Тарасов Андрей Владимирович

1. Александров А.А. Диабетическое сердце: схватка за митохондрии. // Консилиум-медикум. 2003, -т. 5, -№9.

2. Ананич В.А. Транслюминальная баллонная дилятация коронарных артерий // Кардиология.-1984,-№ 10,-с. 114-121.

3. Афанасьева Л.С., Елисеев О.М. Вопросы клинической и экономической эффективности чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики // Бюллетень ВКНЦ АМН СССР. 1986. Т. 9, №1.- с. 102-108.

4. Бабунашвили A.M., Рабкин И.Х., Иванов В.А. В кн.: Коронарная ангиопластика. М, 1996.-с.177-259.

5. Беляев А.А., Рагимов С.Э., Афанасьева Л.С. Применение лазеров при сердечнососудистых заболеваниях: начало долгого пути. // Терапевтический архив.- 1986.Т. 58,№5.-с.139-140.

6. Березов Т.Т., Коровкин Б.Ф. Биологическая химия. М.: «Медицина», 1983.-с. 353.

7. Глезер М.Г., Асташкин Е.И. Предуктал новое направление в цитопротекции миокарда.//Клиническая геронтология.- 1998.-№1, выпуск 8, с.2-3.

8. Денисов И.Н., Кулаков В.И., Шевченко Ю.Л., Хаитов P.M. В кн.: Клинические рекомендации для практикующих врачей, основанные на доказательной медицине. ГЭОТАР МЕД, 2002.-с. 123.

9. Джексон Г. Рефрактерная стенокардия. // Сердце и метаболизм. 2003. -№ 11. с. 17-19.

10. Жиляев Е.В., Уржумова Т.В., Глазунов А.В., Сороколетов С.М, Джанашия Р.Х. Клинические аспекты применения триметазидина (предуктала) в качестве антиангинального препарата. // Терапевтический архив. -2000. -№ 72, с. 20-23.

11. Ильенко И.В., Волов Н.А. Возможные пути повышения эффективности реперфузионной терапи. // Российский кардиологический журнал. 2003, -№ 6, -с. 84-87.

12. Иеллон Д.М., Дана А., Уолкер Д.М. Эндогенная защита миокарда: значение метаболической адаптации («прекондиционирования»). //Медикография.- 1999.-Т.21,№2.-с. 80-83.

13. Кохан Е.П., Немытин Ю.В., Пайвин. В кн.: Нестабильная стенокардия. М., 2000, с.92-97.

14. Колычева С.В., Ходарева Е.Н., Жарова Е.А. Клинико-инструментальная оценка эффективности предуктала у больных ИБС. //Практ врач 1999; 15:37-40.

15. Коронарная ангиопластика. Рекомендации Американской Ассоциации сердца и американского Кардиологического Колледжа. 2001.

16. Лаллоуетт А., Меурин Р. Оптимальная медикаментозная терапия ишемической болезни сердца: роль триметазидина. // Медикография.- 1999.-Т.21, №2.-с.92-101.

17. Ланкин В.З., Тихазе А.К., Беленков Ю.Н. Свободнорадикальные процессы при заболеваниях сердечно-сосудистой системы. //Кардиология 2000;7:58-71.

18. Литвицкий П.Ф., Сандриков В.А., Демуров Е.А. В кн.: Адаптивные и патогенные эффекты реперфузии и реоксигенации миокарда. М., 1994, с. 110-154.

19. Лопашук Г.Д., Кантор П.Ф., Дик Ж.Р.Б. Оптимизация метаболизма сердечной мышцы: новый подход к лечению ишемической болезни сердца? // Медикография 1999, том 21, №2, с.21-27.

20. Маколкин В.И., Бузиашвили Ю.И., Осадчий К.К. и др. Сравнение эффективности реваскуляризации и медикаментозной терапии с применением триметазидина в восстановлении функций спящего миокарда. // Кардиология. 2001, -№ 5, -с. 1825.

21. Маколкин В.И., Осадчий К.К. эффективность и переносимость триметазидина при лечении стабильной стенокардии напряжения в течение 8 недель (российское исследование ТРИУМФ). // Кардиология. 2003, -№ 6, -с. 18-22.

22. Меурин Р. Современные тенденции в лечении сердечной недостаточности ишемического генеза: новое направление, основанное на использовании цитопротекторного подхода. // Сердце и метаболизм. 2002. -№ 9. с. 14-15.

23. Моисеев B.C., Барышников А.Ю., Терещенко С.Н. и др. Влияние триметазидина на апоптоз и иммунологический фенотип у больных с острым инфарктом миокарда и застойной сердечной недостаточностью. Кардиология 1998; 6:40-43.

24. Радзевич А.Э. Ишемический каскад и возможность цитопротекции. Материалы . конференции «Противоишемическая терапия сегодня и завтра», Москва, 11.04.2000.

25. Сайто Ш. Сунами К. Стентирование «незащищенного» ствола левой коронарной артерии. // Международный журнал интервенционной кардиологии. 2003. -№ 1. -с. 27-31. •

26. Сайто Ш. Эндоваскулярная ангиопластика при хроническом окклюзирующем поражении коронарных артерий: советы и рекомендации. // Международный журнал интервенционной кардиологии. 2003. -№1. с. 46-49.

27. Семитко С.П. Ближайщие и среднеотдаленные результаты коронарной ангиопластики при остром инфаркте миокарда у больных пожилого возраста: Автореф. дисс. канд. мед. наук.-М., 2003.-с. 14.

28. Стенли И.С. Энергетический метаболизм миокарда при сердечной недостаточности: открытые вопросы и возможности лечения. // Сердце и метаболизм. 2002, -№ 9, -с. 3-6.

29. Сыркин A.JI., Артюхина Е.Г., Канорский С.Г., Чунтыжева М.М. Антиишемическая эффективность триметазидина у больных с сочетанием перемежающейся хромоты и стенокардии напряжения. // Кардиология. 2003, №7, -с. 49-52.

30. Сыркин А.Л., Долецкий А.А. Триметазидин в лечении ишемической болезни сердца. // Клиническая фармакология и терапия. 2001, -№ 1, -с. 1-4.

31. Сыркин A.JL, Лепахин В.К., Фитилев С.Б. др. Триметазидин при стабильной стенокардии напряжения у больных старше 65 лет. // Крдиология. 2002, -№ 6, -с. 24-31.

32. Терещенко С.Н., Александрова Л.Г., Моисеев B.C. Возможности применения триметазидина в комплексной терапии инфаркта миокарда, осложненного левожелудочковой недостаточностью. // Кардиология. 2002, -№ 10, -с.19-21.

33. Федоткина Ю.А., Панченко Е.П. Антиишемическая эффективность триметазидина у больных ишемической болезнью сердца, стабильной стенокардией и нарушениями углеводного обмена. // Кардиология. 2002, -№ 2, -с. 28-32.

34. Хольбан И. Кардиопротекция во время реваскуляризации миокарда: положительный эффект антиангинальных препаратов с метаболическим механизмом действия. // Сердце и метаболизм. 2003. -№ 11. с. 14-16.

35. Чеботарев Д.Ф. Руководство по геронтологи. М., 1978, с 62-64.

36. Чуршин А.Д., Пименов Л.Т. Клиническая эффективность миокардиальногоцитопротектора триметазидина гидрохлорида в лечении женщин с ишемической болезнью сердца в пери- и постменопаузе. // Кардиология. 2003, -№ 8, -с. 31-35.

37. Akhras F., Jackson G. Efficacy of nifedipine and isosorbide mononitrate in combination with atenolol in stable angine. // Lancet, 1991, v338, 1036-1039.

38. Anonymous. Effect of 48-h intravenous trimetazidine on short- and long-term outcomes of patients with acute myocardial infarction, with and without thrombolytic therapy. A double-blind, placebo-controlled, randomized trial. The EMIP-FR Group.

39. European Myocardial Infarction Project Free Radicals. // European Heart Journal. 2000 Sep, v 21, p 1537-46.

40. Anonymous. Free radicals, reperfusion and myocardial infarction therapy: European Myocardial Infarction Project free radicals pilot study. // European Heart Journal, 1993 Nov, v 14, p 48-51.

41. Ayudhya R.K., Yipintsoi Т., Jintapakorn W., Suntiparpluacha C., Yipintsoi S. Trimetazidine and stable angina a double-blind trial. // Journal of the Medical Association of Thailand, 1990 Mar, v 73, p 162-7.

42. Belardinelli R., Purcaro A. Effects of trimetazidine on the contractile response of dysfunctional myocardium to low-dose dobutamine in ischaemic cardiomyopathy. // European Heart Journal, 2001 Dec, v 22, p 2164-70. .

43. Blardi P., de Lalla A., Volpi L., Auteri A., Di Perri T. Increase of adenosine plasma levels after oral trimetazidine: a pharmacological preconditioning? // Pharmacological Research. 2002, v 45, p 69-72.

44. Bos E.J., Minners J., Opie L.H., Sack M.N. Trimetazdine abolishes drag-induced and attenuates ischaemic preconditioning further support for a mitochondrial role in preconditioning. // European Heart Journal, v 21, August/September 2000, p 671.

45. Bricaud H., Brotter L., Barat J.L., Combe C., Boussens В., Bonnet J. Cardioprotective effect of trimetazidine in severe ischemic cardiomyopathy. // Cardiovascular Drags & Therapy. 1990 Aug, v 4, p 861-5.

46. Brottier L., Barat J.L, Combe C., Boussens В., Bonnet J., Bricaud H. Therapeutic value of a cardioprotective agent in patients with severe ischaemic cardiomyopathy. // European Heart Journal, 1990 Mar, v 11, p 207-12.

47. Charles Fisch, Thomas J. Ryan. ACC/AHA Task Force Guidelines for PTCA. // Circulation. 1988, 78,486-502.

48. Chierchia S.L. Dobutamine stress echocardiography and the effects of trimetazidine on left ventricular dysfunction in patients with coronary artery disease. // Coronary Artery Disease. 2001 Feb, v 12 Suppl 1, S19-21.

49. Cowley M.J., Dorzos G., Kelsey S., F. et al. Acute coronary events associated with percutaneous transluminal coronary angioplasty. // Am J Cardiology, 1984, v 53, 12, 12-16.

50. Dalla-Volta S., Maraglino G., Delia-Valentina P., Viena P., Desideri A. Comparison of trimetazidine with nifedipine in effort angina: a double-blind, crossover study. // Cardiovascular Drags & Therapy. 1990 Aug, v 4, p 853-9.

51. Detry J.M., Leclercq P.J. Trimetazidine European Multicenter Study versus propranolol in stable angina pectoris: contribution of Holter electrocardiographic monitoring. // American Journal of Cardiology, 1995 Aug 24, v 6, p 8B-1 IB.

52. Detry J.M., Sellier P., Pennaforte S., et al. Trimetazidine: a new concept in the treatment of angina. Comparison with propranolol in patients with stable angina. // Brit J Clin Pharmacol. 1994; 37:279-288.

53. Disciascio J., Cowley M.J., Vetrovec G., W., Kelly K.,M. et al. // Triple vessel coronary angioplasti. Acute outcome and long term results. // J Am Coll Cardiology. 1988. 12, 42-48.

54. Fabiani J.N., Ponzio O., Emerit I. et al. Cardioprotective effect of trimetazidine during coronary artery graft surgery.//Journal Cardiovascular Surgery. 1992; 33:486-491.

55. Faxon D.P., Dotre K.M., McCabe C.H., Fisher L., Holmes D.R. et al. Role PTCA in the treatment of unstable angina: Repot from the National Hert, Lung and Blood institute PTCA and coronary surgery study registries. // Am J Cardiology, 1983,53,131c-135c.

56. Gallet M. Clinical effectiveness of trimetazidine in stable effort angina. A double-blind versus placebo controlled study. // Presse Medicale, 1986 Oct 16, v 15, p 1779-82.

57. Graver J.M. Emergensy, coronary bypass surgery for failod PTCA: a 10-year experience.// Ann Surgery, 1992,215,5,425-433.

58. Jackson G. Angina, myocardial hibernation and trimetazidine. // Int J Clin Pract. 1997; 51:347. ■

59. John H.K. Changing treds for surgical standby in patients undergoing PTCA. // Am J Cardiology. 1992, 69, 25F-32F.

60. Kather M., Grantzig A., Turina M. Can emergensy coronary bypass surgery following acute failure of coronari angioplasty prevent myocardial infarction? // Am J Cardiology. 1982,49, p 956.

61. Kober G., Buck Т., Sievert H., Vallbracht C. Myocardial protection during percutaneous transluminal coronary angioplasty: effects of trimetazidine. //European Heart Journal. 1992; v 13:1109-1115.

62. Kober G., Pennaforte S., Buck Т., Sievert H., Vallbracht C. Myocardial cytoprotection during percutaneous transluminal coronary angioplasty. // European Heart Journal. 1993 Nov; v 14, p 6-11.

63. Levy S. Combination therapy of trimetazidine with diltiazem in patients with coronary : artery disease. Group of South of France Investigators. // American Journal of

64. Cardiology. 1995 Aug 24, v 76, p 12B-16B.

65. Lu C., Dabrowski P., Fragasso G., Chierchia S.L. Effects of trimetazidine on ischemic left ventricular dysfunction in patients with coronary arteri disease. // American Journal of Cardiology. 1998 Oct 1, v 82, p 898-901.

66. Mandecki Т. , Kastelik J. , Szulc A. et al. Hemodynamic effect of trimetazidine during . exercise in patients with coronary artery disease. // European Heart Journal, v 20; August/September 1999, p 286.

67. Manchanda S.C., Krshnaswami S. Combination treatment with trimetazidine and diltiazem in stable angina pectoris.//Heart. 1997; 78: 353-357.

68. McCormack J.G., Barr R.L., Wolff A. A., Lopaschuk G.D. Ranolazin stimulates glucose oxidation in normoxic, ischaemmic, and reperfused ischaemic rat hearts. // Circulation. 1996; 93:135-142.

69. Meyer J., Merx W., Sehmitz H. et al. Percutaneous transluminal coronary angioplasty after intracoronary streptolysis of transluminal miocardial. infarction. // Circulation, 1982, 66, 905-913.

70. Michaelides A.P., Spiropoulos K., Dimopoulos K. et al. Trimetazidine-propranolol compared with isosorbide dinitrate-propranolol in patients with stable angina. // Clin Drug Invest. 1997. v.13, p 8-14.

71. Papadopoulos C.L., Kanonidis I.E., Kotridis P.S., Papayannis I.L., Savatis S.C. et al. The effect of trimetazidine on reperfusion arrhythmias in acute myocardial infarction. //. International Journal of Cardiology. 1996 Jul 2:6, v 55, p 137-42.

72. Parsounet V., Fisch D., Giclehinsky I:, Hochberg M. et al. Emergenci operation after failed angioplasty.//J Thorac cardiovasc surgery. 1988, 96, 198-203.

73. Passeron J. Effectiveness of trimetazidine in effort angina due to chronic coronary insufficiency. A double-blind versus placebo study. // Presse Medicale, 1986 Oct 16, v 15, p 1775-8.

74. Rahimtoola S.H. The hibernating myocardium. // Am Heart Journal. 1989. 117, p 211-■ 221.’

75. Rahimtoola S.H. From coronary artery disease to heart failure: role of the hibernating myocardium.//Am J Cardiology, 1995, v 75, p 16E-22E.

76. Shawl F.A., Domanski M.J., Punja S., Hernandez T.J. Percutaneous cardiopulmonary bypass to support high risk elective coronari angioplasty. // J. Am Coll Cardiol, 1989, 13,160 A.

77. Stanley W.C., Lopashuk C.D., Hall J.L., Mc Cormack J.G. Regulation of miocardial carbohydrate metabolism under normal and ischaemic conditions, potental for pharmacological intervention. // Cardivasc Res 1997, v^^33 p 243-257.

78. Taegtmeyer H., Villalobos D.H. Metabolic support for the postischaemic heart. // Lancet. 1995; 345:1552-1555.

79. Taegtmeyer H., Goodwin G.W., Doenst Т., Frazier O.H. Substrate metabolism as a determinant for postischaemic functional recovery of the heart. // Am J Cardiology. 1997; 80:3A-10A.

80. Tunerir В., Colak O., Alatas O., Besogul Y., Kural Т., Asian R. Measurement of troponin T to detect cardioprotective affect to trimetazidine during coronary artery bypass grafting.//Annals of Thoracic Surgery. 1999, v 68, p 2173-6.

Актуальность работы

Полимеры оксетанов — четырехчленных циклических эфиров — привлекают к себе в последние годы большое внимание, что обусловлено возможностью варьирования- в широких пределах их свойств, при использовании мономеров с различными заместителями* в положении- 3 оксетанового цикла. Так, например, полиоксетан; содержащий гидроксильные или цианогруппыв качестве заместителей, является твердым полимерным электролитом, используемым в литиевых ионных батареях [1, 2]. Оксетан, имеющий гидроксильные группы в положении 3 своего кольца, способен образовывать сверхразветвленные полимеры. Прививка сверхразветвленных оксетанов на внешнюю поверхность многостенных углеродных нанотрубок приводит к получению новых наноматериалов с хорошей, функциональностью и диспергируемостью в полярных растворителях [3]. Одной из областей применения оксетанов является использование их полимеров и сополимеров с заместителями; содержащими* азидные группы, в качестве основы энергетических связующих [4].

Анализ литературы свидетельствует, что триметиленоксид (оксетан) и его производные устойчивы к действию инициаторов радикальной полимеризации. Установлено, что оксетаны, также как и эпоксиды, полимеризуются по катионному, катионно-координационному или анионному [5, 6]- и анионно-координационному механизмам [7, 8]. Среди циклических эфиров, способных полимеризоваться по катионному механизму, достаточно подробно изучена полимеризация, трех- и пятичленных циклических эфиров (а-окисей и тетрагидрофурана (ТГФ)).

Однако, вопросам исследования кинетических закономерностей реакций образования олигооксетандиолов уделено сравнительно мало внимания, несмотря на обилие работ по их синтезу.

Олигодиолы, на основе оксетанов с азидометильными группами, в частности 3,3-бис(азидометил)оксетана (БАМО) и З-азидометил-З-метилоксетана (AMMO), используются как прекурсоры энергетических полиуретановых блок-сополимеров. Для получения полиуретанов с максимально достижимой молекулярной массой (ММ) с требуемым сочетанием свойств необходимо применять олигооксетандиолы с заданной ММ и функциональностью по гидроксильным группам, близкой к двум. Достижение указанных требований возможно только на основе знаний о кинетике и механизме процессов катионной полимеризации оксетанов с азидометильными группами, так как олигооксетандиолы с требуемым сочетанием свойств получают катионной полимеризацией в присутствии 1 инициирующей системы эфират трехфтористого бора (ЭТБ) /гликоль.

Следует особо отметить, что к настоящему времени’ в литературе практически не представлены данные по изучению механизма катионной полимеризации оксетанов с азидометильными группами.

Цель и задачи работы

В связи с этим целью настоящей работы является исследование кинетических закономерностей и особенностей механизма катионной олигомеризации AMMO и БАМО под действием ЭТБ в присутствии этиленгликоля (ЭГ).

Исследования были сосредоточены на решении следующих задач: • Выяснить способность трехфтористого бора (BF3) образовывать комплексы с компонентами реакционной системы.

• Определить возможность инициирования полимеризации оксетанов, содержащих азидометильные группы, комплексами BF3 с компонентами реакционной системы.

• Изучить кинетические закономерности реакций полимеризации оксетанов с азидометильными группами при варьировании концентрации ЭГ или ЭТБ.

• Изучить изменение ММ образующегося полимера по ходу полимеризации при варьировании концентрации ЭГ или ЭТБ.

• Определить возможность протекания реакции обрыва цепи с образованием полимера содержащего атом фтора на одном из концов полимерной цепи.

Объекты исследования.

Мономеры AMMO и БАМО, катализатор ЭТБ, компонент реакционной системы этиленгликоль (ЭГ).

Методы исследования.

Комплексы катализатора с компонентами реакционной системы и их способность инициировать полимеризацию мономеров изучались методом ИК-спектроскопии. Кинетические закономерности полимеризации AMMO и БАМО изучались методами ИК-спектроскопии и ГПХ. Физико-химические свойства олигомерных продуктов определяли с использованием методов ГПХ, ЯМР и ИК-спектроскопии. Для определения содержания гидроксильных групп в олигомерах AMMO и БАМО использовали методику, разработанную в настоящей работе.

Научная, новизна результатов

Впервые исследованы кинетические закономерности полимеризации оксетанов с азидометильными группами. Показано, что порядок по мономеру реакции полимеризации первый, а. наблюдаемый второй порядок в случае полимеризации БАМО при [ЭГ]0/[ЭТБ]0 < 1 можно объяснить медленным инициированием при истинном первом порядке реакции роста цепи. В отличие от полимеризации гидроксилсодержащих оксетанов, в которой рост цепи протекает как по механизму активного конца цепи, так и по механизму активированного мономера, в случае полимеризации оксетанов, содержащих азидометильные группы, рост цепи протекает только по механизму активного конца цепи.

Показано также, что при полимеризации оксетанов с азидометильными группами под действием ЭТБ в присутствии ЭГ концентрация активных центров, ведущих полимеризацию, намного ниже концентрации катализатора, при этом имеет место медленное инициирование. Установлено, что комплекс ВР3:ЭГ не способен, инициировать процесс полимеризации, а комплекс ВГ3:оксетан способен образовывать активные центры.

Доказано, что ЭГ является передатчиком цепи, обратная величина степени полимеризации образующихся олигооксетандиолов линейно зависит от концентрации ЭГ. Определены эффективные относительные константы передачи цепи на ЭГ. Кроме того, показано, что имеет место внутримолекулярная передачи цепи с образованием циклических олигомеров, главным образом, тетрамера.

При’полимеризации оксетанов с азидометильными группами протекает реакция обрыва цепи, характерная для полимеризации эпоксидов. При этом образуется полимер содержащий атом фтора на одном из концов полимерной цепи. Показано, что увеличение концентрации ЭГ в системе снижает

СВведение — 11 интенсивность протекания реакции обрыва цепи, приводящую к образованию монофункционального по гидроксильным группам олигомера.

Практическая ценность работы.

В настоящее время дальнейшее улучшение эффективности высокоэнергетических композиций невозможно без использования энергонасыщенных (энергоемких) полимеров в качестве основы связующих. Одними из перспективных представителей такого рода полимеров являются полиуретаноксетановые блок-сополимеры, которые могут быть получены, в частности, при взаимодействии олигооксетандиолов с диизоцианатами и агентами удлинения цепи.

Результаты, полученные в ходе проведенного исследования, позволяют получать олигодиолы на основе оксетанов, содержащих азидометильные группы, заданной молекулярной массы и с функциональностью по гидроксильным группам, близкой к двум. Следует подчеркнуть, что именно олигооксетандиолы с подобными характеристиками позволяют получать полиуретаноксетановые блок-сополимеры максимальной ММ’ с требуемым сочетанием свойств.

Личный вклад автора

Личный вклад автора состоит в получении экспериментальных данных, их количественной обработке, обобщении результатов и- творческом развитии исследуемой проблемы. Автор лично снял все ИК-спектры поглощения, интерпретировал спектры ИК и ЯМР, соотнес их со структурными особенностями полученных олигодиолов. Анализ олигомеров методом гель-проникающей хроматографии (ГПХ) на приборе «Waters 200» выполнен автором работы. Анализ полимеров методом ГПХ на приборе

Введение — 12

Waters GPCV 2000″ выполнен Перепелициной E. О. (ИПХФ РАН) при непосредственном участии автора работы.

Апробация работы:

Отдельные результаты исследования были представлены и докладывались на I Всероссийской школе-конференции «Молодые ученые — Новой России. Фундаментальные исследования в области химии и инновационная деятельность» (Иваново, 2005), III международной школе по химии; и физикохимии олигомеров (Петрозаводск, 2007), международном молодежном научном форуме «Ломоносов-2008» (Москва, 2008), XV всероссийской конференции «Структура и динамика молекулярных систем» (Яльчик, 2008), IV всероссийской конференции «Энергетические конденсированные системы» (Черноголовка, 2008), XVI всероссийской конференции «Структурами динамика молекулярных систем» (Яльчик, 2009),s X международной, конференции: по химии и физикохимии олигомеров «Олигомеры 2009» (Волгоград, 2009), международной-научной конференции студентов; аспирантов и молодых учёных «Ломоносов-2022» (Москва, 2022); пятой всероссийской каргинской конференции «Полимеры — 2022» (Москва, 2022); XVII всероссийской конференции «Структура: и динамиках молекулярных систем», «Яльчик 2022» (Яльчик, 2022); IV всероссийской конференции «Энергетические конденсированные системы»; (Черноголовка, 2022), III конференции молодых ученых, посвященной международному году химии (Нижнекамск, 2022).

Публикации по теме диссертации:

Результаты исследования отражены в 14 печатных работах, из них 2 статьи, 12 тезисов докладов конференций.

Введение

Объем и структура работы:

— із

Диссертация изложена на 128 страницах машинописного текста и содержит 33 рисунка и 11 таблиц. Работа состоит из введения, трех глав, включающих литературный обзор, экспериментальную часть, основные результаты исследования и их обсуждение, заключения, выводов, списка литературы из 92 литературных ссылок.