вопросы применения эритропоэтинов в лечении анемии у пациентов с опухолевыми заболеваниями/ В.В. Птушкин// Онкогематология. — 2007. — №2. — С.31-36.

78. Результаты амбулаторной терапии иматинибом (Гливек) в хронической фазе хронического миелолейкоза в зависимости от возраста и длительности предшествующей терапии/ С.А. Волкова, H.H. Боровков, Е.А. Гостюжова [и др.]// Клиническая онкогематология. — 2009. — Т. 2, №3. — С. 245-249.

79. Рукавицын, O.A. Актуальные вопросы диагностики и лечения анемии при хронических заболеваниях/ O.A. Рукавицын// Клинич. Онкогематол. — 2022. -Т.5, №4. — С. 296-304.

80. Рукавицын, O.A. Анемии/ под ред. O.A. Рукавицын, А.Д. Павлов// СПб.: «Д.-П.», 2022.-240 с.

81. Руководство по клиническим лабораторным исследованиям/ под ред. Л.Г. Смирновой, Е.А. Кост// М.: 1960. — 963 с.

82. Румянцев, А.Г. Болезни перегрузки железом (гемохроматозы)/ А.Г. Румянцев, Ю.Н. Токарев// М.: И.Д. Медпрактика, 2004. — С. 63-94.

83. Румянцев, А.Г. Эритропоэтин в диагностике, профилактике и лечении анемий/ А.Г. Румянцев, Е.Ф. Морщакова, А.Д. Павлов// М.: ГЭОТАР-Медиа, 2022.-299 с.

84. Сараева, Н.О. Механизмы развития анемии при гемобластозах/ Н.О. Сараева// Гематология и трансфузиология. — 2007. — Т. 52, №1. — С. 31-37.

85. Сергиенко, В.И. Математическая статистика в клинических исследованиях/ В.И.Сергиенко, И.Б. Бондарева. — М.: «Гэотар Медицина», 2006. — 160 с.

86. Сидоренко, E.B. Методы математической обработки в психологии/ Е.В. Сидоренко// СПб.: ООО «Речь», 2003. — 350 с.

87. Техническое руководство американской ассоциации банков крови/ под ред. Ю.Н. Токарева. — Милан, Европейская школа трансфузионной медицины, 2000. — 1056 с.

88. Технологии трансфузиологии/ А.Г. Гудков, М.И. Лазаренко, В.Ю. Леушин, A.B. Чечеткин. — М.: Сайнс-Пресс, 2022.-271 с.

89. Тимченко, A.C. Безопасность гемотрансфузий: проблемы карантинизации, вирусинактивации и донорства/ A.C. Тимченко, С.Ю. Сергутина// Укр. журн.

гематологии и трансфузиологии. — 2003. — №5. — С.44-49.

___

90. Тодоров, И. Клинические лабораторные исследования в педиатрии/ И. Тодоров // София: Медицина и физкультура. — 1961. — 784 с.

91. Трансфузиология: Клиническое руководство/ под ред. М.Ф. Заривчацкого. — Пермь: ГБОУ ВПО ПГМА им. ак. Е.А. Вагнера Минздрава России, 2022. — с. 900 с илл.

92. Трансфузиология: национальное руководство/ под ред. проф. A.A. Рагимова. — М.: изд-во группа ГЭОТАР-Медиа, 2022. — 1184 с.

93. Трансфузионная терапия/ В. Хоффбранд, Дж. Петтит/ В кн. Гематология. Атлас-справочник // М.: «Практика», 2007. — С. 369-384.

94. Угловое преобразование Фишера (критерий Фишера) [Электронный ресурс]// http://www.psychol-ok.ru/statistics/fisher/

95. Френкель, М.А. Современная диагностика миелодиспластических синдромов взрослых (классификация ВОЗ 2008 г.)/ М.А. Френкель, А.Д. Ширин// Клин, онкогематол. — 2022. — Т.З, №3. — С. 243-251.

96. Цветаева, Н.В. Основы регуляции обмена железа/ Н.В. Цветаева, A.A. Левина, Ю.И. Мамукова// Клиническая онкогематология. — 2022. — Т. 3, №3. — С. 278-283.

97. Частота встречаемости основных симптомов, их выраженность и влияние на качество жизни больных с распространенными формами рака и гемобластозами: предварительные результаты эпидемиологического исследования симптомов/ A.A. Новик, Т.И. Ионова, С.А. Калядина [и др.]// Вестн. межнац. центра исследования качества жизни. — 2006. — Т. 7-8. — С. 69-79.

98. Человеческий рекомбинантный эритроиоэтии (эпокрин) в лечении анемии/ К.Я. Гуревич, Ю.В. Константинов, Л.ГТ. Коробицин [и др.]// Практическое руководство. — СПб, 2004. — 60 с.

99. Чернов, В.М. Анемия у пациентов с онкологическими заболеваниями: современные возможности лечения (обзор литературы)/ В.М. Чернов, В.В. Птушкин// Онкогематология. — 2022. — №2. — С. 77-82.

100. Чечеткин, А.В. Трансфузионная терапия послеоперационной анемии у больных при плановых хирургических вмешательствах в военных лечебных учреждениях/ А.В. Чечеткин, В.В. Данильченко, Е.В. Шайдаков [и др.]// Методические рекомендации. — СПб., 2006. — 28 с.

101. Шевченко, ЮЛ. Трансфузионные осложнения и их профилактика/ ЮЛ. Шевченко, М.Ф. Заривчацкий, Е.Б. Жибурт// В кн.: Шевченко ЮЛ., Шабалин В.Н., Заривчацкий М.Ф., Селиванов Е.А. (ред.) Руководство по общей и клинической трансфузиологии// СПб: ООО «Издательство Фолиант», 2003. — С. 561-588.

102. Шило, В.Ю. Активатор рецепторов эритропоэтина длительного действия — новый подход к оптимизации лечения нефрогенной анемии/ В.Ю. Шило// Клин. Фармакология и терапия. — 2009. — Т. 18, №5. — С. 58-62.

103. Эффективность и безопасность ингибиторов тирозинкиназ 2-го поколения (дазатиниб, нилотиниб) в терапии хронической фазы хронического миелолейкоза/ Е.Г. Ломаиа, Е.Г. Романова, Е.И. Сбитякова, АЛО. Зарицкий// Онкогематология. — 2022. — №2. — С. 22-33.

104. Эффективность и безопасность трансфузионной терапии гематологических больных/ В.Г. Савченко, Т.Ц. Гармаева, С.М. Куликов [и др.]// Тер.архив. — 2006. — №7. — С. 12-18.

105. A multi-center open-labeled study of recombinant erythropoietin-beta in the treatment of anemic patients with multiple myeloma, low-grade non-Hodgkin’s lymphoma, or chronic lymphocytic leukemia in Chinese population/ S. Yang, M. Jun, Z. Hong-Li [et al.]// Int. J. Hematol. — 2008. — Vol. 88, №2. — P. 139-144.

106. A new mouse liver specific protein homologous to human antibacterial peptid hepcidin is overexpressed during iron overload/ C. Pigeon, G. Ilyin, B. Courselaud [et al.]/ J. Biol. Hem. — 2001. — Vol. 276. — P. 7811-7819.

107. A novel protective effect of erythropoietin in the infarcted heart. / C.J. Parsa, A. Matsumoto, J. Kim [et al.]//J. Clin. Invest. — 2003. — Vol. 112, №7. — P. 999-1007.

108. Aapro, M.S. September 2007 update on EORTC guidelines and anemia management with erythropoiesisstimulating agents/ M.S.Aapro, H. Link// Oncologist. — 2008. — Vol. 13, Suppl. 3. — P. 33-36.

109. Absence of cardiac siderosis despite hepatic iron overload in Italian patients with thalassemia intermedia: an MRI T2* study/ A. Roghi, M.D. Cappellini, J.C. Wood [et al.]// Ann. Hematol. — 2022. — Vol. 89. — P. 585-589.

110. Absence of functional Epo receptors in normal and cancerous human tissues and cell lines/ S. Elliott, S. Swift, L. Busse [et al.]// Blood. — 2022. — Vol. 118, №21. — P. 3169.

111. Absence of functional EpoR expression in human tumor cell lines/ S. Swift, A.R. Ellison, P. Kassner [et al.]//Blood. -2022. — Vol. 115, №21. — P. 4254^1263.

112. Activation of the erythropoietin receptor promoter by transcription factor GATA-1/ L.I. Zon, H. Youssoufian, C. Mather [et al.]// Proc. Natl. Acad. Sci. USA. -1991.-Vol. 88, №23.-P. 10638-10641.

113. Addition of intravenous iron to epoetin beta increases hemoglobin response and decreases epoetin dose requirement in anemic patients with lymphoproliferative malignancies: a randomized multicenter study/ M. Hedenus, G. Birgegárd, P. Násman [et al.]// Leukemia. — 2007. — Vol. 21, №4. — P. 627-632.

114. Administration of recombinant human erythropoietin alpha before autologous stem cell transplantation reduces transfusion requirement in multiple myeloma patients/ M. Martino, E. Oliva, G. Console [et al.]// Support Care Cancer. — 2005. -Vol. 13, №3.-P. 182-187.

115. American Society of Hematology/American Society of Clinical Oncology clinical practice guideline update on the use of epoetin and darbepoetin in adult patients with cancer/ J.D. Rizzo, M. Brouwers, P. Hurley [et al.]// Blood. — 2022. -Vol. 116, №20. — P. 4045-4059.

116. An erythropoietin autocrine/ paracrine axis modulates the growth and survival of human prostate cancer cells/ J.Y. Jeong, G. Hoxhaj, A.L. Socha [et al.]// Mol. Cancer Rec. — 2009. — Vol. 7, №7. — P. 1150-1157.

117. Analysis of the influence of various factors on anemia in patients with lymphoid malignancies/ D. Zupanic-Krmek, N. Lang, D. Jurcic [et al.]// Acta Clin. Croat. -2022. — Vol. 50, №4. — P. 495-500.

118. Anemia and erythropoiesis-stimulating agent administration in patients with non-Hodgkin lymphoma treated with cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisolone with/ without rituximab chemotherapy: results from an observational study/ C. Haioun, A. Salar, R. Pettengell [et al.]// Leukemia & Lymphoma. — 2022. -Vol. 52.-P. 796-803.

119. Anemia associated with impaired erythropoietin secretion after allogeneic stem cell transplantation: incidence, risk factors, and response to treatment/ A. Gaya, A. Urbano-Ispizua, F. Fernândez-Avilés [et al.]// Biol. Blood Marrow Transplant. — 2008. -Vol. 14, №8.-P. 880-887.

120. Anemia in cancer: patophysiology and treatment/ S. Mercadante, V. Gebbia, A. Marrazzo [et al.]// Cancer Treat. Rev. — 2000. — Vol. 26. — P. 303-311.

121. Anemia in Hodgkin’s lymphoma: the role of interleukin-6 and hepcidin/ S. Hohaus, G. Massini, M. Giachelia [et al.]// J. Clin. Oncol. — 2022. — Vol. 28, №15. — P. 2538-2543.

122. Anti-Epo receptor antibodies do not predict Epo receptor expression/ S. Elliott, L. Busse, M.B. Bass [et al.]// Blood. — 2006. — Vol. 107, №5. — P. 1892-1895.

123. Assessing Symptom Distress in Cancer Patients/ C.S. Cleeland, T.R.Mendoza, X.S. Wang, [et aI.]//Cancer. — 2000. — Vol. 89. — P. 7-13.

124. Assignment of the erythropoietin receptor (EPOR) gene to mouse chromosome 9 and human chromosome 19/ M. Budarf, K. Huebner, B. Emanuel [et al.]// Genomics. — 1990. — Vol. 8, №3. — P. 575-578.

125. Autoimmune cytopenia in chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma: changes in clinical presentation and prognosis/ C.S. Zent, W. Ding, M.S. Reinalda [et al.]// Leuk. Lymphoma. — 2009. — Vol. 50, №8. — P. 1261-1268.

126. Baccarrani, M. Evolving concepts in the management of chronic myeloid leukemia recommendations from the an expert panel on behalf of the European Leukemia Net/ M. Baccarrani, G. Saglio, J. Goldman, A. Hochhaus// Blood. — 2006. -Vol. 108.-P. 1809-1820.

127. Beguin, Y. Prediction of response to optimize outcome of treatment with erythropoietin/ Y. Beguin// Semin. Oncol. — 1998. — Vol. 25, 3 Suppl 7. — P. 27-34.

128. Benjamin, R.J. Bacterial contamination/ R.J. Benjamin// Vox Sanguinis. — 2022. -Vol. 105, Suppl. 2.-P. 3.

129. Blast phase of essential thrombocythemia: A single center study/ F. Passamonti, E. Rumi, L. Arcaini [et al.]// Am. J. Hematol. — 2009. — Vol. 84, №10. — P. 641-644.

130. Blood Transfusions, Thrombosis, and Mortality in Hospitalized Patients With Cancer/ A.A. Khorana, C.W. Francis, N. Blumberg [et al.]// Arch. Intern. Med. — 2008. -Vol. 168, №21.-P. 2377-2381.

131. Blumberg, N. The relation-ship of blood transfusion, tumor staging, and cancer recurrence/N. Blumberg, C. Chuang-Stein, J.M. Heal// Transfusion. — 1990. — Vol. 30, №4.-P. 291-294.

132. Bohlius, J. Twist and shout: one decade of meta-analyses of erythropoiesis-stimulating agents in cancer patients/ J. Bohlius, T. Tonia, G. Schwarzer// Acta Haematol. — 2022. — Vol. 125, №1-2. — P. 55-67.

133. Brecher, M.E. Bacterial contamination of blood components/ M.E. Brecher, S.N. Hay// Clin. Microbiol. Rev. — 2005. — Vol. 18, №1. — P. 195-204.

134. Broun, J.M. Tumor hypoxia, drug resistans and metastases/ J.M. Broun// J. Natl. Cancer Invest. — 1990. — Vol. 82. — P. 338-339.

135. Cachectin/ tumor necrosis factor-alpha alters red blood cell kinetics and induces anemia in vivo/ L.L. Moldawer, M.A. Marano, H. Wei [et al.]// FASEB J. — 1989. — №3. — P. 1637-1643.

136. Cancer-related fatigue: a practical review/ M.P.O. Campos, B.J. Hassan, R. Riechelmann, A. Del Giglio// Annals of Oncology. — 2022. — Vol. 22, №6. — P. 12731279.

137. Cardiovascular effect of normalizing the hematocrit level during erythropoietin therapy in predialysis patients with chronic renal failure/ T. Hayashi, A. Suzuki, T. Shoji [et al.]// Am. J. Kidney. Dis. — 2000. — Vol. 35, №2. — P. 250-256.

138. Casadevall, N. Pure red-cell aplasia and antierythropoietin antibodies in patients with recombinant erythropoietin/ N. Casadevall, J. Nataf, B. Viron// N. Engl. J. Med. — 2002. — Vol. 246. — P. 469-475.

139. Cazzola, M. Clinical relevance of anemia and transfusion iron overload in myelodysplastic syndromes/ M. Cazzola, M.G. Delia Porta, L. Malcovati// Hematology Am. Soc. Hematol. Educ. Program. — 2008. — P. 166-175.

140. Cella, D. The Functional Assessment of Cancer Therapy-Anemia (FACT-An) Scale: a new tool for the assessment of outcomes in cancer anemia and fatigue/ D. Cella// Semin Hematol. — 1997. — Vol. 34, 3 Suppl. 2. — P. 13-19.

141. Changes in parameters of oxidative stress and free iron biomarkers during treatment with deferasirox in ironoverloaded patients with myelodysplastic syndromes/ H. Ghoti, E. Fibach, D. Merkel [et al.]// Haematologica. — 2022. — Vol. 95. — P. 14331434.

142. Characterisation of erythropoietin receptor and erythropoietin expression and function in human ovarian cancer cells/ J.Y. Jeong, L. Feldman, P. Solar [et al.]// Int. J. Cancer. — 2008. — Vol. 122, №2. — P. 274-280.

143. Characterization of haematological parameters with bortezomib-melphalan-prednisone versus melphalan-prednisone in newly diagnosed myeloma, with evaluation of long-term outcomes and risk of thromboembolic events with use of erythropoiesis-stimulating agents: analysis of the VISTA trial/ P. Richardson, R. Schlag, N. Khuageva [et al.]// Br. J. of Haematol. — 2022. — Vol. 153, №2. — P. 212221.

144. Chromosomal assignment of the human erythropoietin gene and its DNA polymorphism/ M.L. Law, G.Y. Cai, F.K. Lin [et al.]// Proc. Nat. Acad. Sci. USA. -1986. — Vol. 83, №18. — P. 6920-6924.

145. Chronic exposure to tumor necrosis factor in vivo preferentially inhibits erythropoiesis in nude mice/ J.Y. Jonson, T.A. Waddelow, J. Caro [et al.]// Blood. -1989.-Vol. 74.-P. 130-138.

146. Clinical application and proposal for modification of the International Working Group (IWG) response criteria in myelodysplasia/ B.D. Cheson, P.L. Greenberg, J.M. Bennett [et al.]// Blood. — 2006. — Vol. 108, №2. — P. 419-425.

147. Clinical results of recombinant human erythropoietin in transfusion-dependent patients with refractory multiple myeloma; role of cytokines and monitoring of erythropoiesis/ P. Musto, A. Falcone, D’Arena [et al.]// Eur. J. Haematol. — 1997. -Vol. 58.-P. 314-319.

148. Clinical significance of serum erythropoietin levels in patients with multiple myeloma/ M. Takagi, Y. Migamoto, M. Kosaka [et al.]// Rinsho Ketsueki. — 1992. -Vol. 33. — P. 1151—1157.

149. Clinical study on relationship between JAK2 V617F mutation and chronic myeloproliferative disorders// Y. Zhang, L. Li, L. Nie [et al.]// Zhonghua Xue Ye Xue Za Zhi. — 2008. — Vol. 29, №2. — P. 105-109.

150. Combined administration of alpha-erythropoietin and filgrastim can improve the outcome and cost balance of autologous stem cell transplantation in patients with lymphoproliferative disorders/ A. Olivieri, I. Scortechini, D. Capelli [et al.]// Bone Marrow Transplant. — 2004. — Vol. 34, №8. — P. 693-702.

151. Comparative erythropoietin receptor binding kinetics of C.E.R.A. and epoetin-beta determined by surface Plasmon resonance and competition binding assay/ M. Jarsch, M. Brandt, M. Lanzendorfer [et al.]// Pharmacology. — 2008. — Vol. 81. — P. 63-69.

152. Control of rHuEPO biological activity: the role of carbohydrate/ S. Elliot, J. Egrie, J. Browne [et al.]// Exp. Hematol. -2004. — Vol. 32, №12. — P. 1146-1155.

153. Correction of disease related anemia of B-chronic lymphoproliferative disorders by recombinant human erythropoietin: maintenance is necessary to sustain response/ M.P. Siakantaris, M.K. Angelopoulou, N.P. Vassilakopoulos [et al.]// Leuk. Lymphoma. — 2000. — Vol. 40, №1-2. — P. 141-147.

154. Correlation of liver iron concentration determined by R2 magnetic resonance imaging with serum ferritin in patients with thalasemia intermedia/ A. Taher, F.E. Rassi, H. Ismaeel [et al.]// Haematologica. — 2008. — Vol. 93. — P. 1584-1585.

155. Cross-Cultural Validation of Japanese Functional Assessment of Cancer-Therapy Anemia (FACT-An)/ A. Yoshimura, K. Kobayashi, H. Fumimoto [et al.]// J. Nippon Med. Sch. — 2004. — Vol. 71, №5. — P. 314-322.

156. Current practice of darbepoetin alfa in the management of haemoglobin levels in cancer patients undergoing chemotherapy — data from the CHOICE study/ S. Van Belle, C. Karanikiotis, J.L. Labourey [et al.]// Curr. Med. Res. Opin. — 2022. — Vol. 27, №5. — P. 987-994.

157. Dammacco, F. Efficacy of epoetin alfa in treatment of anemia of multiple myeloma/ F. Dammacco, G. Castoldi, S. Rodjer// Br. J. Haematol. — 2001. — Vol. 113, №1. — P. 172-179.

158. Darbepoetin alfa for the treatment of anemia associated with myelodysplastic syndromes: efficacy and quality of life/ Oliva E.N., Nobile F., Alimena G. [et al.]// Leuk. Lymphoma. — 2022. — Vol. 51, №6. — P. 1007-1014.

159. Darbepoetin alfa for anemia in patients with low or intermediate-1 risk myelodysplastic syndromes and positive predictive factors of response/ A.Villegas, B. Arrizabalaga, C. Fernandez-Lago [et al.]// Curr. Med. Res. Opin. — 2022. — Vol. 27, №5.-P. 951-960.

160. Darbepoetin alfa suppresses tumor necrosis factor-a-induced endothelin-1 production through antioxidant action in human aortic endothelial cells: role of sialic acid residues/ W.S. Yang, J.W. Chang, NJ. Han, S.K. Park// Free Radic. Biol. Med. -2022.-Vol. 50, №10. -P. 1242-1251.

161. Darbepoetin alpha, a long-acting erythropoeitin derivate, does not alter LPS evoked myocardial depression and gene expression of Bax, Bcl-Xs, Bcl-XL, Bcl-2, and TNF-alpha/ P. Brendt, U. Frey, M. Adamzik [et al.]// Shock. — 2009. — Vol. 31, №1. — P. 50-54.

162. Davids, M.S. The molecular pathogenesis of myelodysplastic syndromes/ M.S. Davids, D.P. Steensma// Cancer Biol. Ther. — 2022. — Vol. 10, №4. — P. 309-319.

163. Deicher, R. New insights into the regulation of iron homeostasis/ R. Deicher, W.H. Horl// Europ. J. Clin. Inv. — 2006. — Vol. 36. — P. 301-308.

164. Disease-related anemia in chronic lymphocytic leukemia is not due to intrinsic defects of erythroid precursors: a possible pathogenetic role for tumor necrosis factor-alpha/ O.A. Tsopra, P.G Ziros, E.D. Lagadinou [et al.]// Acta Haematol. — 2009. -Vol. 121, №4.-P. 187-195.

165. Do erythropoietin receptors on cancer cells explain unexpected clinical findings?/ M. Henke, D. Mattern, M. Pepe [et al.]// J. Clin. Oncol. — 2006. — Vol. 24, №29.-P. 4708—4713.

166. Dreyfus, F. The deleterious of iron overload in patients with myelodysplastic syndroms/ F. Dreyfus// Blood Rev. — 2008. — Vol. 22 (Suppl. 2). — S.29-34.

167. Droge, W. Free radicals in the physiological control of cell function/ W. Droge// Physiol. Rev. — 2002. — Vol. 82. — P. 47-95.

168. Dynamics and management of cytopenias associated with dasatinib therapy in patients with chronic myeloid leukemia in chronic phase after imatinib failure/ A. Quintâs-Cardama, F.P. De Souza Santos, H. Kantarjian [et al.]// Cancer. — 2009. — Vol. 115, №17.-P. 3935-3943.

169. Early introduction of ESA in low risk MDS patients may delay the need for RBC transfusion: a retrospective analysis on 112 patients/ S. Park, C. Kelaidi, R. Sapena [et al.]// Leuk. Res. — 2022. — Vol. 34, №11. — P. 1430-1436.

170. Effects of Epoetin-a on Quality of Life of Cancer Patients with Solid Tumors Receiving Chemotherapy/ C. Christodoulou, U. Dafni, G. Aravantinos [et al.]// Anticancer Research. — 2009. -Vol. 29. — P. 693-702.

Читайте также:  Реферат на тему философия аристотеля

171. Effects of erythropoietin receptors and erythropoiesis-stimulating agents on disease progression in cancer/ M.S Aapro, W. Jelkmann, S.N. Constantinescu, B. Leyland-Jones// Br. J. of Cancer. — 2022. — Vol. 106, №7. — P. 1249-1258.

172. Efficacy and safety of darbepoetin alfa in anaemic patients with lymphoproliferative malignancies: a randomized, double-blind, placebo-controlled study/ M. Hedenus, M. Adriansson, J. San Miguel [et al.]// Br. J. Haematol. — 2003. -Vol. 122.-P. 394^03.

173. Efficacy of a combination of human recombinant erythropoietin 13-cis-retinoic acid and dihydroxylated vitamin D3 to improve moderate to severe anaemia in low/intermediate risk myelodysplastic syndromes/ D. Ferrero, A. Darbesio, V. Giai [et al.]/ Br. J. Haematol. — 2009. -Vol. 144, №3. — P. 342-349.

174. Efficacy of Darbepoetin Alfa in alleviating fatigue and the effect of fatigue on quality of life in anemic patients with lymphoproliferative malignancies/ T.J. Littlewood, J.D. Kallich, J. San Miguel [et al.]// Journal of Pain and Symptom Management. — 2006. — Vol. 31, №4. — P. 317-325.

175. Elliot, S. The effect of erythropoietin on normal and neoplastic cells/ S. Elliot, A.M. Sinclair // Biologies: Targets and Therapy. — 2022. — Vol. 6. — P. 163-189.

176. EORTC guidelines for the use of erythropoietic proteins in anemic patients with cancer: 2006 update/ C. Bokemeyer, M.S. Aapro, A. Courdi [et al.]// Eur. J. Cancer. -2007. — Vol. 43. — P. 258-270.

177. EPO in combination with G-CSF improves mobilization effectiveness after chemotherapy with ifosfamide, epirubicin and etoposide and reduces costs during mobilization and transplantation of autologous hematopoietic progenitor cells/ C. Hart, J. Grassinger, R. Andreesen, B. Hennemann// Bone Marrow Transplant. — 2009. — Vol. 43, №3.-P. 197-206.

178. Epoetin alpha decreases the number of erythrocyte transfusions in patients with acute lymphoblastic leukemia, lymphoblastic lymphoma, and Burkitt leukemia/lymphoma: results of a randomized clinical trial/ M. E. Cabanillas, H. Kantarjian, D.A. Thomas [et al.]// Cancer. — 2022. — Vol. 118, №3. — P. 848-855.

179. Erythropoiesis-stimulating agents in oncology: a study-level meta-analysis of survival and other safety outcomes/ J. Glaspy, J. Crawford, J. Vansteenkiste [et al.]// Br. J. Cancer. — 2022. — Vol. 102, №2. — P. 301-315.

180. Erythropoietin activates the phosphoinositide 3-kinase/Akt pathway in human melanoma cells/ S.M. Kumar, H. Yu, D. Fong [et al.]// Melanoma Res. — 2006. — Vol. 16, №4.-P. 275-283.

181. Erythropoietin and granulocyte-colony stimulating factor treatment associated with improved survival in myelodysplastic syndrome/ M. Jadersten, L. Malcovati, I. Dybedal [et al.]// J. Clin. Oncol. — 2008. — Vol. 26, №21. — P. 3607-3613.

182. Erythropoietin crosses the blood-brain barrier to protect against experimental brain injury/ M. L. Brines, P. Ghezzi, S. Keenan [et al.]// Proc. Natl. Acad. Sci. USA. — 2000. — Vol. 97, №19. — P. 10526-10531.

183. Erythropoietin exerts neuroprotection after acute spinal cord injury in rats: effect on lipid peroxidation and early ultrastructural findings/ E. Kaptanoglu, I. Solaroglu, O. Okutan [et al.]// Neurosurg. Rev. — 2004. — Vol. 27, №2. — P. 113-120.

184. Erythropoietin improves cardiac function through endothelial progenitor cell and vascular endothelial growth factor-mediated neovascularization/ B.D. Westenbrink, E. Lipsic, P. Van der Meer [et al.]// Eur. Heart J. — 2007. — Vol. 28. — P. 2022-2027.

185. Erythropoietin in clinical practice: current use, effect on survival, and future directions/ H.S. Oster, M. Hoffman, S. Prutchi-Sagiv [et al.]// IMAJ. — 2006. — №8. -P. 703-706.

186. Erythropoietin is effective in improving the anemia induced by imatinib mesylate therapy in patients with chronic myeloid leukemia in chronic phase/ J.

Cortes, S. O’Brien, A. Quintas [et al.]// Cancer. — 2004. — Vol. 100, №11. — P. 23962402.

187. Erythropoietin protects against ischaemic acute renal injury/ D.A. Vesey, C. Cheung, B. Pat [et al.]// Nephrol. Dial. Transplant. — 2004. — 19, №2. — P. 348-355.

188. Erythropoietin receptor expression in adult rat cardiomyocytes is associated with an acute cardioprotective effect for recombinant erythropoietin during ischemia-reperfusion injury/ G.L. Wright, P. Hanlon, K. Amin [et al.]// FASEB J. — 2004. — Vol. 18, №9.-P. 1031-1033.

189. Erythropoietin receptor expression is concordant with erythropoietin but not with common beta chain expression in the rat brain throughout the life span/ P.E. Sanchez, F.P. Navarro, R.P. Fares [et al.]// J. Comp. Neurol. — 2009. — Vol. 514, №4. -P. 403-414.

190. Erythropoietin to treat head and neck cancer patients with anaemia undergoing radiotherapy: randomised, double-blind, placebo-controlled trial/ M. Henke, R. Laszig, C. Rube [et al.]// Lancet. — 2003. — Vol. 362. — P. 1255-1260.

191. Erythropoietin treatment of anemia associated with multiple myeloma/ H. Ludwig, E. Fritz, H. Kotzmann [et al.]// N. Engl. J. Med. — 1990. — Vol. 322. — P. 1693-1699.

192. Erythropoietin treatment of the anaemia of myelofibrosis with myeloid metaplasia: results in 20 patients and review of the literature/ F. Cervantes, A. Alvarez-Larran, J.C. Hernandez-Boluda [et al.]// Br. J. Haematol. — 2004. — Vol. 127, №4.-P. 399-403.

193. Erythropoietin-induced activation of the JAK2/STAT5, PI3K/Akt, and Ras/ERK pathways promotes malignant cell behavior in a modified breast cancer cell line/ Z. Shi, V.M. Hodges, E.A. Dunlop [et al.]// Mol. Cancer Res. — 2022. — Vol. 8, №4. — P. 615-626.

194. Esquerdo, G. Effectiveness of darbepoetin alfa in a cohort of oncology patients with chemotherapy-induced anaemia. Relationship between variation in three fatigue-specific quality of life questionnaire scores and change in haemoglobin level/ G. Esquerdo, C. Llorca, J.M.Cervera// Clin. Transl. Oncol. -2022. — Vol. 13, №5. — P. 341-347.

195. Evaluating erythropoietin-associated tumor progression using archival tissues from a phase III clinical trial/ C.P. Miller, K.A. Clowe, K. Valliant-Saunders [et al.]// Stem. Cells. — 2009. — Vol. 27, №9. — P. 2353-2361.

196. Evaluation of hypochromic erythrocytes in combination with sTfR-F index for predicting response to r-HuEPO in anemic patients with multiple myeloma/ E. Katodritou, M. Speletas, K. Zervas [et al.]// Lab. Hematol. — 2006. — Vol. 12, №1. -P.47-54.

197. Eve, H.E. Autoimmune haemolytic anaemia associated with mantle cell lymphoma/ H.E. Eve, S.A. Rule// Int. J. Hematol. — 2022. — Vol. 91, №2. — P. 322325.

198. Expression of erythropoietin and its receptor in neuroblastomas/ H. Sartelet, M. Fabre, M. Castaing [et al.]// Cancer. — 2007. — Vol. 110, №5. — P. 1096-1106.

199. Expression of erythropoietin and its receptor increases in colonic neoplastic progression: the role hypoxia in tumorigenesis/ Z. Gombos, L. Danihel, V. Repiska [et al.]// Indian J. Pathol. Microbiol. — 2022. — Vol. 5, №2. — P. 273-278.

200. Ferritin for the clinician/ M.A. Knovich, J.A. Storey, L.G. Coffman, S.V. Torti// Blood Rev. — 2009. — Vol. 23. — P. 95-104.

201. Ferritin level at diagnosis is not correlated with poorer survival in non RBC transfusion dependent lower risk de novo MDS/ S. Park, R. Sapera, C. Keladi [et al.]// Leuc. Res. — 2022. — Vol. 35. — P. 1530-1533.

202. Five-year follow-up of imatinib therapy for newly diagnosed myeloid leukemia in chronic-phase shows sustained responses and high overall survival/ B.J. Druker, F. Guilhot, S.G. O’Brien [et al.]// New Engl. J. Med. — 2006. — Vol. 355. — P. 2408-2417.

203. Fleming, R.E. Ferroprotein mutation in autosomal dominant hemochromatosis: loss of function, gain in understanding/ R.E. Fleming, W.S. Sly// J. Clin. Inv. — 2001. -Vol. 108.-P. 521-522.

204. Frequency and significance of anemia in non-Hodgkin’s lymphoma patients/ I. Moullet, G. Salles, N. Ketterer [et al.]// Ann. Oncol. — 1998. — Vol. 9. — P. 1109-1115.

205. Functional erythropoietin autocrine loop in melanoma/ S.M. Kumar, G. Acs, D. Fang [et al.]// Am. J. Pathol. — 2005. — Vol. 166, №3. — P. 823-830.

206. Functional erythropoietin receptor is undetectable in endothelial, cardiac, neuronal, and renal cells/ A.M. Sinclair, A. Coxon, I. McCaffery [et al.]// Blood. -2022.-Vol. 115, №21.-P. 4264-4272.

207. Galinsky, I. Practical management of dasatinib for maximum patient benefit/ I. Galinsky, S. Buchanan// Clin. J. Oncol. Nurs. — 2009. — Vol. 13, №3. — P. 329-335.

208. Gans, T. Hepcidin, a key regulator of iron metabolism and mediator of anemia of inflammation/ T. Gans// Blood. — 2003. — Vol. 102, №3. — P. 783-790.

209. Garcia-Manero, G. Hypomethylating agents and other novel strategies in myelodysplastic syndromes/ G. Garcia-Manero, P. Fenaux// J. Clin. Oncol. — 2022. -Vol. 29, №5.-P. 516-523.

210. Goldberg, S.L. Novel treatment options for transfusional iron overload in patients with myelodysplastic syndromes/ S.L. Goldberg// Leuk. Res. — 2007. — Vol. 31, Suppl3.-P. 16-22.

211. Gora-Tybor, J. Targeted drugs in chronic myeloid leukemia/ J. Gora-Tybor, T. Robak// Curr. Med. Chem. — 2008. — Vol. 15, №29. — P. 3036-3051.

212. Greenberg, P.L. Apoptosis and its role in the in the myelodysplastic syndromes; implications for disease natural history and treatment/ P.L. Greenberg// Leuk. Res. -1998. — Vol. 22. — P. 1123-1136.

213. Gritsaev, S. Selection of candidates for iron chelation therapy (ICT)/ S. Gritsaev, B. Davaasambuu, N.A. Romanenko// EGM Iron Summit 2022/ Clinical practice strategies and new perspectives in hematology and iron science (Program Book).-2022.-P. 30.

214. Hadland, B.K. Erythroid-stimulating agents in cancer therapy: potential dangers and biologic mechanisms/ B.K. Hadland, G.D. Longmore// J. Clin. Oncol. — 2009. -Vol. 25.-P. 4217-4226.

215. Hematology Basic Principles and Practice/ R. Hoffman, E.J. Benz, J. Sanford [et al.]// Churchill Livingstone, London. — 2000. — P. 1294.

216. Henry, D.H. Guidelines and recommendations for the management of anemia in patients with lymphoid malignancies/ D.H. Henry// Drugs. — 2007. — Vol. 67, №2. — P. 175-194.

217. Hepcidin: a urinary antibacterial peptide synthesized in the liver/ C.H. Park, E.V. Valore, A.J. Waring [et al.]// J. Biol. Chem. — 2001. — Vol. 276. — P. 7806-7810.

218. High response rate and improved exercise capacity and quality of life with a new regimen of darbepoetin alfa with or without filgrastim in lower-risk myelodysplastic syndromes: a phase II study by the GFM/ C. Kelaidi, O. Beyne-Rauzy, T. Braun [et al.]// Ann. Hematol. — 2022. — Vol. 92, №5. — P. 621-631.

219. High-dose (40,000 IU twice/week) alpha recombinant human erythropoietin as single agent in low/intermediate risk myelodysplastic syndromes: a retrospective investigation on 133 patients treated in a single institution/ A. Azzara, G. Carulli, S. Galimberti [et al.]// Am. J. Hematol. — 2022. — Vol. 86, №9. — P. 762-767.

220. Hoffmann, M. Erythropoiesis stimulating agents/ M. Hoffmann, V. Schwenger// Ther. Umsch. — 2022. — Vol. 68, №11. — P. 650-654.

221. Huang, J. Erythropoiesis stimulating agents have limited therapeutic activity in transfusion-dependent patients with primary myelofibrosis regardless of serum erythropoietin level/ J. Huang, A. Tefferi// Europian Journal of Haematology. — 2009. -Vol. 83, №2.-P. 154-155.

222. Huang, L.J. The N-terminal domain of Janus kinase 2 is required for Golgi processing and cell surface expression of erythropoietin receptor/ L.J. Huang, S.N. Constantinescu, H.F. Lodish// Mol. Cell. — 2001. — Vol. 8, №6. — P. 1327-1338.

223. Hunt, J.A. Half-life and rate of synthesis of globin messenger ribonucleic acid. Determination of half-life messenger ribonucleic acid and its relative synthetic rate in erythroid cells/ J.A. Hunt/ Biochem. J. -1974. — Vol. 138, №3. — P. 487-498.

224. Hypochromic erythrocytes (%): a reliable marker for recognizing iron-restricted erythropoiesis and predicting response to erythropoietin in anemic patients with myeloma and lymphoma/ E. Katodritou, E. Terpos, K. Zervas [et al.]//Ann. Hematol. -2007. — Vol. 86, №5. — P. 369-376.

225. Hypoxia-inducible erythropoietin signaling in squamous dysplasia and squamous cell carcinoma of the uterine cervix and its potential role in cervical carcinogenesis and tumor progression/ G. Acs, P.J. Zhang, C.M. Mc Grath [et al.]// Am. J. Pathol. — 2003. — Vol. 162, №6. — P. 1789-1806.

226. Hypoxia-inducible factor-2 (HIF-2) regulates hepatic erythropoietin in vivo/ E.B. Rankin, M.P. Biju, Q. Liu [et al.]// J. Clin. Invest. — 2007. — Vol. 117. — P. 10681077.

227. Identification of a sensitive anti-erythropoietin receptor monoclonal antibody allows detection of low levels of EpoR in cells/ S. Elliott, L. Busse, I. Mc Caffery [et al.]// J. Immunol. Methods. — 2022. — Vol. 352. — P. 126-139.

228. Identification of an intestinal haem transporter/ M. Shayeghi, G.O. Latunde-Dada, J.S. Oakhill [et al.]//Cell. — 2005. — Vol. 122.-P. 789-801.

229. IL-6 mediates hyppoferremia inducting the synthesis of the iron regulatory hormone hepcidin/ E. Nemeth, S. Rivera, V. Gabajan [et al.]// J. Clin. Inv. — 2004. -Vol. 113.-P. 1271-1276.

230. Imatinib compared with interferon and low-dose cytarabine for newly diagnosed chronic-phase chronic myeloid leukemia/ S.G. O’Brien, F. Guilhot, R.A. Larson [et al.]// N. Engl. J. Med. — 2003. — Vol. 348. — P. 994-1004.

231. Imatinib pharmacokinetics and its correlation with response and safety in chronic-phase chronic myeloid leukemia: a subanalysis of the IRIS study/ R. A., Larson, B. J. Druker, F. Guilhot [et al.]// Blood. — 2008. — Vol. 111, №8. — P. 40224028.

232. Impact of safety concerns and regulatory changes on the usage of erythropoiesis-stimulating agents and RBC/ S. Vadhan-Raj, X. Zhou, K. Sizer [et al.]// The Oncologist. — 2022. — Vol. 15. — P. 1359 -1369.

233. Implamentation of the full automated, multi-plexed nucleic acid testing at Qingdao blood center, China/ Z. Yand, L. Xu, L. Liu [et al.]// Vox Sang. — 2022. -Vol. 103, Suppl. l.-P. 152.

234. Increased expression of APAF-1 in low-risk myelodysplastic syndrome: a possible role in the pathophysiology of myelodysplasia/ B.D. Benites, F. Traina, S. Duarte Ada [et al.]//Eur. J. Haematol. — 2022. — Vol. 84, №6. — P. 525-530.

235. Increased plasma viscosity as a reason for inappropriate erythropoietin formation/ A. Singh, K.U. Eckardt, A. Limmermann [et al.]// J. Clin. Invest. — 1993. -Vol. 91.-P. 251-256.

236. Is there a role for all-trans retinoic acid in combination with recombinant erythropoetin inmyelodysplastic syndromes? A report on 59 cases/ R. Itzykson, S. Ayari, D. Vassilief [et al.]// Leukemia. — 2009. — Vol. 23, №4. — P. 673-678.

237. Isolation and characterization of genomic and cDNA clones of human erythropoietin/ K. Jacobs, C. Shoemacer, R. Rudersdorf [et al.]// Nature. — 1985. -Vol. 313.-P. 806-810.

238. Jabbour, E. Management of adverse events associated with tyrosine kinase inhibitors in the treatment of chronic myeloid leukemia/ E. Jabbour, M. Deininger, A. Hochhaus// Leukemia. — 2022. — Vol. 25. — P. 201-210.

239. Klein, H.G. Red Blood Cell Transfusion in clinical practice/ H.G. Klein, D.R. Spahn, J.L. Carson// Lancet. — 2007. — Vol. 370. — P. 415-426.

240. Kumral, A. Erythropoietin improves long-term spatial memory deficits and brain injury following neonatal hypoxia-ischemia in rats/ A. Kumral, N. Uysal, K. Tugyan [et al.]// Behav. Brain Res. — 2004. — Vol. 153, №1. — P. 77-86.

241. Lack of functional erythropoietin receptors of cancer cell lines/ M. Laugsch, E. Metzen, T. Svensson [et al.]// Int. J. Cancer. — 2008. — Vol. 122, №5. — P. 1005-1011.

242. Leitch, H.A. Supportive care and chelation therapy in MDS: are we saving lives or just lowering iron?// H.A. Leitch, L.M. Vickars// Hematology Am. Soc. Hematol. Educ. Program. — 2009. — H. 664-672.

243. Littelwood, T.J. Influence of the maintenance of hemoglobin of blood on results of treatment of patients with malignant disease/ T.J. Littelwood// Seminars of Oncology. — 2001. — Vol.28, №2, Suppl. 8. — P. 49-53.

244. Long-term follow-up of myelodysplastic syndrome patients with moderate/severe anaemia receiving human recombinant erythropoietin 13-cis-retinoic acid and dihydroxylated vitamin D3: independent positive impact of erythroid response on survival/ E. Crisa, C. Foli, R. Passera [et al.]// Br. J. Haematol. — 2022. -Vol. 158, №1.-P. 99-107.

245. Long-term prognostic impact of the use of erythropoietic-stimulating agents in patients with chronic myeloid leukemia in chronic phase treated with imatinib/ F.P. Santos, Y. Alvarado, H. Kantarjian [et al.]// Cancer. — 2022. — Vol. 117, №5. — P. 982991.

246. Ludwig, H. Anemia in Cancer patients/ H. Ludwig, E. Fritz// Semn Oncol. -1998. — Vol. 25, №3, Suppl. 7. — P. 2-6.

247. Ludwig, H. Anemia in multiple myeloma/ H. Ludwig, G. Pohl, A. Osterborg// Clin. Adv. Hematol. Oncol. — 2004. — Vol. 2, №4. — P. 233-241.

248. Ludwig, H. Anemia of hematologic malignancies: what are the treatment options?/ H. Ludwig// Semin. Oncol. — 2002. — Vol. 29, №3, Suppl. 8. — P. 45-54.

249. Macdougall, I. Novel erythropoiesis-stimulating agents: a new era in anemia management/ I. Macdougall// Clin. J. Am. Soc. Nephrol. — 2008. — Vol. 3, №1. — P. 200-207.

250. Management of disease-related anemia in patients with multiple myeloma or chronic lymphocytic leukemia: epoetin treatment recommendations/ H. Ludwig, K. Rai, J. Blade [et al.]//Hematol. J. — 2002. — Vol. 3, №3. — P. 121-130.

251. Mauro, F.R. Erythropoietin and chronic lymphocytic leukemia/ F.R. Mauro, M. Gentile, R. Foa// Rev. Clin. Exp. Hematol. — 2002. — №1. — P. 21-31.

252. Mean cell volume can be an early predictor for the cytogenetic response of chronic myeloid leukemia patients treated with imatinib?/ M.R. Song, J.S. Chung, Y.M. Seol [et al.]// Leuk. Res. — 2009. — Vol. 33, №11. — P. 1459-1459.

253. Measuring fatigue, and other anemia related symptoms with the Functional Assessment of Cancer Therapy (FACT) measurement system/ S.B. Yellen, D.F. Cella, K. Webster [et al.]// J. Pain Symptom Manage. — 1997. — Vol. 13. — P. 63-74.

254. Meta-analysis of epoetin beta and darbepoetin alfa treatment for chemotherapy-induced anemia and mortality: Individual patient data from Japanese randomized, placebo-controlled trials/ Y. Ohashi, Y. Uemura, Y. Fujisaka [et al.]// Cancer Sci. -2022. — Vol. 104,№4. — P. 481-485.

255. Mittelman, M. The implications of anemia in multiple myeloma/ M. Mittelman// Clin. Lymphoma. — 2003. — Vol. 4, Suppl 1. — S. 23-29.

256. NCCN Cancer-related Fatigue Panel: National Comprehensive Cancer Network. Clinical practice Guidelines in Oncology [Электронный ресурс]/ Distress Management Version 1, 2006 / www.nccn.org /.

257. No direct effects of erythropoietin beta on a head and neck squamous cell carcinoma cell line which is growth stimulated in vivo/ Y. Sasaki, E. Kjellen, H. Mineta [et al.]// Acta Oncol. 2009. — Vol. 48, №7. — P. 1062-1069.

258. Once-weekly epoetin beta is highly effective in treating anaemic patients with lymphoproliferative malignancy and defective endogenous erythropoietin Production/ M. Cazzola, Y. Beguin, J. Kloczko [et al.]// Br. J. Haematol. — 2003. — Vol. 122,№3. -P. 386-393.

259. Once-weekly epoetin-beta improves hemoglobin levels in cancer patients with chemotherapy-induced anemia: A randomized, double-blind, dose-finding study/ Y. Morishima, M. Ogura, S. Yoneda [et al.]// Jpn. J. Clin. Oncol. — 2006. — Vol. 36, №10. -P. 655-661.

260. One thousand patients with primary myelofibrosis: the mayo clinic experience/ A. Tefferi, T.L. Lasho, T. Jimma [et al.]// Mayo. Clin. Proc. — 2022. — Vol. 87, №1. -P. 25-33.

261. Orphanos, G.S. Cardiotoxicity induced by tyrosine kinas inhibitors/ G.S. Orphanos, G.N. Ioannidis, A.G. Ardavanis// Acta Oncol. — 2009. — Vol. 48, №7. — P. 964-970.

262. Osterborg, A. Phase II study of three dose levels of continuous erythropoietin receptor activator (C.E.R.A.) in anaemic patients with aggressive non-Hodgkin’s lymphoma receiving combination chemotherapy/ A. Osterborg, J.L. Steegmann, A. Hellmann// Br. J. Haematol. — 2007. — Vol. 136, №5. — P. 736-744.

263. Oxford Handbook of Clinical Haematology/ D. Pro van, C.R.J. Singer, T. Baglin, I. Dokal// Oxford University Press, Third edition (2009). — 2022. — 820 P.

264. Papayannopoulono, T. Biology of erythropoiesis, erythroid maturation and differentiation/ T. Papayannopoulono, J. Abkowitz, A. D’Andrea/ In: Hoffman R., Benz E.J., Shattil S.J. [et al.] editors Hematology Basic Principals and Practice. 3rd ed. Philadelphia: Churchill Livingston. — 2000. — P. 202-219.

265. Patients with cancer/ A. Nicolaides, J.Fareed, A.K. Kakkar [et al.]// Clin. Appl. Thromb Hemost. — 2022. -Vol. 19, №2.-P. 172-176.

266. Patterns of use and risks associated with erythropoiesis-stimulating agents among Medicare patients with cancer/ D.L. Hershman, D.L. Buono, J. Malin [et al.]// J.Natl. Cancer Inst. — 2009. — Vol. 101, №23.-P. 1633-1641.

267. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of intravenous and subcutaneous continuous erythropoietin receptor activator (C.E.R.A.) in patients with chronic kidney disease/ I. Macdougall, R. Robson, S. Opatrna [et al.]// Clin. J. Am. Soc. Nephrol. -2006.-Vol. l.-P. 1211-1215.

268. Phase III, randomized study of the effects of parenteral iron, oral iron, or no iron supplementation on the erythropoietic response to darbepoetin alfa for patients with

chemotherapy-associated anemia/ D.P. Steensma, J.A. Sloan, S.R. Dakhil [et al.]// J. Clin. Oncol. — 2022. — Vol. 29, №1. — P. 97-105.

269. Pierce, C.N. Inflammatory cytokine inhibition of erythropoiesis in patients implanted with a mechanical circulatory assist device/ C.N. Pierce, D.F. Larson/ Perfusion. — 2005. — Vol. 20, №2. — P. 83-90.

270. Plasma cell leukemia with myelofibrosis/ T. Murayama, T. Matsui, Y. Hayashi [et al.]//Ann Hematol.- 1994.-Vol. 69, №3.-P. 151-152.

271. Pooled analysis of individual patient-level data from all randomized, doubleblind, placebo-controlled trials of darbepoetin alfa in the treatment of patients with chemotherapy-induced anemia/ H. Ludwig, J. Crawford, A. Osterborg [et al.]// J. of clin. Oncol. — 2009. — Vol. 27, №17. — P. 2838-2847.

272. Population-based analysis of the frequency of anemia and its management before and during chemotherapy in patients with malignant lymphoma/ P.T. Truong, T. Parhar, J. Hart [et al.]// Am. J. Clin. Oncol. — 2022. — Vol. 33, №5. — P. 465-468.

273. Preconditioning with erythropoietin protects against subsequent ischemia-reperfusion injury in rat kidney/ C.W. Yang, C. Li, J.Y. Jung [et al.]// FASEB J. -2003.-Vol. 17, №12.-P. 1754-1755.

274. Predictive factors of response and survival in myelodysplastic syndrome treated with erythropoietin and G-CSF: the GFM experience/ S. Park, S. Grabar, C. Kelaidi [et al.]// Blood. — 2008. — Vol. 111, №2. — P. 574-582.

275. Prevalence and incidence of HIF infaction at five Cginese blood centers/ J.Wang, J. Liu, T. Yang [et al.]//Vox Sang. -2022. — Vol. 103, Suppl. 1. — P. 18.

276. Production and characterization of anti-recombinant human erythropoietin (rhEPO) monoclonal antibody/ J. Yan, S. Wang, J.B. Mi [et al.]// J. Immunoassay Immunochem. — 2004. — Vol. 25, №1. — P. 91-101.

277. Prognostic factors and life expentancy in myelodysplastic syndromes classified according to WHO criteria: a basic of clinical decision making/ L.Malcovati, M.P. Porta, C. Pascito [et al]// J. Clin. Oncol. — 2005. — Vol. 23. — P. 7594-75603.

278. Prognostic value of hemoglobin concentration in patients with advanced head and neck cancer treated with combined radio-chemotherapy and surgery/ W. Wagner, R. Hermann, J. Hartlapp [et al.]/ Strahlentherapie und Onkologie. — 2000. — Vol. 76. -P. 73-80.

279. Progressive inactivation of the expression of an erythroid transcriptional factor in GM- and G-CSF-dependent myeloid cell lines/ S. Crotta, S. Nicolis, A. Ronchi [et al.]//Nucleic Acids Res. — 1990. — Vol. 18, №23. — P. 6863-6869.

280. Quality of life, physical function and MRI T2* in elderly low-risk MDS patients treated to a haemoglobin level of >120 g/L with darbepoetin alfa ± filgrastim or erythrocyte transfusions/ H. Nisson-Echle, G. Birgegerd, J. Samuelsson [et al.]// Eur. J. Haematol. — 2022. — Vol. 87, №3. — P. 244-252.

281. Quality-of-life and health benefits of early treatment of mild anemia: a randomized trial of epoetin alfa in patients receiving chemotherapy for hematologic malignancies/ D.J. Straus, M.A. Testa, B.J. Sarokhan [et al.]// Cancer. — 2006. — Vol. 107, №8.-P. 1909-1917.

282. Ramchandren, R. Dasatinib in the treatment of imatinib refractory chronic myeloid leukemia/ R. Ramchandren, C.A. Schiffer// Biologies. — 2009. — №3. — P. 205-214.

283. Randomized, double-blind, placebo-controlled trial of erythropoietin in non-small-cell lung cancer with disease-related anemia/ J.R. Wright, Y.C. Ung, J.A. Julian [et al.]// J. Clin. Oncol. — 2007. — Vol. 25, №9. — P. 1027-1032.

284. Randomized, double-blind, placebo-controlled trial of recombinant human erythropoietin, epoetin Beta, in hematologic malignancies/ A. Osterborg, Y. Brandberg, V. Molostova [et al.]// J. Clin. Oncol. — 2002. — Vol. 20, №10. — P. 24862494.

285. Randomized, multicenter, controlled trial comparing the efficacy and safety of darbepoetin alpha administered every 3 weeks with or without intravenous iron in patients with chemotherapy-induced anemia/ L. Bastit, A. Vandebroek, S. Altintas [et al.]// J. Clin. Oncol. — 2008. — Vol. 26, № 10. — P. 1611-1618.

286. Ratcliffe, P.J. HIF-1 and HIF-2: working alone or together in hypoxia?/ P.J. Ratcliffe// J. Clin. Invest. — 2007. — Vol. 117, №4. — P. 862-865.

287. Recombinant human erythropoiesis-stimulating agents and mortality in patients with cancer: a meta-analysis of randomised trials/ J. Bohlius, K. Schmidlin, C. Brillant [et al.]// Lancet. — 2009. — Vol. 373. — P. 1532-1542.

288. Recombinant human erythropoietin in transfusion-dependent anemic patients with multiple myeloma and non-Hodgkin’s lymphoma~a randomized multicenter

study. The European Study Group of Erythropoietin (Epoetin Beta) Treatment in Multiple Myeloma and Non-Hodgkin’s Lymphoma/ A. Osterborg, M.A. Boogaerts, R. Cimino [et al.]// Blood. — 1996. — Vol. 87, №7. — P. 2675-2682.

289. Recombinant human erythropoietin therapy is very effective after an autologous peripheral blood stem cell transplant when started soon after engraftment/ F. Baron, P. Frère, G. Fillet, Y. Béguin// Clin. Cancer. Res. — 2003. — Vol. 9, №15. — P. 5566-5572.

290. Recombinant human erythropoietin P: the effect of weekly dosing on anemia, quality of life, and long-term outcomes in pediatric cancer patients/ O. Durmaz, M Demirkaya, B. Sevinir// Pediatr. Hematol. Oncol. — 2022. — Vol. 28, №6. — P. 461468.

291. Recombinant human erythropoietin, epoetin beta, in patients with relapsed lymphoma treated with aggressive sequential salvage chemotherapy — results of a randomized trial/ J.P. Glossmann, A. Engert, G. Wassmer [et al.]// Ann. Hematol. -2003. — Vol. 82, №8. — P. 469-475.

292. Recombinant human erythropoietins and cancer patients: updated meta-analysis of 57 studies including 9353 patients/ J. Bohlius, J. Wilson, J. Seidenfeld [et al.]// J. Natl. Cancer Inst. — 2006. — Vol. 98. — №10. — P. 708-714.

293. Regulation of hepcidin and ferroportin expression by lipopolysaccharide in splenic macrophages/ X.B. Liu, N.B. Nguyen, K.D. Marquess [et al.]// Blood Cells Mol. Dis. — 2005. — Vol. 35. — P. 47-56.

294. Regulation of hepcidin transcription by interleukin-1 and interleukin-6/ P. Lee, H. Peng, T. Gelbart [et al.]// Proc. Nat. Acad. Sci. USA. — 2005. — Vol. 102. — P. 1906-1910.

295. Regulation of iron homeostasis by the hypoxia-inducible factors (HIFs)/ C. Peyssonnaux, A. Zinkernagel, R. Schuepbach, R. Johnson// J. Clin. Invest. — 2007. -Vol. 117, №7.-P. 1926-1932.

296. Report of an international working group to standardize response criteria for myelodysplastic syndromes/ B.D. Cheson, J.M. Bennett, H. Kantarjian [et al.]// Blood. — 2000. — Vol. 96, №12. — P. 3671-3674.

297. Report of the Committee on Hodgkin’s disease staging classification/ P.P. Carbone, H.S. Kaplan, K. Musshof [et al.]// Cancer research. — 1971. — Vol. 31. — P. 1860-1861.

298. Response to erythropoietin in erythroid subclones of the factor-dependent cell line 32D is determined by translocation of the erythropoietin receptor to the cell surface/ A.R. Migliaccio, G. Migliaccio, A. D’Andrea [et al.]// Proc. Natl. Acad. Sci. USA. — 1991. — Vol. 88, №24. — P. 11086-11090.

299. Retrospective nationwide survey of Japanese patients with transfusion-dependent MDS and aplastic anemia highlights the negative impact of iron overload on morbidity/mortality/ M. Takatoku, T. Uchiyama, S. Okamoto [et al.]// Eur. J. Haematol. — 2007. — Vol. 78. — 487-494.

300. rHuEPO and improved treatment outcomes: potential modes of action/ K. Blackwell, P. Gascon, G. Sigounas, L. Jolliffe// Oncologist. — 2004. — Vol. 9, Suppl. 5. — P. 41-47.

301. rHuEpo before high-dose therapy allows autologous peripheral stem-cell transplantation without red blood cell transfusion: a pilot study/ M. Hunault-Berger, A. Tanguy-Schmidt, P. Rachieru [et al.]// Bone Marrow Transplant. — 2005. — Vol. 35, №9. — P. 903-907.

302. Ribatti, D. Erythropoietin and tumor angiogenesis/ D. Ribatti// Stem Cells Dev. -2022.-Vol. 19, №1.-P. 1-4.

303. RNA interference-mediated inhibition of erythropoietin receptor expression suppresses tumor growth and invasiveness in A2780 human ovarian carcinoma cells/ G. Paragh, S.M. Kumar, Z. Rakosy [et al.]// Am. J. Pathol. — 2009. — Vol. 174, №4. -P. 1504-1514.

304. Role of anemia in survival of patients with elderly aggressive non-Hodgkin’s lymphoma after chemotherapy/ P.L. Zinzani, M. Tani, L. Alinari [et al.]// Leuk. Lymphoma. — 2005. — Vol. 46, №10. — P. 1449-1454.

305. Roy, C.N. Iron homeostasis: new tales from the cyipt/ C.N. Roy, C.A. Enns// Blood. — 2000. — Vol. 96, №13. — P. 4020^1027.

306. Safety and efficacy of recombinant human erythropoietin treatment of anemia associated with multiple myeloma in haemodialysed patients/ P. Ruedin, B. Bertschi, W. Chapais [et al.]// Nephrol. Dial. Transplant. — 1993. — Vol. 8, №4. — P. 315-318.

307. Salek, S. EHA SWG «Quality of Life and Symptoms» Patients’ needs in hematology: whose perspectives?/ S. Salek, T. Ionova, E. Oliva// Haematologica. -20224. — Vol. 98, Suppl. 6. — P. 828-830.

308. Samuelsson, J. Long-standing resolution of anemia in symptomatic low-grade non-Hodgkin’s lymphoma patients treated with recombinant human erythropoietin as sole therapy / J. Samuelsson // Med Oncol. — 2002. — Vol. 19, №1. — P. 69-72.

309. Santini, V. Clinical use of erythropoietic stimulating agents in myelodysplastic syndromes/ V. Santini// Oncologist. — 2022. — Vol. 16, Suppl. 3. — P. 35^2.

310. Severe toxicity of skin rash, fever and diarrhea associated with imatinib: case report and review of skin toxicities associated with tyrosine kinas inhibitors/ X. Huang, S. Patel, N. Ahmed [et al.]/ Drug Des Devel Ther. — 2009. — №2. — P. 215-219.

311. Six-year follow-up of patients receiving imatinib for the first-line treatment of chronic myeloid leukemia/ A. Hochhaus, S.G. O’Brien, F. Guilhot [et al.]// Leukemia.

— 2009. — Vol. 23, №6. — P. 1054-1061.

312. Smith, T.G. The human side of hypoxia-inducible factor/ T.G. Smith, P.A. Robbins, P.J. Ratcliffe// Br. J. Haematol. — 2008. — Vol. 141, №3. — P. 325-334.

313. Snow, J.W. Translational isoforms of FOG1 regulate GATA1-interacting complexes/ J.W. Snow, S.H. Orkin// J. Biol. Chem. — 2009. — Vol. 284, №43. — P. 29310-29319.

314. Steinbrook, R. Medicare and erythropoietin/ R. Steinbrook// N. Engl. J. Med. -2007. — Vol. 356, №1. — P. 4-6.

Читайте также:  Российская Государственная Библиотека — Электронная библиотека диссертаций

315. Steurer, M. Prevalence and management of anaemia in haematologic cancer patients receiving cyclic nonplatinum chemotherapy: results of a prospective national chart survey/ M. Steurer, H. Wagner, G. Gastel// Wien. Klin. Wochenschr. — 2004. -Vol. 116, №11-12.-P. 367-372.

316. Straus, D.J. Epoetin alfa therapy for parameters with hematologic malignancies and mild anemia/ D.J. Straus// Clin. Lymphoma. — 2003. — Vol. 4, Suppl. 1. — S. 13— 17.

317. Structure-function correlation in erythropoietin formation and oxygen sensing in the kidney/ M. LeHir, K.U. Eckardt, B. Kaissling [et al.]// Klin. Wochenschr. — 1991.

— Vol. 69, №13. — P. 567-575.

318. Study on serum erythropoietin levels in patients with hematologic malignancies/ B. Han, Y.K Shi, J. Zhu [et al.]// Zhonghua Xue Ye Xue Za Zhi. — 2006. — Vol. 27, №8.-P. 543-545.

319. Successful autologous peripheral blood stem cell transplantation in a Jehovah’s Witness with multiple myeloma: review of literature and recommendations for highdose chemotherapy without support of allogeneic blood products/ S. Schmitt, V. Mailaender, G. Egerer [et al.]// Int. J. Hematol. — 2008. — Vol. 87, №3. — P. 289-297.

320. Survival effect of darbepoetin alfa in patients with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) treated with immunochemotherapy: The LNH03-6B study/ R. Delarue, C. Haioun, B. Coiffier [et al.]// J. Clin. Oncol. — 2022. — Vol. 29 (suppl.; abstr 9048).

321. The 2008 revision of the World Health Organization (WHO) classification of myeloid neoplasms and acute leukemia: rationale and important changes/ J.M. Vardiman, J. Thiele, D.A. Arber [et al.]// Blood. — 2009. — Vol. 114, №5. — P. 937951.

322. The effectiveness and tolerability of epoetin alfa in patients with multiple myeloma refractory to chemotherapy/ F. Dammacco, F. Silvestris, G.L. Castoldi [et al.]/ Int. J. Clin. Lab. Res. — 1998. — Vol. 28, №2. — P. 127-134.

323. The efficacy of imatinib mesylate for 124 patients with chronic myeloid leukemia in accelerated and blastic phase/ Q. Jiang , S.S. Chen, B. Jiang [et al.]// Zhonghua Xue Ye Xue Za Zhi. — 2007. — Vol. 28, №11. — P. 721-726.

324. The erythropoietin receptor in normal and cancer tissues/ W. Jelkmann, J. Bohlius, M. Hallek, A.J. Sytkowski// Crit. Rev. Oncol. Hematol. — 2008. — Vol. 67, № 1. — P. 39-61.

325. The gene encoding the iron regulatory peptide hepcidin is regulated by anemia, hypoxia and inflammation/ G. Nicolas, C. Chauvet, L. Viatte [et al.]// J. Clin. Inv. -2002.-Vol. 110.-P. 1037-1044.

326. The gene ofor the human erythropoietin receptor: analysis of the coding sequence and assignment to chromosome 19p/ J.C. Winkelmann, L.A. Penny, L.L. Deaven [et al.]// Blood. — 1990. — Vol. 76, №1. — P. 24-30.

327. The HIF hydroxylase is a cellular peroxide sensor that modulates HIF transcriptional activity/ N. Masson, R.S. Singleton, R. Sekirnik [et al.]// EMBO Rep. -2022.-Vol. 13, №3.-P. 251-257.

328. The impact of hemoglobin levels on fatigue and quality of life in cancer patients/ B. Holzner, G. Kemmler, R. Greil [et al.]// Ann. Oncol. — 2002. — Vol. 13. -P. 965-973.

329. The level of haemoglobin in anaemic cancer patients correlates positively with quality of life/ M. Lind, C. Vernon, D. Cruickshank [et al.]// Br. J. Cancer. — 2002. -Vol. 86.-P. 1243-1249.

330. The rapid assessment of fatigue severity in cancer patients: use of the Brief Fatigue Inventory/ T.R.Mendoza, X.S. Wang, C.S. Cleeland, [et al.]// Cancer. — 1999. -Vol. 85, №5. -P. 1186-1196.

331. The role of erythropoietin and its receptor in growth, survival and therapeutic response of human tumor cells. From clinic to bench — a critical review/ J. Szenajch, G. Wcislo, J.Y. Jeong [et al.]// Biochim. Biophys. Acta. — 2022. — Vol. 1806. — Vol. 1. -P. 82-95.

332. The role of recombinant human erythropoietin alpha in the treatment of chronic anemia in multiple myeloma/ F. Dammacco, G. Luccarelli, M. Prete, F. Silvestris/ Rev. Clin. Exp. Hematol. — 2002. — Suppl 1. — P. 32-38.

333. The use of erythropoiesis-stimulating agents in patients with non-myeloid hematological malignancies: a systematic review/ N. Shehata, I. Walker, R. Meyer [et al.]// Ann. Hematol. — 2008. — Vol. 87, №12. — P. 961-973.

334. Therapeutic effects of imatinib on chronic myeloid leukemia in different phases and the factors affecting the effects/ W.Y. Zou, D.R. Xu, C. Su [et al.]// Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. — 2008. — Vol. 28, №9. — P. 1660-1662.

335. Time-course analysis of hepcidin, serum iron and plasma cytokine levels injected with LPS/ E. Kemna, P. Pickers, E. Nemeth [et al.]// Blood. — 2005. — Vol. 106, №5.-P. 1864-1866.

336. Trough imatinib plasma levels are associated with both cytogenetic and molecular responses to standard-dose imatinib in chronic myeloid leukemia/ S. Picard, K. Titier, G. Etienne [et al.]// Blood. — 2007. — Vol. 109. — P. 3496-3499.

337. Tumor Hypoxia has independent predictor impact only in patients with nod-negative cervix cancer/ A. Fules, M. Milosevic, D. Hedley [et al.]// J. Clin. Oncol. -2002. — Vol. 20. — P. 680-687.

(W fljpi

338. Tumor necrosis factor alpha inhibits erythroid differentiation in human erythropoietin-dependent cells involving p38 MAPK pathway, GATA-1 and FOG-1 downregulation and GATA-2 upregulation/ I. Buck, F. Morceau, S. Cristofanon [et al.]// Biochem Pharmacol. — 2008. — Vol. 76, №10. — P. 1229-1239.

339. Tyrosine kinase inhibitors and solid tumours: case report and review of the literature/ F. Roszkiewicz, R. Garidi, I. Vaida [et al.]// Pharmacology. — 2009. — Vol. 84, №1.-P. 38-41.

340. Urao, N. Erythropoietin-mobilized endothelial progenitors enhance reendothelialization via Akt-endothelial nitric oxide synthase activation and prevent neointimal hyperplasia/ N. Urao, M. Okigaki, H. Yamada// Circ. Res. — 2006. — Vol. 98.-P. 1405-1413.

341. Vardiman, J.W. The World Health Organization (WHO) classification of tumors of the hematopoietic and lymphoid tissues: an overview with emphasis on the myeloid neoplasms/ J.W. Vardiman// Chem. Biol. Interact. — 2022. — Vol. 184, №1-2. — P. 1620.

342. Venous thromboembolism and mortality associated with recombinant erythropoietin and darbepoetin administration for the treatment of cancer-associated anemia/ C.L. Bennett, S.M. Silver, B. Djulbegovic [et al.]// JAMA. — 2008. — Vol. 299, №8.-P. 914-924.

343. Wang, T. The role of cytokines in lymphoma with anemia/ T. Wang, M.F. Tu, J. Zhu// Zhongguo Shi Yan Xue Ye Xue Za Zhi. — 2022. — Vol. 21, №2. — P. 392-395.

344. Weekly administration of epoetin beta for chemotherapy-induced anemia in cancer patients: results of a multicenter, Phase III, randomized, double-blind, placebo-controlled study/ M. Tsuboi, K. Ezaki, K. Tobinai [et al.]// Jpn. J. Clin. Oncol. — 2009. — Vol. 39, №3.-P. 163-168.

345. Weekly epoetin beta maintains haemoglobin levels and improves quality of life in patients with non-myeloid malignancies receiving chemotherapy/ Y. Suzuki, Y. Tokuda, Y. Fujiwara [et al.]// Jpn. J. Clin. Oncol. -2008. — Vol. 38, №3. — P. 214221.

Железодефицитная анемия. современная тактика диагностики и лечения, критерии эффективности терапии

В помощь практическому врачу

© Н.И. СТУКЛОВ, Е.Н. СЕМЕНОВА, 2022 Удк 616.155.194.8-07-08

железодефицитная анемия. современная тактика диагностики и лечения, критерии эффективности терапии

Н.И. Стуклов, E.H. Семенова

ФГБОУ ВПО Российский университет дружбы народов, 117198 Москва

Рассмотрен современный взгляд на проблему железодефицитной анемии (ЖДА) с точки зрения эпидемиологии, этиологии, патогенеза. Описаны известные в настоящее время механизмы регуляции обмена железа, приведены наиболее важные данные литературы и результаты собственных исследований. Основываясь на рекомендациях по лечению больных ЖДА, авторы представляют описанный в литературе и собственный клинический опыт использования железосодержащих препаратов и рассматривают полученные результаты. В рамках статьи авторы объясняют механизмы низкой эффективности лечения при ЖДА и предлагают способы решения проблемы с учетом опубликованных в литературе последних научных исследований.

К л юче вые слова: анемия; обмен железа; сидеропенический синдром; лечение железодефицитной анемии.

IRON DEFICIENCY ANEMIA. MODERN DIAGNOSTIC AND TREATMENT STRATEGY. CRITERIA FOR THERAPEUTIC EFFICACY

N.I. Stuklov, E.N. Semenova

Russian University of People’s Friendship, Moscow, Russia

Modern views of epidemiology, etiology and pathogenesis of iron deficiency anemia are considered. Mechanisms of iron metabolism regulation are described based on the most important literature data and the results of the authors’ research. The authors present their own and literature clinical experience of using iron-containing drugs with reference to the existing recommendations on the treatment of iron deficiency anemia. Causes of low treatment efficiency are discussed and the ways to address this problem are proposed based on the published results of clinical research.

Key words: anemia; iron metabolism; sideropenic syndrome; treatment of iron deficiency anemia.

Анемии (греч. ауагцга — бескровие) определяются как ряд клинических состояний, связанных со снижением уровня гемоглобина менее 120 г/л у женщин и менее 130 г/л у мужчин; (ВОЗ, 2001) и (или) гематокрита ( менее 36,4% соответственно), что обусловлено уменьшением количества эритроцитов или содержания гемоглобина в них [1]. В настоящее время железодефицитная анемия (ЖДА) является самым распространенным состоянием, связанным со снижением уровня гемоглобина, поэтому ее признают государственной проблемой более чем в 100 странах мира, где разрабатываются программы, на-

в железе 21-22 мг

Депо железа в печени 500 мг

Рис. 1. Схема обмена железа.

КМ — костный мозг; РЭС — ретикулоэндотелиальная система.

правленные на профилактику и снижение заболеваемости. ЖДА чаще выявляется у представителей наиболее социально значимых и незащищенных слоев населения — у женщин детородного возраста и детей. Количество больных анемией в указанных группах, по данным ВОЗ (2001), превышает 1 млрд [2]. В итоге ЖДА является причиной роста материнской и детской смертности [3].

Регуляция обмена железа. Ежедневно организму для нормальной жизнедеятельности требуется 20—25 мг железа, причем экзогенного железа необходимо только 1— 2 мг: женщинам — 2 мг (из-за физиологической кровопо-тери), а мужчинам — 1—1,5 мг. Около 20 мг железа поступает из «старых» разрушенных эритроцитов, столько же расходуется на синтез нового гемоглобина.

Железо накапливается в органах рети-кулоэндотелиальной системы (до 500 мг), остальные запасы железа на 70% сосредоточены в гемоглобине, что и обусловливает развитие ЖДА при хронической кровопотере (рис. 1).

Всасывание железа происходит в верхних отделах тонкой кишки, причем этот процесс требует участия множества белков. В основном до 70—80% железа усваивается в двухвалентном состоянии (гемовое железо, содержащееся в основном в мясе, меньше — в печени и рыбе). При поступлении в кишечник растительного трехвалентного железа с помощью медьзависимой ферро-редуктазы на апикальной мембране энтеро-цитов или под действием витамина С оно

Разрушение «старых» эритроцитов в органах РЭС 20 мг/сут

Физиологические потери железа: у мужчин 1 мг/сут у женщин 2 мг/сут

Поступление железа с пищей 1-2 мг/сут

восстанавливается до двухвалентного. Двухвалентное железо через марганецзависимые белки — транспортеры двухвалентных металлов (ДМТ — двухвалентный металлотранспортер) поступает в энтероцит, а затем через белок ферропортин на базальной мембране — в кровь, где с помощью медьзависимых феррооксидаз (ге-фестина, расположенного на базальной мембране и связанного с ферропортином, и церулоплазмина, находящегося в плазме) окисляется до трехвалентного состояния, чтобы связаться с транспортным белком — трансферри-ном (рис. 2). Только очень незначительная часть железа, образуя комплекс с муцином, может поступить в энтеро-циты путем пиноцитоза [4, 5].

Универсальным регулятором метаболизма железа является гепцидин [6—9], который блокирует транспорт железа, причем этот механизм реализуется с помощью регуляции активности белка ферропортина, т.е. путем воздействия на высвобождение железа из клеток кишечника и макрофагов ретикулоэндотелиальной системы [10—13]. Увеличение количества железа в организме ведет к стимуляции синтеза гепцидина, что уменьшает абсорбцию железа в кишечнике и его транспорт в циркуляцию. В свою очередь уменьшение абсорбции железа в кишечнике ведет к угнетению синтеза гепцидина в печени и по обратной связи — к восстановлению захвата железа из пищи и кишечника (см. рис. 2) [14—18]. Помимо железорегуляторной функции, гепцидин оказывает выраженное бактерицидное действие, является белком воспаления, его уровень повышается при инфекционных, воспалительных, опухолевых заболеваниях, блокируя выход железа в кровь [6]. Такой эффект гепцидина отрицательно влияет на рост бактерий, опухолей, блокирует избыточный воспалительный процесс. В работе, проведенной в 2022 г. [19], доказана роль гепцидина как основного фактора развития ЖДА у женщин с гинекологическими заболеваниями без патологической крово-потери. Показатели гепцидина в указанной группе составили 108,75 ± 40,08 нг/л (референсные значения 60— 85 нг/л), что обусловило резкое уменьшение содержания ферропортина — 0,43 ± 0,21 нг/л (референсные значения 3,1 ± 0,2 нг/л) и привело к нарушению поступления железа из кишечника в кровь [19].

Железо, которое остается внутри клеток, депонируется в виде феррити-на, количество которого в крови прямо пропорционально содержанию железа в депо [20].

Клиническая картина и диагностические критерии. Дефицит железа приводит к нарушению синтеза гемоглобина в эритрокариоцитах костного мозга, уменьшению содержания мио-глобина в мышцах, активности цитох-ромов и каталаз в митохондриях клеток, миелопероксидазы в нейтрофилах [21—23].

В настоящее время выделяют несколько этапов развития дефицита железа [5, 24].

1. Предрасположенность к развитию дефицита железа (вегетарианство, подростковый возраст в сочетании с нарушением менструального цикла у девочек, частые роды, наличие хронических болезней желудочно-кишечного тракта — ЖКТ, заболеваний женской репродуктивной системы, связанных с кровопотерей).

2. Предлатентный дефицит железа. На этой стадии нет никаких лабораторных критериев дефицита железа, однако можно

определить повышение абсорбции трехвалентного железа в ЖКТ, которое может превышать 50% (в норме 10—15%).

3. Латентный дефицит железа характеризуется развитием сидеропенического синдрома и уменьшением запасов железа в организме (по данным лабораторных исследований).

4. ЖДА. Диагноз устанавливается при уровне гомо-глобина менее 120 г/л у женщин и 130 г/л у мужчин. Выделяют следующие стадии ЖДА:

• регенераторную стадию, характеризующуюся увеличением выработки эритроцитов в ответ на гипоксию, связанную со снижением уровня гомоглобина и появлением микроцитарных гипохромных форм эритроцитов. Основными лабораторными критериями являются ретикулоци-тоз, расширение эритроидного ростка костного мозга;

• гипорегенераторную стадию, при которой формируется истинная недостаточность кроветворения, связанная с неэффективным эритропоэзом. На этой стадии выявляются эритро- и ретикулоцитопения, сужение эри-троцитарного ростка костного мозга.

В основе патологии эритропоэза при дефиците железа лежит нарушение синтеза гема, в результате которого уменьшается количество гемоглобина в эритрокариоци-тах костного мозга, что проявляется на первом этапе ги-похромией эритроцитов, а в дальнейшем — развитием гипохромной микроцитарной анемии.

Клинические проявления ЖДА связаны с развитием как сидеропенического синдрома, для которого характерны выраженная мышечная слабость, нарушение целостности слизистых оболочек, кожи, ее придатков (ломкость и расслаивание ногтей, выпадение волос), снижение иммунитета, так и непосредственно симптомов анемии (головокружение, мелькание «мушек» перед глазами, сонливость, снижение работоспособности).

Наиболее характерным лабораторным признаком ЖДА являются гипохромия, микроцитоз эритроцитов, анизоцитоз. О гипохромии эритроцитов свидетельствуют цветовой показатель менее 0,8, среднее содержание гемоглобина в эритроците менее 28 пг, средняя концентрация гемоглобина в эритроците менее 290 г/л. О микроцитозе говорят, когда средний диаметр эритроцита менее 7 мкм,

Фагоцитоз

старых эритроцитов

Гепцидин (почки, печень, макрофаги РЭС)

Рис. 2. Схема регуляции обмена железа.

ФРП — ферропортин, ТРФ — трансферрин, Ш — гемоглобин, РЭС — ретикулоэн-дотелиальная система, ДМТ — двухвалентный металлотранспортер.

МЕ/л

г/л

О Анемия при гинекологических заболеваниях ♦ Постгеморрагическая ЖДА при заболеваниях ЖКТ

— Экспоненциальная кривая

(анемия при гинекологических заболеваниях)

……. Экспоненциальная кривая

(постгеморрагическая ЖДА при заболеваниях ЖКТ)

Рис. 3. Зависимость между уровнем гемоглобина и сывороточного эритропоэтина (логарифмическая шкала и экспоненциальные кривые) у больных с постгеморрагической ЖДА при заболеваниях ЖКТ (предполагаемый эритропоэ-тин) и анемии при гинекологических заболеваниях (определяемый эритропоэтин) [5].

а средний объем эритроцита — менее 80 фл [21, 22, 24].

Параметры обмена железа широко используются в клинической практике, но в связи с отсутствием четко определенных значений, доказывающих наличие ЖДА, высокой стоимостью исследования и большим количеством больных их применение не всегда оправдано. Так, показатель ферритина сыворотки (ФС) как единственный маркер, отражающий запасы железа в организме и используемый для верификации и дифференциальной диагностики ЖДА, по мнению разных исследователей [5, 20], варьирует от 15 до 100 мкг/л. Известно, что показатель ФС является положительным маркером воспаления, а количество его определяется белково-синтетической функцией печени. В настоящее время для установления диагноза ЖДА принято считать достоверным показатель ФС менее 30 мкг/л [25]. Уровень такого транспортного белка, как трансферрин, как правило, повышен при недостатке железа, однако при наличии инфекции его содержание уменьшается и не может использоваться в диагностике ЖДА [26]. Тем более изменчивы такие параметры обмена железа, как железосвязывающая способность (общая и латентная) и коэффициент насыщения трансферрина железом, так как они рассчитываются исходя из содержания транс-феррина и сывороточного железа, а последний показатель вообще не имеет связи с содержанием железа в организме и зависит от времени, в которое проведено исследование, и приема пищи [21]. Значения коэффициента насыщения трансферрина железом у больных ЖДА, по опубликованным данным, могут составлять от 15 до 20%. Наиболее точным методом диагностики ЖДА в настоящее время считается подсчет растворимых рецепторов для трансферрина, однако этот метод не используется в качестве рутинного из-за отсутствия единого способа детекции, высокой стоимости исследования, невозможности интерпретировать результат

при наличии любых пролиферативных процессов [26].

Наиболее частыми причинами ЖДА являются как физиологические, так и патологические состояния. В группу риска развития ЖДА входят недоношенные дети, так как у них не успевает сформироваться депо железа, и подростки, которым требуется больше железа в связи с быстрым ростом организма [27]. Наиболее часто ЖДА развивается при беременности. В период беременности, родов и лактации в среднем расходуется до 1000 мг железа, что в 2 раза больше его запасов в депо [28]. Репродуктивный возраст у женщин связан с повышенной потерей железа при менструациях; этот недостаток компенсируется увеличением всасывания железа в ЖКТ, что в настоящее время объясняется изменением влияния гепцидина. При наличии гиперполименореи, однако, такой баланс нарушается в связи с увеличением кровопотери [29, 30], при сопутствующих заболеваниях ЖКТ нарушается всасывание железа и развивается ЖДА [6, 19]. Часто у женщин меноррагии имеют органические причины: полипы, эндометрит, миома матки, аденомиоз, открывающийся в полость матки; мало того, такие заболевания, как миома матки и дисплазия шейки матки, оказывают влияние на развитие анемии и без патологической кровопотери [5, 19, 30]. Указанный механизм связан с увеличением содержания гепцидина в крови и снижением активности эритропоэза, доказанным синдромом неадекватной выработки эритропо-этина. В настоящее время продукцию эритропоэтина принято считать неадекватной при отношении определяемого эритропоэтина к предполагаемому (О/П log эритропоэтина менее 0,9) [28, 31]. Так, В.А. Бурлевым и Е.Н. Коноводовой [32] при обследовании женщин с миомой матки выявлено отношение О/П log эритропоэтина менее 0,8, а при обследовании гинекологических больных с анемией без нарушения менструальной функции в 2022 г. отношение О/П log эритропоэтина составило 0,89 (рис. 3). Для всех женщин с диагностированной ЖДА необходимо обязательное обследование у гинеколога. В случае обнаружении ЖДА у мужчин, наоборот, показано исключение заболеваний ЖКТ.

Помимо повышенной потребности в железе и хронической кровопотери, патологическими состояниями, способными вызывать развитие ЖДА, являются различные нарушения всасывания железа и поступления его с пищей (в том числе и обусловленные вегетарианством), нарушения транспорта железа (гипотрансферринемии при заболеваниях печени и наследственные атрансфер-ринемии) [21].

Таким образом, гипохромная микроцитарная анемия, особенно при наличии характерной для сидеропениче-ского синдрома клинической картины, даже без исследования обмена железа может определяться как ЖДА при условии полноценного клинического и инструментального обследования больного и установления причины ее развития [5].

Лечение. Современная тактика лечения при ЖДА в настоящее время направлена на устранение этиологического фактора и восполнение запасов железа в организме [4, 5]. Наиболее оправдано более физиологическое пероральное применение препаратов железа; парентерально препараты можно использовать только при доказанном дефиците железа. Перорально следует назначать препараты железа в высоких дозах (от 200 до 300 мг/сут), что, однако, может приводить к возникновению диспепсических явлений, поэтому (особенно в детской и акушерской практике) рекомендуется постепенное повышение дозы до терапевтической, а при достижении нормальных значений уровня гемоглобина — ее снижение [20].

Степень абсорбции двухвалентных солей железа в несколько раз выше, чем трехвалентных, так как они пас-

к m

5 ш

ь 2

m m

0.-& (0 n

° ч

6 i

« £ Т О

ю

40-| 35 30 25 20 15 10 5 0

сивно диффундируют через каналы ДМТ-белков [33], поэтому препараты, содержащие двухвалентное железо, дают быстрый эффект и нормализуют уровень гемоглобина в среднем через 1—2 мес, а нормализация депо железа происходит уже через 3— 4 мес от начала лечения в зависимости от степени тяжести анемии и дозы препарата. Препараты, содержащие железо в трехвалентном состоянии, требуют более длительного применения, а в случае дефицита меди в организме будут неэффективны. Нормализация уровня гемоглобина при лечении препаратом трехвалентного железа наступит только через 2—4 мес, а нормализация показателей депо железа — через 5—7 мес от начала терапии [5, 19, 33]. Степень абсорбции отражается и на частоте развития побочных эффектов. Уменьшить нежелательное влияние таблетированных препаратов железа на ЖКТ можно, принимая их во время еды, но при этом уменьшается всасывание железа. Лучше (но также с потерей эффективности) использовать формы с замедленным высвобождением, так как часть препарата будет высвобождаться в нижних отделах ЖКТ, где железо практически не всасывается [34]. Несмотря на рекомендации ВОЗ по применению для лечения ЖДА препаратов двухвалентного железа как более эффективных, препараты с низкой биодоступностью на основе трехвалентного железа активно применяются благодаря их лучшей переносимости.

В современной клинической практике используются различные варианты сочетаний двухвалентного железа с витаминами С, В9, В12, что позволяет минимизировать побочные эффекты и одновременно повысить эффективность терапии, однако переносимость такого лечения до настоящего времени была основным лимитирующим фактором [20, 33]. анализ переносимости различных препаратов железа более чем у тысячи пациентов показал, что современная жидкая форма двухвалентного железа (препарат тотема, лаборатория Иннотек Интер-насиональ, Франция) по количеству побочных эффектов не превышает таковые у трехвалентного (рис. 4) [4]. Такой эффект достигается равномерным распределением препарата по слизистой оболочке желудка и его высокой биодоступностью. Двухвалентное железо равномерно и максимально эффективно проникает в энтероциты и, не накапливаясь в них, поступает в кровь. Это обусловлено наличием в составе препарата меди и марганца, которые входят в состав ДМТ-белков и гефестина, окисляющего железо, что способствует наилучшему его метаболизму (см. рис. 2) [33]. Помимо этого, указанные металлы участвуют в работе системы антиоксидантов, наиболее важными составляющими которой являются Zn-супероксиддисмутаза, Mn-супероксиддисмутаза (в митохондриях), каталаза, глутатионпероксидаза и глу-татион. При уменьшении антиоксидантной защиты происходит сдвиг в сторону избыточного накопления свободных радикалов, что обусловливает их повреждающее действие на клетки. Следует понимать, что процесс активации перекисного окисления липидов запускается ионами двухвалентного железа, что проявляется частым развитием побочных эффектов при лечении препаратами железа. Наличие меди и марганца в составе тотемы уменьшает образование свободных радикалов, что улучшает переносимость препаратов железа [37].

Пациентам с заболеваниями ЖКТ назначать препараты железа перорально следует с осторожностью, причем острые заболевания, такие как язва желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивный гастрит, являются

34,1

20,4

14,9

10,4

9,4

—i—

Тотема I Полимальтоз-ный комплекс гидроксида Fe3

Сульфат Fe2

Протеин сукцинилат Fe3

Сульфат Fe2

Рис. 4. Сравнение результатов исследований безопасности применения различных железосодержащих препаратов.

Данные литературы: а — [34]; б — [35]; в — [36].

Fe2*— двухвалентное железо; Fe3* — трехвалентное железо.

противопоказаниями; также не следует использовать указанный метод лечения у больных с заболеваниями тонкой кишки (болезнь Крона, целиакия, мальабсорб-ция) или отсутствием ее части.

При лечении больных ЖДА остро стоит вопрос оценки эффективности терапии, так как часто ЖДА диагностируется у соматически тяжелых больных с крайне низким уровнем гемоглобина. Попытки ранней диагностики, как правило, связаны с исследованием количества ретикулоцитов [38], однако в настоящее время такой подход не является доказательным, так как часто ретикулоцитоз возникает компенсаторно при наличии кровотечения. В работе [5, 9] показано, что наиболее достоверными показателями, указывающими на хороший эффект препаратов железа, служат появление молодых форм ретикулоцитов и увеличение дельты гемоглобина (разницы между средним содержанием гемоглобина в ретикулоците и эритроците) уже через 1 нед после начала лечения (рис. 5).

Основным критерием положительного ответа на терапию ЖДА является прирост уровня гемоглобина через 1 мес после начала применения препаратов желе-

35 -■

30-

25-

20

15-

10-

RBC-Hb, пг

D-Hb, пг

До лечения

1 нед

2 нед

1 мес

Рис. 5. Динамика гемоглобина эритроцитов (RBC), количества ретикулоцитов (Ret), фракции незрелых ретикулоцитов (IRF-) среднего содержания гемоглобина в эритроците (RBC-Hb), среднего содержания гемоглобина в ретикулоци-те (Ret-Hb), дельты гемоглобина (D-Hb) при лечении ЖДА в течение 1 мес.

Рис. 6. Схема лечения ЖДА.

ЭПО — эритропоэтин, Hb — гемоглобин.

за, однако рекомендации разных организаций по этому вопросу не согласуются друг с другом. Минимальным приростом уровня гемоглобина в периферической крови для признания терапии эффективной является его увеличение более чем на 10 г/л за 1 мес (Центр по контролю и профилактике заболеваний в США) [39]. В нашем исследовании, проведенном при лечении 61 пациентки с гинекологической патологией и заболеваниями ЖКТ, у которых лечение привело к полному восстановлению показателей гемоглобина и обмена железа, прирост уровня гемоглобина в течение первого месяца составил от 10 до 50 г/л с медианой прироста 30 г/л [19]. Поэтому с учетом большого количества сопутствующих заболеваний у больных ЖДА и доказанной роли гепцидина в нарушении метаболизма железа за оптимальный критерий оценки эффективности терапии лучше принять прирост уровня гемоглобина более 10 г/л за 1 мес [5].

При отсутствии прироста уровня гемоглобина, согласно указанным критериям, необходимо обязательно исследовать обмен железа, провести диагностический поиск, исключить другой механизм развития анемии. При подтверждении абсолютного дефицита железа и отсутствии злокачественной опухоли следует перейти на парентеральное применение препаратов железа со строго рассчитанной терапевтической дозой. При назначении препаратов парентерально предпочтение следует отдавать внутривенному пути введения. Наиболее часто в настоящее время используются венофер (100 мг в 5 мл), космофер, феринъект (50 мг в 1 мл). За один раз, как правило, вводят 100—200 мг, но, используя феринъект, это количество можно увеличить до 1000 мг. Эти препараты должны применяться только при наличии показаний, доказанном абсолютном дефиците железа и невозможности перорального применения. Существенным недостатком парентерального применения является

то, что необходимо использовать строго рассчитанное количество препарата, врач может назначать препараты только в условиях стационара, применение препаратов ограничено из-за наличия большого количества тяжелых побочных реакций (анафилактический шок, аллергические реакции, передозировка железа, системный гемоси-дероз, локальный гемосидероз тканей). Кроме того, как правило, есть ограничения парентерального применения препаратов при беременности, особенно в ранние сроки.

В случае отсутствия гипоферритинемии есть основания проводить лечение анемии с использованием препаратов рекомбинантного человеческого эритропоэтина, эффективность которого доказана при терапии ЖДА в поздние сроки беременности [28] и у больных с миомой матки [40, 41]. Такую тактику необходимо выбирать у больных с доказанными хроническими воспалительными или инфекционными заболеваниями, доброкачественными опухолями при наличии синдрома неадекватной степени тяжести анемии выработки эритропоэ-тина [5, 19, 28].

Таким образом, оптимальным у больных с наличием гипохромной микроцитарной анемии является выявление причины развития дефицита железа, после чего следует начинать лечение. Если есть сомнения в железо-дефицитном характере анемии, лучше проверить обмен железа, подтвердив диагноз ЖДА низкими показателями ФС и насыщения трансферрина железом. Далее следует устранить хроническое заболевание, остановить кровотечение, убрать погрешности в диете и начать перораль-ный прием препаратов железа (с обязательным учетом противопоказаний). Лечение следует начинать с двухвалентных препаратов железа. При наличии хронических воспалительных, пролиферативных, инфекционных заболеваний лучше использовать жидкую лекарственную форму (препарат тотема), содержащую в своем составе глюконат двухвалентного железа, медь и марганец. Через 1 мес следует определить прирост уровня гемоглобина и если он выше 10 г/л в месяц — продолжить лечение, если нет — пересмотреть диагноз (рис. 6).

При использовании препаратов железа необходимо ориентироваться на показатель ФС, целевое значение которого должно составлять около 100 мкг/л, после чего можно остановить лечение (поздние критерии эффективности терапии [39]). При пероральном приеме препаратов достаточно подтвердить нормализацию содержания ФС через 3 мес терапии, при назначении препаратов железа внутривенно этот показатель необходимо проверять каждую неделю. Лечение препаратами реком-бинантного человеческого эритропоэтина опасно из-за возможности развития эритроцитоза и тромботических осложнений, поэтому ориентироваться прежде всего необходимо на уровень гемоглобина, целевая концентрация которого не должна превышать 120 г/л [42].

Таким образом, ЖДА представляет собой важную социально значимую проблему, а ее диагностика и лечение до сих пор являются трудной задачей. Только выполнение современных рекомендаций позволит существенно повысить качество и эффективность оказания медицинской помощи больным ЖДА.

Сведения об авторах:

российский университет дружбы народов, Москва

Кафедра госпитальной терапии с курсом клинической лабораторной диагностики

Стуклов Николай Игоревич — д-р мед. наук, проф. кафедры; руководитель курса гематологии; e-mail: stuklovn@gmail.com Семенова Елена Николаевна — учебный мастер кафедры.

ЛИТЕРАТУРА

1. Козинец Г.И., Сарычева Т.Г., Луговская С.А. и др. Гемато-логичекий атлас: настольное руководство врача-лаборанта. М.: Практическая медицина; 2008.

2. The prevalence of anaemia in women: a tabulation of availablein-

formation. Geneva, World Health Organization, 1992(WHO/MCH/ MSM/92.2).

3. Шеффер Р.М., Гаше К., Хух Р., Краффт А. Железное письмо: рекомендации по лечению железодефицитной анемии. Гематол. и трансфузиол. 2004; 49 (4): 40—8.

4. Стуклов Н.И., Семенова Е.Н. Безопасная терапия железодефи-цитной анемии. Сравнение данных метаанализа 30 исследований (1077 пациентов) тотема с данными переносимости других препаратов. В кн.: Материалы VI научно-практической конференции «Современная гематология. Проблемы и решения». М.; 2022: 30—1.

5. Стуклов Н.И., Козинец Г.И., Леваков С.А., Огурцов П.П.

Анемии при гинекологических и онкогинекологических заболеваниях. М.: МИА; 2022.

6. Демихов В.Г., Морщакова Е.Ф., Павлов А.Д. Роль гепцидина в патогенезе анемии хронических болезней. Гематол. и транс-фузиол. 2006; 5: 31—4.

7. Левина А.А., Казюкова Т.В., Цветаева Н.В., Сергеева А.И., Мамукова Ю.И., Романова Е.А. и др. Гепсидин как регулятор гомеостаза железа. Педиатрия. 2008; 87 (1): 67—74.

8. Цветаева Н.В., Левина А.А., Казюкова Т.В., Романова Е.А., Цыбульская М.М., Сергеева A.M. и др. Гепсидин как регулятор гомеостаза железа. Педиатрия. 2008; 1: 67—74.

9. Kemna E., Pickkers P., Nemeth E. et al. Time course analisis of hepcidin, serum iron and plasma cytokine levels in humans injected with LPS. Blood. 2005; 106 (5): 1864—6.

10. Deicher R., Horl W.H. New insights into the regulation of iron homeostasis. Eur. J. Clin. Inv.2006; 36: 301—8.

11. Detivaud L., Nemeth E., Boudjema K. et al. Hepcidin levels in humans are correlated with hepatic iron stores, hemoglobin levels and hepatic function. Blood. 2005; 106 (2): 746—8.

12. Papanikolaou G., Tzilianos M., Christakis J.I. Hepcidin in iron overload disorders. Blood. 2005; 10: 4103—5.

13. Park C.H., Valore E.V., Waring A.J. et al. Hepcidin: a urinary antibacterial peptide synthesized in the liver. J. Biol. Chem. 2001; 276: 7806—10.

14. Левина А. А., Цибульская М. М., Щербинина С. П., Романова Е. А., Мамукова Ю. И. Диагностическое значение комплексного исследования показателей метаболизма железа в клинической практике. Гематол. и трансфузиол. 2005; 5: 23—8.

15. Hunt J.R., Roughead Z.K. Adaptation of iron absorption in men consuming diets with high or low iron biovavailability. Amer. J. Clin. Nutr. 2000; 71: 94—102.

16. Nemeth E., Valore E.V., Territo M. et al. Hepcidin a putative mediator of anemia of inflammation is a type II acutephase protein. Blood. 2003;101: 2461—3.

17. Nemeth E., Rivera S., Gabajan V. et al. IL6 mediates hypoferremia inducing the synthesis of the iron regulatory hormone hepcidin. J. Clin. Inv. 2004; 113 (9): 1271—6.

18. Nicolas G., Bennoun M., Porteu A. et al. Severe iron deficiency anemia in transgenic mice expressing liver hepcidin. Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 2002; 99: 4596—601.

Читайте также:  Диссертация Астахова списана на 99,3% - Старый солдат — LiveJournal

19. Стуклов Н.И. Показатели эритрона в дифференциальной диагностике, выборе терапии и оценке эффективности лечения анемий при гинекологических и онкогинекологических заболеваниях: Автореф. дис. … д-ра. мед. наук. М.; 2022.

20. Тарасова И.С., Чернов В.М. Принципы выбора препарата для лечения железодефицитной анемии у детей. Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2006; 10(34): 3—26.

21. Луговская С.А., Почтарь М.Е. Современная оценка состояния эритрона и метаболизма железа. Клин. лаб. диагностика. 2002; 9: 16.

22. Козинец Г.И., Погорелов В.М. и др. Кровь: Клинический анализ. Диагностика анемий и лейкозов. Интерпретация результатов. Практ. Руководство. М.: Медицина XXI. 2006.

23. Higashi O. et al. Mean cellular peroxidase (MCP) of leukocytes in iron deficiency anaemia. Tohoku J. of Experim. Clin. Med. 1967, 93:105—13.

24. Долгов В.В., Луговская С.А., Морозова В.Т., Почтарь М.Е.

Лабораторная диагностика анемий: Пособие для врачей. Тверь: «Губернская медицина». 2001.

25. Румянцев А.Г., Тарасова И.С., Чернов В.М. Железодефицит-ные состояния: причины развития, диагностика и лечение. Медицинский научный и учебно-методический журнал. 2006; 34: 3—26.

26. Луговская С.А., Козинец Г.И. Гематология пожилого возраста. Тверь: Триада. 2022.

27. Pollitt E. Effects of a diet deficient in iron on the growth and development of preschool and school-age children. Food and Nutrition Bulletin. 1991; 13: 110—8.

28. Демихов В.Г. Анемии беременных: дифференциальная диагностика и патогенетическое обоснование терапии: Автореф. дис. … д-ра. мед. наук. М.; 2003.

29. Balin A. et al. Iron state in female adolescents. Am. J. Dis. Child. 1992; 146: 803—5.

30. Тихомиров А.Л., Сарсания С.И., Ночевкин Е.В. Железодефи-цитные состояния в гинекологической и акушерской практике. Рус. мед. журн.2003; 11 (16): 941—5.

31. Румянцев А.Г., Морщакова Е.Ф., Павлов А.Д. Эритропоэтин в диагностике, профилактике и лечении анемий. М.: Медпракти-ка. 2003.

32. Бурлев В.А., Коноводова Е.Н. Синдром неадекватной продукции эритропоэтина у больных миомой матки. Проблемы репродукции. 2004; 3: 27—33.

33. Стуклов Н.И., Семенова Е.Н. Лечение железодефицитной анемии. Что важнее, эффективность или переносимость? Существует ли оптимальное решение? Журнал международной медицины. 2022; 1 (2): 47—55.

34. Стуклов Н.И. Метаанализ данных переносимости питьевой формы глюконата железа (II), меди и марганца (препарат Тотема) при лечении железодефицитной анемии у детей и взрослых. Земскийврач. 2022; 4: 11—20.

35. Toblli J.E., Brignoli R. Полимальтозный комплекс гидроксида железа (III) при железодефицитной анемии. Обзор и мета-анализ. Анемия. Журнал рабочей группы по анемии. 2008; Прил. к № 1: 95—104.

36. Kopcke W., Sauerland M.C. Мета-анализ данных эффективности и переносимости железа протеинсукцинилата при лечении пациентов с железодефицитной анемией разной степени тяжести. Arzneimittel-Forchung/Drug Research. 1995; 45(II): 11: 1211—6.

37. Громова О.А., Торшин И.Ю., Хаджидис А.К. Анализ молекулярных механизмов воздействия железа (II), меди, марганца в патогенезе железодефицитной анемии. Клиническая фармакология и фармаэкономика. 2022; 1: 1—9.

38. Ковригина Е.С., Казанец Е.Г., Карамян Н.А., Айвазова Д.Х., Лукьянова Е.Г., Панфилова Е.Л. Современные методы диагностики железодефицитной анемии у беременных и критерии оценки эффективности ферротерапии. Гинекология. 2005; 7 (2): 90—3.

39. Тарасова И.С., Чернов В.М. Факторы, определяющие правильность и эффективность лечения детей с железодефицитной анемией. Вопросы практической педиатрии. 2022; 6 (3): 49—53.

40. Бурлев В.А., Коноводова Е.Н., Гаспаров А.С., Барабанова О.Э., Коробицын Л.П. Рекомбинантный эритропоэтин в предоперационном лечении анемии у больных миомой матки. Проблемы репродукции. 2003; 5: 23—7.

41. Бурлев В.А., Гаспаров А.С, Коноводова Е.Н., Барабанова О.Э., Коробицын Л.П. Эпокрин в лечении железодефицитной анемии у больных миомой матки после гистерэктомии. Проблемы репродукции. 2003; 6: 59—64.

42. Рукавицын О.А. Актуальные вопросы диагностики и лечения анемии при хронических заболеваниях. Клиническая онкогема-тология. 2022; 5 (4): 296—304.

REFERENCES

1. Kozinets G.I., Sarycheva T.G., Lugovskaya S.A. et al. Atlas hema-tology: table-book of physician assistant. Moscow: Prakticheskaya meditsina; 2008 (in Russian).

2. The prevalence of anaemia in women: a tabulation of availablein-formation. Geneva, World Health Organization, 1992(WHO/MCH/ MSM/92.2).

3. Sheffer R.M., Gashe K., Khukh R., Krafft A. Iron letter: recoman-dations on iron deficiency anemia treatment. Gematol. i transfuziol. 2004; 49 (4): 40—8 (in Russian).

4. Stuklov N.I., Semenova E.N. Safe treatment of iron deficiency anemia. Meta-analisis of 30 researches (1077 patients) totema comparison with the data on other drug sto lerability. In.: Materials of the VI Scientific Conference»Modern hematology. Problems and decisions». Moscow; 2022: 30—1 (inRussian).

5. Stuklov N.I., Kozinets G.I., Levakov S.A., Ogurtsov P.P. Anemias in gynecological and oncogynecological diseases. Moscow: MIA; 2022 (in Russian).

6. Demikhov V.G., Morshchakova E.F., Pavlov A.D. Hepcidin role in the anemias of chronic diseases pathogenesi. Gematol. i transfuziol. 2006; 5: 31—4 (in Russian).

7. Levina A.A., Kazyukova T.V., Tsvetaeva N.V., Sergeeva A.I., Mamukova Yu.I., Romanova E.A. et al. Hepcidin as an iron hemo-stasis regulator. Pediatriya. 2008; 87 (1): 67—74 (in Russian).

8. Tsvetaeva N.V., Levina A.A., Kazyukova T.V., Romanova E.A., Tsybul’skaya M.M., Sergeeva A.M. et al. Hepcidin as an iron he-mostasis regulator. Pediatriya. 2008; 1: 67—74 (in Russian).

9. Kemna E., Pickkers P., Nemeth E. et al. Time course analisis of

hepcidin, serum iron and plasma cytokine levels in humans injected with LPS. Blood. 2005; 106 (5): 1864—6.

10. Deicher R., Horl W.H. New insights into the regulation of iron homeostasis. Eur. J. Clin. Inv.2006; 36: 301—8.

11. Detivaud L., Nemeth E., Boudjema K. et al. Hepcidin levels in humans are correlated with hepatic iron stores, hemoglobin levels and hepatic function. Blood. 2005; 106 (2): 746—8.

12. Papanikolaou G., Tzilianos M., Christakis J.I. Hepcidin in iron overload disorders. Blood. 2005; 10: 4103—5.

13. Park C.H., Valore E.V., Waring A.J. et al. Hepcidin: a urinary antibacterial peptide synthesized in the liver. J. Biol. Chem. 2001; 276: 7806—10.

14. Levina A.A., Cybulskaya M.M., Shcherbinina S.P., Romanova E.A., Mamukova Y.I. Diagnostic value of a comprehensive study of metabolism of iron in clinical practice. Gematologiya i transfuziologiya. 2005; 5: 23—8.

15. Hunt J.R., Roughead Z.K. Adaptation of iron absorption in men consuming diets with high or low iron biovavailability. Amer. J. Clin. Nutr. 2000; 71: 94—102.

16. Nemeth E., Valore E.V., Territo M. et al. Hepcidin a putative mediator of anemia of inflammation is a type II acutephase protein. Blood. 2003;101: 2461—3.

17. Nemeth E., Rivera S., Gabajan V. et al. IL6 mediates hypoferremia inducing the synthesis of the iron regulatory hormone hepcidin. J. Clin. Inv. 2004; 113 (9): 1271—6.

18. Nicolas G., Bennoun M., Porteu A. et al. Severe iron deficiency anemia in transgenic mice expressing liver hepcidin. Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 2002; 99: 4596—601.

19. Stuklov N.I. Erythron indexes in differential diagnosis, therapy choose and threatment efficiency evaluation in anemias of gynecological and oncogynecological diseases. Diss. Moscow; 2022. (in Russian).

20. Tarasova I.S., Chernov V.M. Principles of choosing a drug for iron deficiency anemia treatment in children. Voprosy gematologii/onkolo-gii i immunopatologii v pediatrii. 2006; 10 (34): 3—26 (in Russian).

21. Lugovskaya S.A., Pochtar’ M.E. Modern evaluation of the erythron and iron metabilism. Klinicheskaya laboratornaya diagnostika. 2002; 9: 16 (in Russian).

22. Kozinets G.I., Pogorelov V.M. et al. Blood film. Anemias and leu-kemias diagnosis. Results interpretation. Pract. manual. Moscow: Meditsina XXI. 2006 (in Russian).

23. Higashi O. et al. Mean cellular peroxidase (MCP) of leukocytes in iron deficiency anaemia. Tohoku J. Experim. Clin. Med. 1967, 93:105—13.

24. Dolgov V.V., Lugovskaya S.A., Morozova V.T., Pochtar’ M.E.

Laboratory diagnosis of anemias: Tutorial for doctors. Tver: «Guber-nskaya meditsina». 2001 (in Russian).

25. Rumyantsev A.G., Tarasova I.S., Chernov V.M. Irondeficiency: causes, diagnosisand treatment. Meditsinskiy nauchnyy i uchebno-metodicheskiy zhurnal. 2006; 34: 3—26 (in Russian).

26. Lugovskaya S.A., Kozinets G.I. Geriatric hematology. Tver: Triada. 2022 (in Russian).

27. Pollitt E. Effects of a diet deficient in iron on the growth and development of preschool and school-age children. Food and Nutrition Bulletin. 1991; 13: 110—8.

28. Demikhov V.G. Anemiasinpregnancy: differential diagnosis and pathogenetic justification of the treatment. Diss. Moscow. 2003 (in Russian).

29. Balin A. et al. Iron state in female adolescents. Am. J. Dis. Child. 1992; 146: 803—5.

30. Tikhomirov A.L., Sarsaniya S.I., Nochevkin E.V. Irondeficiency in gynecological and obstetricpractice.Tusskiy meditsinskiy zhurnal. 2003; 11 (16): 941—5.

31. Rumyantsev A.G., Morshchakova E.F., Pavlov A.D. Erythropoi-etinin diagnosis, prophylaxis and treatment of anemias. M.: Med-praktika. 2003 (in Russian).

32. Burlev V.A., Konovodova E.N. Non-adequate erythropoietin production syndrome in patients with hysteromyoma. Problemy re-produktsii. 2004; 3: 27—33 (in Russian).

33. Stuklov N.I., Semenova E.N. Iron deficiency anemia treatment. What is more important, efficiency or tolerability? Is there an optimal decision? Zhurnal mezhdunarodnoy meditsiny. 2022; 1 (2): 47—55 (in Russian).

34. Stuklov N.I. A meta-analysis of data portability drinking form ferric gluconate (II), copper and manganese (Totem drug) in the treatment of iron deficiency anemia in children and adults. Country Doctor 2022; 4: 11—20.

35. Toblli J. E., Brignoli R. Polymaltose complex iron hydroxide (III) with iron deficiency anemia. Review and meta-analysis. Anemia. Journal of the working group on anemia. 2008; Suppl.1: 95—104.

36. Kopcke W., Sauerland M.C. A meta-analysis of efficacy and tolerability of iron proteinsuktsinilata in patients with iron deficiency anemia of varying severity. Arzneimittel- Forchung/ Drug Research. 1995; 45(II), 11: 1211—6.

37. Gromova O.A., Torshin I.Yu., Khadzhidis A.K. Analysis of molecular impact of iron (II), copper, manganesein the iron deficiency anemia pathogenesis. Klinicheskaya farmakologiya i farmaekono-mika. 2022; 1: 1—9 (in Russian).

38. Kovrigina E.S., Kazanets E.G., Karamyan N.A., Ayvazo-va D.Kh., Luk’yanova E.G., Panfilova E.L. Modern methods of iron deficiency anemia diagnosis and treatment efficiency evaluation criteria in pregnancy. Ginekologiya. 2005; 7 ((2): 90—3 (in Russian).

39. Tarasova I.S., Chernov V.M. Defining factors in right and effective treatment of children with iron deficiency anemia.Voprosy praktich-eskoy pediatrii. 2022; 6 (3): 49—53 (in Russian).

40. Burlev V.A., Konovodova E.N., Gasparov A.S., Barabanova O.E., Korobitsyn L.P. Recombinant erythropoietin in pre-operative treatment of patients eith hysteromyoma. Problemy reproduktsii. 2003; 5: 23—7 (in Russian).

41. Burlev V.A., Gasparov A.S., Donovodova E.N., Barabanova O.E., Korobitsyn L.P. Epocrinin iron deficiency treatment in patients eith hysteromyoma after hysterectomy. Problemy reproduktsii. 2003; 6: 59—64 (in Russian).

42. Rukavitsyn O.A. Topical problems of anemia in chronic diseases diagnosis and treatment. Klinicheskaya onkogematologiya. 2022; 5 (4): 296—304 (in Russian).

Поступила 31.07.13

Клинико-иммунологические особенности течения анемий у детей

1. Абдукадыров K.M. Гематология: Новейший справочник / K.M. Абдукадыров М.: 2004. — 854с.

2. Азнабаева Л.Ф. Провоспалительные цитокины в иммуногенезе и лечении хронических гнойных риносинуситов: автореф. дис. . д-ра. мед. наук / Л.Ф. Азнабаева СПб., 2002. — 37с.

3. Андреичев H.A. Железодефицитные состояния и железодефицитная анемия / H.A. Андреичев, Л.В. Балеева // Вестн. совр. клин. мед. -2009.-Т.2, вып. 3. С. 60-65.

4. Арцимович Н.Г. Синдром хронической усталости и иммунной дисфункции / Н.Г. Арцимович // Межд. журн. по иммунореабилитации. 1996. — №2.-С. 38-44.

5. Бокалюк P.M. Стратегия и тактика ведения больных с анемиями / P.M. Бокалюк, Л.И. Дворецкий, Е.А. Заспа // Русс. мед. журн. 2009. — №1.-3. -С. 117-124.

6. Бударин М.А. Иммунология иммунохимические методы в дифференциальной диагностике сарком мягких тканей у детей / М.А. Бударин, В.П. Нахимов, Ю.Ю. Вяльцева.- Oviont inform.-2001.

7. Важнейшие анемии в общей врачебной практике. Гипорегенеративные анемии / О.Ю.Полуэктова и др. // Земский врач. №4(8). — 2022. — С. 9-13.

8. Влияние миелопептида-3 на функциональную активность микроцитов / Р.Г. Белявская и др. // Иммунология.- 2000.- №2.-С.23-26.

9. Воробьев П.А. Анемические синдромы в клинической практике / П.А. Воробьев. М.: ГОЭТАР, 2000. — 168с.

10. Гарькавцева Р.Ф. Популяционно-генеалогические исследования гемоглобинопатий у населения южных районов Узбекской и Таджикской союзных республик / Р.Ф. Гарькавцева; E.H. Мусницкая; В.А. Кауров // Проблемы гематологии .- 1976.- №1.- С.37-41.

11. Давлатова С.Н. Адаптационные возможности сердечно-сосудистой системы у детей с анемиями: автореф. дис. . канд. мед. наук / С.Н. Давлатова. Душанбе, 2007. — 21с.

12. Дворецкий Л.И. Железодефицитные анемии.Сорбифер Дурулес в лечении ЖДА / Дворецкий Л.И.// Межд.мед.журн. -1999.-№3-4.-Р. 443450.

13. Дворецкий Л.И. Алгоритмы диагностики и лечения анемий / Л.И. Дворецкий // Русс.мед.журн,- 2003.-Т.11,№ 8.-С. 427-433.

14. Дворецкий Л.И. Железодефицитные анемии / Л.И. Дворецкий -М. :Нью-диамед, 1998. -37с.

15. Демихов В.Г. Распространенность и вероятность перехода дефицита железа в анемию у детей школьного возраста / В.Г. Демихов, Е.Ф. Морщакова, А.Д. Павлов // Гематология и трансфузиология. 2001. -№6. — С.17-18.

16. Диагностический алгоритм при железодефицитной анемии / B.C. Тригулова и др. // Гинекология.- 2000.- № 4.-С. 260—261.

17. Заболевание иммунной системы. Диагностика и фармакотерапия / Н.М. Калинина и др. М., 2008. — 496с.

18. Зюбина Л.Ю. Патогенез, клиника, диагностика и лечение висцеральных поражений при железодефицитных состояниях: авторефер. дис. . д-ра мед. наук / Л.Ю. Зюбина. Новосибирск, 2000. — 57с.

19. Исмаилов К.И. Гематологические и имуннологические параллели при наследственной гемолитической анемии / К.И. Исмаилов, H.H. Ходжаева // Педиатрия и детская хирургия Таджикистана.- 2022.- №4-С.53-56.

20. Казюкова Т.В. Новые подходы к лечению железодефицитной анемии у детей раннего возраста / Т.В. Казюкова, А. Фалиух, A.A. Левина // Педиатрия.-2001.-№2.- С.41-43

21. Каспаров Э.В. Возрастные особенности реакции мембран эритроцитовна дефицит железа у девочек-подростков и молодых женщин / Э.В.103

22. Каспаров, С.Ю. Терещенко, O.A. Пахмутова // Бюлл. СО РАМН. -2008.- №3(131). -С.45-51.

23. Касумова С.М. Кишечные заболевания у детей раннего возраста с наследственными аномалиями крови: автореф. дис. д-ра мед. наук / С.М Касумова. Баку, 2022. — 50с.

24. Клиника, диагностика и лечение анемий: Учебное пособие / Г.Ш. Сафуанова, А.Б. и др.. УФА, БГМУ. — 2000. — 61с.

25. Ковригина Е.С. Современные методы оценки метаболизма железа в дифференциальной диагностике и контроле эффективности лечения микроцитарных анемий: автореф. дис. . канд. мед. наук / Е.С. Ковригина. М., 2008. — 28с.

26. Кожевникова E.H. Проблема обеспеченности железом детей, находящихся на искусственном вскармливании / E.H. Кожевникова // Вопр.совр. педиат.- 2007. Т. 6, № 1. — С. 48-54.

27. Коровина H.A. Железодефицитные анемии у детей / H.A. Коровина,

28. A.JI. Заплатников, И.Н. Захарова. М.: Terpol, 2001.-97с.

29. Кузник Б.И. Общая гематология: гематология детского возраста / Б. И. Кузник, О.Г. Максимова. М.:Феникс, 2007. — 273с.

30. Латыпова Л.Ф. Железодефицитная анемия у детей /Л.Ф. Латыпова,

31. B.И. Никуличева, Ф.Г. Садыков // Мет. рекомендации. Уфа, 2000. -38с.

32. Лехмус Т.Ю. Комплексная оценка иммунного статуса и HLA-антигенного состава клеток при эритроидных депрессиях: автореф. дис. . канд. мед. наук / Т.Ю. Лехмус. УФА,1998. — 50с.

33. Мальцева Л.И. Железодефицитные состояния беременных / Л.И. Мальцева // Мет. рек. Казань, 1998. — 17с.

34. Мамаев H.H. Гематология / H.H. Мамаев. -М. Специальная литература, 2007. -271с.

35. Миракилова A.M. Анемия у детей в Таджикистане / A.M. Миракилова, Н.Р. Давлатова // Тр. конф. ассоц. женщин науки Таджикистана.-Душанбе, 1997.- С.-18-19.

36. Нарциссов Р.П. Применение n-нитротетразолия фиолетового для количественной цитохимии дегидогеназ лимфоцитов человека / Р.П Нарциссов // Арх. анатомии, гистологии и эмбриологии. 1969. — №5.-С.85-91.

37. Никитин E.H. Опыт применения различных железосодержащих препаратов для лечения больных ЖДА / E.H. Никитин, A.M. Корепанов // Проблемы гематологии и трансфузиологии. 2000. — №2. — С. 52-55.

38. Новые возможности ферротерапии железодефицитной анемии // Клин, фарм. и тер. / Т.В. Казюкова и др. 2000.-№ 2.- С. 88—91.

39. Окороков А.Н. Диагностика болезней внутренних органов / А.Н. Окороков.- М.: Мед. Лит., 2001. 364с.

40. Пащенков М.В. Основные свойства дентритных клеток / М.В. Пащенков, Б.В. Пинегин // Иммунология.-2001.- №4. С. 7-16.

41. Петухов В.И. Роль FAS-опосредованного апоптоза в реализации противоопухолевого эффекта ß-ИНФ при ХМЛ / В.И. Петухов // Гемат. и транс. 2000. — №4. — С. 29-33.

42. Пятаева С.А. Железодефицитная анемия: особенности течения беременности и родов / С.А. Пятаева, Г.Я. Клименко // Прикладные информационные аспекты медицины.- 2009.- № 11.- С. 178-185.

43. Ройт А. Иммунология / А. Ройт, Дж. Бростофф, Д. Мейл; пер. с англ. -М.: Мир.-2000.-592с.

44. Румянцев А.Г. Эритропэтин в диагностике, профилактике и лечении анемий / А.Г. Румянцев, АД. Павлов, Е.Ф. Морщакова. М.: ГЭОТАР-МЭД 2003.- 200с.

45. Румянцев А.Г. Анемии у детей: диагностика, дифференциальная диагностика, лечение / А.Г. Румянцев, Ю.Н. Токарев.- 2-е изд., перераб и доп. -М.: МАКС Пресс, 2004. -216с.

46. Современная терапия герпесвирусных инфекций: Руководство для врачей / В.А. Исаков и др.. СПб.; М.ЮОО «Тактик-Студио», 2004-167с.

47. Стандартизация методов иммуннофенотипирования клеток крови и костного мозга человека: Иммунологические методы / A.A. Тотолян и др. // Мед. иммунология.- 1999.-Т.1,№5.- С. 21-43.

48. Суменко Т.И. Диагностика железодефицитных анемий / Т.И. Суменко. -М.: Вектор-Бест, 2004.- 113с.

49. Френкель И.А. Костно-мозговое кроветворение. Клиническая онкогематология : Руководство для врачей /И.А Френкель; под ред. М.А. Волковой. -М.: Медицина, 2001. С. 9-21.

50. Хаитов P.M. Современные иммуномодуляторы: Основные принципы их применения / P.M. Хаитов, Б.В. Пинегин // Иммунология.-2000.-№5.- С.4-7.

51. Хаитов P.M. Современные представления о защите организма от инфекций / P.M. Хаитов, Б.В. Пинегин// Иммунология. -2000.- №1.-С.61-64.

52. Хаитов P.M. Оценка иммунного статуса человека в норме и при патологии / P.M. Хаитов, Б.В. Пинегин // Иммунология.-2000.-№12.-С.4- 6.

53. Хайдаров Б.М. Детские болезни / Б.М. Хайдаров. Душанбе: Ирфон, 2009.-636с.

54. Ходжаева Н.М. Малярия у детей: Клинические и иммунопатогенетические особенности, оптимизация, лечение: автореф. дис. . д-ра мед. наук / Н.М. Ходжаева.- М., 2009. 46с.

55. Ходякова A.B. Современные представления о структуре и иммунологических свойствах протомиозина-б / A.B. Ходякова // Иммунология.-2001.- №2.- С.5-11.

56. Цымбал И.Н.Железодефицитная анемия у детей / И.Н.Цымбал // Лечащий врач,- 2001.-№ Ю.-С. 22-27.

57. Цыренова Х.В. Заболеваемость гемолитическими анемиями детей в Республике Бурятия / Х.В. Цыренова, Е.Х. Цыденешеева, В.М. Чернов // Вопр. совр. пед. 2006.- № 5.- С. 637.

58. Черешнев В.А. Физиология иммунной системы и этиология / В.А. Черешнев, Н.М. Кеворков, Б.А. Бахметьев // Иммунология.-2001.-№3.-С.12-16.

59. Ярилин А.А. Основы иммунологии / А.А. Ярилин М.: Медицина, 1999.- 608с.

60. Abnormalities of the central nervous system in very young children with sickle cell anemia / W.C. Wang et al. // J. Pediatr.- 1998.- Vol. 132.-P.994-998.

61. Acute-phase proteins and interleukins in steady state sickle cell disease / K.L. Bourantas et al. //EurJ Hoematol.- 1998.- Vol. 61.- P. 49-54.

62. Ahluwalia N. Diagnostic utility of serum transferrin receptors measurement in assessing iron status / N. Ahluwalia // Nutr Rev. 1998. — Vol. 56. — P. 133-141.

63. Alcami A., Viral mechanisms of immune evasion / A. Alcami, U. Koszinowsk // Immunology Today. 2000 — V.21.- P. 447-455.

64. Andres N. C. Disorders of iron metabolism / N. C. Andres // N Engl J Med. 1999.-Vol. 341.-P. 1986-1995.

65. Angastiniotis M. Global epidemiology of hemoglobin disorders / M. Angastiniotis, B. Modell // Ann N Y Acad Sci. 1998. — Vol. 850. — P. 251269.

66. Beard J.L. Iron biology in immune function, muscle metabolism, and neuronal functioning / J.L. Beard // J. Nutr.- 2001.- Vol.131.- P. 568-580. (Suppl 2).

67. Effect of daily iron supplementation on iron status, cell mediated immunity and incidence of infections in 6 to 36 month old Togolese children / J. Beger et al.// Eur J Clin Nutr.- 2001.- Vol. 54.- P. 29-31.

68. Beutler E. Iron deficiency and overload. Hematology / E. Beutler, A.V. Hoffbrand, J.D. Cook //Am Soc Hematol Educ Program.- 2003.-P.46-52.

69. Bona C. Textbook of Immunology / C. Bona, F. Bonilla.-2d ed. -Amsterdam, 1996.-379p.

70. Brittenham G.M. Iron chelators and iron toxicity / G.M. Brittenham / Alcohol.- 2003.- Vol. 30.-P.151-158.

71. Britton R.S. Iron toxicity and chelation therapy / R.S. Britton, K.L. Leicester, B.R. Bacon // Int. J. Hematol.- 2002.- Vol. 76.-P. 219-228.

72. Brunken G.S. Avaliazco da eficbcia de suplementazgo semanal no controle da anemia em pri-escolares /G.S. Brunken // Thesis: Sao Paulo: Faculdade de Cikncias Farmackuticas da Universidade de Sao Paulo, 1999.-P.

73. Changing outcome of homozygous alpha-thalassemia: cautious optimism. S.T Singer et al. // J Pediatr Hematol 0ncol.-2000.- Vol.22.-P.539-542

74. Comparative effects of deferiprone and deferoxamine on survival and cardiac disease in patients with thalassemia major: a retrospective analysis / A.Piga et al. // Haematologica.- 2003.- Vol.88.-P.489-496.

75. Comparison of effects of oral deferiprone and subcutaneous desferrioxamine on myocardial iron concentrations and ventricular function in beta-thalassemia / L. J. Anderson et al. // Lancet. 2002. — Vol. 360. — P. 516520.

76. Complications of thalassemia major North America / M.J. Cunningham et al. // Blood. February 26, 2004; e-pub ahead of print. DOI 10.1182/ blood-2003-09-3167.

77. Coutinho GGPL. Suplementao intermitente de ferro para controle da anemia ferropriva em lactentes. Sao Jose do Rio Preto: Faculdade de Medicina de Sro Jose do Rio Preto; 2004.

78. Deferoxamine Retinopathy Study Group. The expanded clinical spectrum of deferoxamine retinopathy /R.Haimovici et al. // Ophthalmology.- 2002.-Vol. 109.-P. 164-171.

79. Desferrioxamine-induced long bone changes in thalassaemic patients -radiographic features, prevalence and relations with growth / Y.L. Chan et al. // Clin Radiol.- 2000.-Vol. 55.-P. 610-614.

80. Development of tridentate iron chelators: from desferrithiocin to ICL670 / H. Nick et al. //Curr Med Chem.- 2003.-№10.- P. 1065-1076.

81. Devincenzi M.U. Anemia ferropriva na primeira infancia / M.U. Devincenzi, L.C. Ribeiro, D.M. Sigulem // I. Compacta Temas Nutr Aliment. -2000.-№ 1(2).-P. 5-17.

82. Effect of daily iron supplementation on iron status, cell mediated» immunity and incidence of infections in 6 to 36 month old Togolese children / J. Beger et al. // Eur J Clin Nutr.- 2001- Vol. 54.- P. 29-31.

83. Effective community intervention to improve hemoglobin status in preschoolers receiving once-weekly iron supplementation / L. Palupi et al. //Am J Clin Nutr. -1997.-Vol. 65(4).-P. 1057-1061.

84. Effects of iron deficiency anemia on immunity and infectious disease in pregnant women / Y.M.Tang et al. // Wei Sheng Yan Jiu.- 2006.- Vol. 35.-P. 79-81.

85. Elevated il-8 levels during sickle cell crisis / A.J. Duits et al. // Eur J Haematol. -1998.- Vol. 61.-P. 302-305.

86. Evidence of altered central nervous system development in infants with iron deficiency anemia at 6 mo: delayed maturation of auditory brainstem responses / M. Roncaglioloet al. // Am J Clin Nutr.- 1998.- Vol. 68.-P. 683-690.

87. Fishbane S. Review of issues relating to iron and infection / S. Fishbane // Am J Kidney Dis.- 1999.- Vol. 34( Suppl 2).-547-552.

88. Gibson R.S. Complementary foods for infant feeding in developing countries: their nutrient adequacy and improvement / R.S. Gibson, E.L. Ferguson, J. Lehrfeld // Eur J Clin Nutr.- 1998.- Vol. 52.-P.764-70.

89. Grantham-McGregor S. A review of studies on the effect of iron deficiency on cognitive development in children / S. Grantham-McGregor // J Nutr.-2001.- Vol. 131.-P.649-668.

90. Growth and hematological studies on Brazilian children of low socioeconomic level / C.A. Nogueira-de-Almeida et al. //Arch Latinoam Nutr.- 2001.- Vol.51(3).- P. 230-235.

91. Hadler M.C. Anemia do lactente: etiologia e prevalicncia Anemia in infancy: etiology and prevalence. / M.C. Hadler // J Pediatr.-2002.-Vol. 78(4).-P. 321-326.

92. Hb H hydrops foetalis syndrome: a case report and review of literature / F. Lorey et al. // Br J. Haematol. -2001.- Vol. 115.- P.72-78.

93. Hider R.C. Emerging understanding of the advantage of small molecules such as hydroxypyridinones in the treatment of iron overload / R.C. Hider, Z.D. Liu // Curr Med Chem.- 2003.-№ 10.- P. 1051-1064.

94. Hoffbrand A.V. Role of deferiprone in chelation therapy for transfusional iron overload // A.V.Hoffbrand, A. Cohen, C. Hershko // Blood.- 2003.-Vol.102.- P. 17-22.

95. Homozygous alpha-thalassemia treated with intrauterine transfusions and postnatal hematopoietic stem cell transplantation / I. Thornley et al. //Bone Marrow Transplant.- 2003.- Vol. 32.-P. 341-342.

96. Hypertensive crises following platelet transfusions in a patient on erythropoietin therapy / F. Caravaca et al. // Nephrol Dial Transplant.-1997.-№12.-P. 815-817.

97. IL-12 and IL-18 are increasedand stimulate IFN-gamma production in sarcoid lungs / K. Shigehara et al. // J Immunol.-2001.- Vol.166.-P.642-649

98. Immunobiology: the immune system in health and disease / Ch. Jane way et al. // London, 1999. — 635 p.

99. Impact of iron deficiency anaemia on T lymphocytes & their subsets in children / S. Mullick et al. // Indian J Med Res.- 2006.-Vol. 124(6).-P.647-654.

100. Indirect evidence for the potential ability of magnetic resonance imaging to evaluate the myocardial iron content in patients with transfusional iron overload / P.D. Jensen et al. // MAGMA.- 2001.-№ 12.-P. 153-166.

101. Introduction to flow cytometry / Marti G.E. et al. // Semin Hematol.-2001.- Vol.38.-P. 93-99.

102. Iron deficiency and cognitive achievement among schoolaged children and adolescents in the United States / J.S. Halterman et al. // Pediatrics.- 2001.-Vol. 107(6).-P. 1381-1386.

103. Jacobs Starkey L. Food habits of Canadians: comparison of intakes in adults and adolescents to Canada’s Food Guide to Healthy Eating / L. Jacobs Starkey, L. Johnson-Down, K. Gray-Donald // Can J Dietetic Practice Res.-2001.- Vol. 62.-P. 61-67.

104. Joseph J.L. Anemia in children / J.L. Joseph, T.K. Jeffrey // Am. Fam Phys. -2001.-Vol. 64, No. 8.-P. 1379- 1466.

105. Kuvibidila S.R. In vivo and in vitro iron deficiency reduces protein kinase C activity and translocation in murine splenic and purified T cells / S.R. Kuvibidila, D. Kitchens, B.S. Baliga // J Cell Biochem.-1999.-Vol.74(3),№l.-P. 468-478.

106. Labile plasma iron in ion overload: redox activity and susceptibility to chelation / B.P. Esposito et al. // Blood.-2003.- Vol.102.-P. 2670-2677.

107. Lewis S.M. Practical hematology/ S.M. Lewis, B.J.Bain, I.Bates .- London: Churchill Livingstone, 2001.

108. Longitudinal changes in brain magnetic resonance imaging findings in children with sickle cell disease / C.H Pegelow et al. // Blood.- 2002.- Vol. 99.-P. 3014-3018.

109. Lorey F. Asian immigration and public health in California: thalassemia in newborns in California / F. Lorey // J Pediatr Hematol Oncol.- 2000.- Vol. 22.-P. 564-566.

110. Marchi R.P. Consumo de arroz fortificado com ferro no controle da anemia / R.P. Marchi // Sao Paulo: Faculdade de Sade Publica da Universidade de Sao Paulo, 2003.

111. Modell B. Audit of prenatal diagnosis for hemoglobin disorders in the United Kingdom. The first twenty years. / B.Modell, M. Petrou, M. Layton // Ann N Y Acad Sci.- 1998.- Vol.850.- P. 420-422.

112. Mohammadian S. Endocrine gland abnormalities in thalassemia major: a brief review / S. Mohammadian, H.R. Bazrafshan, A. Sadeghi-Nejad // J Pediatr Endocrinol Metab.- 2003.- Vol. 16.-P. 957-964.

113. Nestel P. Iron/multi-micronutrient supplements for young children: summary and conclusions of a consultation held at UNICEF / P. Nestel, D. Alnwick//Copenhagen, Denmark,August 19-20, 1996; Washington: Human Nutrition Institute, 1997.

114. Normal growth and development following in utero diagnosis and treatment of homozygous alpha-thalassaemia/K.Sohan et al. //BJOG.-2002.-Vol. 109.-P. 1308-1310.

115. Rahman S.A. Congenital hemolytic anemia in Bangladesh: types and clinical manifestations / S.A. Rahman, C.Y. Jamal // Indian Pediatr.-2002.- Vol. 39(6).-P.574-577.

116. Randomized controlled trial of single versus three-times daily ferrous sulfate drops for treatment of anemia / S.H. Zlotkinet al. // Pediatrics.-2001.- Vol. 108.-P. 613-616.

117. Partial splenectomy for children with congenital hemolytic anemia and massive splenomegaly / D.L. Diesen et al. // J Pediatr Surg.- 2008.-Vol.43(3).-P. 466-472.

118. Reduced levels of T-cell subsets CD4 and CD8 in homozygous sickle cell anemia patients with splenic defects / K.G. Koffi et al. // J Hematol.-2003.-№4.-P. 363-365.

119. Renal tubular dysfunction in alpha-thalassemia / A. Sumboonnanonda et al. // Pediatr Nephrol.- 2003.- Vol.18.-P. 257-260.

120. Perkins L.S. Wintrobe’s clinical hematology/ L.S. Perkins.-Lippincott: Williams and Wilkins, 2001.- 1012p.

121. Ponka P. Function and regulation of transferrin and ferritin / P. Ponka, C., Beaumont, D.R. Richardson // Semin Hematol.- 1998.- Vol. 35(1).- P. 3554.

122. Poorer behavioral and developmental outcome more than 10 years after treatment for iron deficiency in infancy / B. Lozoff et al. // Pediatrics.-2000.- Vol. 105.-P. 51.

123. Poor school and cognitive functioning with silent cerebral infarcts and sickle cell disease / J.Schatz et al. //Neurology.-2001.-Vol .56.-P.1109-1 111.

124. Postpartum maternal blood helper T (CD3 , CD4 ) and cytotoxic (CD3 , CD8 ) cells: correlations with iron status, parity, supplement use and lactational status/ J.P. Zimmer et al. // Am J Clin Nutr.- 1998.- Vol. 67.-P.897-904.

125. Prevalence of anemia in children 6-9 months old in the state of Pernambuco, Brazil. / M.M Osorio et al. // Rev Panam Salud Publica.- 2001.- Vol.10 (2).-101-107.

126. Rubin L.P. Alpha-thalassemia major: antenatal diagnosis and management. L.P. Rubin // Med Health R I.- 2001.- Vol. 84.- P. 152-155.

127. Safety profile of the oral iron chelator deferiprone: a multicenter study / A.R. Cohen et al. // Br. J Haematol.- 2000.- Vol. 108.-P. 305-312.

128. Silent infarction as a risk factor for overt stroke in children with sickle cell anemia: a report from the Cooperative Study of Sickle Cell Disease / Miller S.T. et al..- 2001.- Vol. 139(3).-P.385-390.

129. Spontaneous motor activity in human infants with iron deficiency anemia / R. M. Angulo-Kinzler et al. // Early Hum Dev. 2002. — Vol. 66. — P. 6779.

130. Statement of the Joint Working Group: Canadian Paediatric Society, Dietitians of Canada and Health Canada. Nutrition for healthy term infants. Ottawa: Ministry of Public Works and Government Services, 1998.

131. Successful mismatched sibling cord blood transplant in Hb Bart’s disease / X. Zhou et al. //Bone Marrow Transplant.- 2001,- Vol. 28.-P.105-107.

132. Survival and disease complications in thalassemia major / C. Borgna-Pignatti et al. // Cooley’s Anemia-Seventh Symposium.- 1998.-Vol. 85.-P. 227.

133. Taylor S.C. In-vivo production of type-1 cytokines in healthy sickle cell disease patients / S.C. Taylor, S.J. Shacks Z. Qu // J. Nat Med Assoc.-1999.- Vol. 91.-P. 619-624.

134. Thalassaemia in Sri Lanka: implications for the future health burden of Asian populations I De Silva S. et al. // Sri Lanka Thalassaemia Study Group. Lancet.- 2000.- Vol. 355.-P.786-791.

135. The effect of iron deficiency anemia on the function of the immune system / C. Ekiz et al. // Hematol J.- 2005.-№ 5.- P. 579-583.

136. The effects of iron deficiency on lymphocyte cytokine production and activation: preservation of hepatic iron but not at all cost / J. Jason et al. // Clin Exp Immunol.-2001.- Vol. 126(3).- P.466-473.

137. The influence of different cereal grains on iron absorption from infant cereal foods / J.D. Cook et al. // Am J Clin Nutr.- 1997.- Vol. 65(4).-P. 964-969.

138. The Nrampl protein and its role in resistance to infection and macrophage function / F. Canonne-Hergaux et al. // Proc Assoc Am Physicians.- 1999.-Vol. 111(4).- P.283-289.

139. The prevalence of iron depletion and iron-deficiency anemia in a randomly selected group of infants from four Canadian cities / S.H. Zlotkinet al. // Nutr Res.- 1996.-№1.- P. 729-733.

140. Universal newborn screening for Hb H disease in California / F. Lorey et al. // Genet Test.- 2001.-№ 5.-P. 93-100.

141. Vichinsky E.P. Report of proceedings: International conference on E-B thalassemia / E.P. Vichinsky // J Pediatr Hematol Oncol.- 2000.- Vol. 22.-P. 550-601.

142. Weatherall D.J. Inherited haemoglobin disorders: an increasing global health problem / D.J Weatherall, J.B. Clegg // Bull World Health Organ.- 2001.-Vol. 79.-P. 704-712.

143. Willows N. Anemia and iron status in inuit infants from Northern Quebec/ N. Willows, E. Dewailly, K. Grey-Donald // Can J Public Health.- 2000.-Vol.91.-P. 407-410.

144. Willows N. Prevalence of anemia among James Bay Cree infants of Northern Quebec / N. Willows, J.Morel, K. Grey-Donald // CMAJ 2000.-Vol. 162(3).-P. 323-326.

145. World Health Organization. Iron Deficiency Anemia Assessment, Prevention and Control. A guide for programme managers.-Geneva, 2001.

146. Yee A.M.F. Treatment of complicated sarcoidosis with infliximabanti-tumor necrosis factor-a therapy / A.M.F .Yee, M.B. Pochabin // Ann Intern Med.-2001.-№1.- P. 135.

Оцените статью
VIPdisser.ru